犬尿氨酸酶對人宮頸腺癌順鉑耐藥細胞生物學特性的影響.pdf

1、目的：探討犬尿氨酸酶（Kynureninase,KYNU）對Hela/DDP細胞生物學特性的影響。
　　方法：1、培養(yǎng)Hela及Hela/DDP細胞，通過qPCR和Western Blot方法檢測KYNU在Hela和Hela/DDP細胞株中分別在mRNA和蛋白水平的表達。2、構建KYNU過表達質粒，增強KYNU在低表達細胞中的表達量。3、應用Transwell方法、流式細胞術分別檢測KYNU過表達后對耐藥細胞遷移、侵襲能力及細胞凋

2、亡率的影響。
　　結果：1、通過qPCR及Western Blot方法檢測發(fā)現(xiàn)KYNU在Hela細胞中mRNA及蛋白水平的表達均高于 Hela/DDP細胞。2、應用 Transwell方法檢測HeLa/DDP細胞、Hela/DDP-空載細胞、Hela/DDP-KYNU細胞的遷移能力，24小時穿過的胞數(shù)分別為125±6、123±5和68±5，Hela/DDP-KYNU組細胞遷移數(shù)較Hela/DDP-空載組少（P﹤0.05）。3、Tr

3、answell方法檢測3種細胞侵襲能力，HeLa/DDP組、HeLa/DDP-空載組、HeLa/DDP-KYNU組24小時穿過的細胞數(shù)分別為69±9、67±5、65±4，KYNU蛋白不影響HeLa/DDP細胞侵襲能力（P＞0.05）。4、Hela/DDP組、Hela/DDP-空載組、HeLa/DDP-KYNU細胞凋亡率分別是3.2％±0.09%、4.0%±1.9%、32.4%±3.3%。Hela/DDP-KYNU組細胞凋亡率較Hela/