SOCS-1、SOCS-3在過敏性紫癜患兒Th1-Th2、Th17-Treg細胞失衡中的作用.pdf

1、目的:本研究旨在探討細胞因子信號傳導(dǎo)抑制蛋白(suppressor ofcytokine signaling，SOCS) SOCS-1、SOCS-3在兒童過敏性紫癜(Henoch-Schonlein purpura，HSP)中的變化;探討其在急性期HSP患兒Th1/Th2細胞、Th17/Treg細胞失衡中的調(diào)節(jié)作用，為進一步闡明Th1/Th2細胞、Th17/Treg細胞失衡的分子機制之一提供實驗依據(jù)。
　　方法:研究對象（HSP組

2、）為2014年2月-2015年2月來我院就診的首次發(fā)病的急性期HSP患兒44例及同期來我院體檢的健康兒童44例為對照組。采用SYBR(R)Premix Ex TaqTMⅡ熒光定量PCR方法測定外周血單個核細胞(PBMC)中SOCS-1 mRNA、SOCS-3 mRNA、RORγ t mRNA的表達水平。使用ELISA法測定血清中細胞因子IFN-γ、IL-4、IL-17A、IL-10的濃度。采用流式細胞術(shù)測定外周血T淋巴細胞CD4+CD2

3、5+Treg細胞的表達水平。
　　結(jié)果:HSP組SOCS-1 mRNA(1.34±0.106)、SOCS-3 mRNA(1.88±0.46)、RORγ t mRNA(0.84±0.22)的表達水平明顯高于對照組SOCS-1 mRNA(0.84±0.096)、SOCS-3 mRNA(0.73±0.091)、RORγ t mRNA(0.46±0.199)(p＜0.01)。HSP組血清IL-4(40.55±18.32 pg/ml)、IL

4、-17A(59.60±18.73 pg/ml)水平高于對照組IL-4(20.50±7.81 pg/ml)、IL-17A(32.28±16.25 pg/ml)(P＜0.01)，而HSP組血清IFN-γ(31.00±14.94 pg/ml)、IL-10(15.24±6.99 pg/ml)水平低于對照組IFN-γ(47.05±18.09 pg/ml)、IL-10(22.32±9.83 pg/ml)(P＜0.01)。HSP組CD4+CD25+T

5、reg水平(7.24±2.37％)較對照組下降(9.78±1.57％)(P＜0.01)。HSP組SOCS-1mRNA表達水平與IFN-γ、IL-4及CD4+CD25+Treg呈負相關(guān)，相關(guān)系數(shù)分別為-0.597(P＜0.01)、-0.629(P＜0.01)、-0.721(P＜0.01);與RORγ t mRNA、IL-17A呈正相關(guān)，相關(guān)系數(shù)分別為0.723(P＜0.01)、0.760(P＜0.01)。HSP組SOCS-3 mRNA表達

6、水平與IL-4呈正相關(guān)，相關(guān)系數(shù)為0.631(P＜0.01)，與RORγ t mRNA、IL-17A呈負相關(guān)，相關(guān)系數(shù)分別為-0.776(P＜0.01)、-0.788(P＜0.01)，而與IFN-γ、CD4+CD25+Treg相關(guān)系數(shù)為0.261(P=0.087＞0.05)、0.254(P=0.097＞0.05)，無統(tǒng)計學(xué)意義。
　　結(jié)論:1）、急性期HSP患兒IL-4增高，IFN-γ降低，提示存在以Th2活化為主的Th1/Th2

7、細胞失衡。2）、急性期HSP患兒RORγ t mRNA、IL-17A表達水平增高，CD4+CD25+Treg及IL-10表達水平降低，提示存在以Th17活化為主的Th17/Treg細胞失衡。3)、急性期HSP患兒外周血單個核細胞SOCS-1 mRNA、SOCS-3 mRNA表達上調(diào)，提示SOCS-1、SOCS-3可能參與了HSP發(fā)病機制，且SOCS-1 mRNA表達水平與IFN-γ、IL-4、CD4+CD25+Treg水平呈負相關(guān)，與R