小梅山公豬生殖軸促性腺激素抑制激素及其受體的生后發(fā)育性變化.pdf

1、促性腺激素抑制激素（Gonadotropin-inhibitory hormone，GnIH）是Tsutsui等人于2000年在鵪鶉下丘腦內(nèi)分離得到的一種神經(jīng)肽，因其對垂體前葉促性腺激素的釋放有抑制作用而得名。GnIH通過其天然的內(nèi)源性受體GPR147和GPR74發(fā)揮生理功能，對動物生殖、行為、攝食及應(yīng)激等均有調(diào)控作用。到目前為止，關(guān)于GnIH對家畜生殖功能調(diào)節(jié)方面的研究報道較少，并且文獻中未見有GnIH對公豬生殖調(diào)控的研究報道。因此，

2、本文以小梅山公豬為研究對象，通過半定量RT-PCR、免疫組織化學(xué)、細胞培養(yǎng)和放射免疫測定等方法研究了小梅山公豬生殖軸GnIH及其受體的生后發(fā)育性變化。
　　一、小梅山公豬生殖軸GnIH及其受體mRNAs的生后發(fā)育性變化本實驗采用半定量RT-PCR技術(shù)，對15頭不同日齡(3d、30d、60 d、90 d、120d，n=3)小梅山公豬下丘腦、垂體和睪丸中GnIH及其受體mRNAs表達的變化規(guī)律進行了研究。結(jié)果如下:
　　1.Gn

3、IH及其受體mRNAs在不同日齡小梅山公豬下丘腦的表達呈現(xiàn)規(guī)律性波動且表達模式相似。GnIH及其受體mRNAs均在3d表達豐度最高，到30 d表達豐度顯著下降，在60 d表達豐度升高，然后持續(xù)下降，到120 d表達豐度最低。
　　2.GnIH及其受體mRNAs在不同日齡小梅山公豬垂體的表達也呈現(xiàn)規(guī)律性波動且它們的表達模式基本相似。GnIH和GPR147 mRNAs的表達呈現(xiàn)先升高后降低的趨勢，其中60 d表達豐度最高，3d表達豐度

4、最低。而GPR74 mRNA的表達呈現(xiàn)持續(xù)降低的趨勢，3d表達豐度最高。
　　3.GnIH及其受體mRNAs在不同日齡小梅山公豬睪丸的表達呈現(xiàn)規(guī)律性波動但各不相同。GnIH和GPR147 mRNAs表達模式幾乎完全相反，GnIH mRNA的表達呈現(xiàn)先降低后升高的趨勢，在30 d表達豐度最低;而GPR147 mRNA的表達是先升高后降低的趨勢，在30d表達豐度最高。GPR74 mRNA的表達呈現(xiàn)先降低后升高再降低的趨勢，其中90 d

5、表達豐度最高，120 d表達豐度最低。
　　二、GnIH在小梅山公豬下丘腦、垂體和不同日齡睪丸的分布定位
　　本實驗采用免疫組織化學(xué)法對GnIH在小梅山公豬下丘腦、垂體及不同日齡睪丸中的分布定位進行系統(tǒng)的研究。結(jié)果如下:
　　1.GnIH免疫陽性神經(jīng)元在下丘腦主要分布于室旁核，呈紡錘形或多角形，可見明顯的軸突和樹突。
　　2.GnIH免疫陽性細胞在垂體分布廣泛，無論是腺垂體還是神經(jīng)垂體均有強烈的免疫陽性反應(yīng)。

6、r>　　3.GnIH免疫陽性細胞在不同日齡的睪丸曲細精管內(nèi)（支持細胞和生精細胞）均有分布，而在睪丸間質(zhì)細胞的分布只出現(xiàn)在60～90 d。
　　三、GnIH對體外培養(yǎng)睪丸間質(zhì)細胞睪酮分泌的影響及機制研究
　　為了探討GnIH對體外培養(yǎng)睪丸間質(zhì)細胞睪酮分泌的影響及機制，本實驗采用細胞免疫組織化學(xué)法、半定量RT-PCR法及放射免疫法，研究不同劑量(10-6～10-12 M)GnIH對體外培養(yǎng)睪丸間質(zhì)細胞睪酮分泌和相關(guān)基因3β-HS

7、D和P450表達的影響。結(jié)果如下:
　　放射免疫測定結(jié)果顯示，10-8M GnIH組能極顯著抑制睪酮的釋放，而10-6、10-10和10-12M GnIH對睪丸間質(zhì)細胞分泌睪酮均無顯著抑制作用。PCR檢測結(jié)果顯示10-8、10-10和10-12M GnIH均可以極顯著抑制3β-HSD mRNA的表達，10-8和10-10M GnIH均可以極顯著抑制P450mRNA的表達。
　　以上試驗分別在基因、蛋白以及細胞水平為研究GnI