版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)
文檔簡(jiǎn)介
1、研究背景:
戰(zhàn)創(chuàng)傷等高能量損傷常造成嚴(yán)重開放性骨折并易繼發(fā)感染。早期清創(chuàng)是治療的關(guān)鍵,也是后續(xù)其他治療的基礎(chǔ)。目前臨床最常見清創(chuàng)技術(shù)即銳性手術(shù)切除結(jié)合鹽水沖洗或者碘伏消毒液和雙氧水沖洗,沿用多年。對(duì)于傷后細(xì)菌沾染效果較好,但對(duì)于細(xì)菌已經(jīng)定植并已經(jīng)形成感染的情況,在能否有效減少組織中的細(xì)菌載荷方面,效果值得懷疑。近年來創(chuàng)面的清創(chuàng)的有了一些新的器械和方法,如高壓脈沖沖洗、低壓脈沖沖洗、以及Versajet水刀系統(tǒng)等等。而脈沖沖洗對(duì)
2、于組織的損傷也是不可忽視的,Versajet水刀系統(tǒng)更適用于創(chuàng)面的清創(chuàng),目前對(duì)于清創(chuàng)術(shù)中是否需應(yīng)用低毒性的消毒劑尚有爭(zhēng)議。低頻超聲波作為一種獨(dú)特的能量釋放方式(空化效應(yīng))也已經(jīng)用在各種急性創(chuàng)傷和慢性感染創(chuàng)面的治療中,其清除作用的機(jī)理以及能否直接殺菌目前還不十分清除。需要進(jìn)行研究驗(yàn)證。
研究目的:
1、明確低頻超聲與聚己雙胍(PHMB)在清除和殺滅體外浮游態(tài)和生物膜態(tài)金葡菌單獨(dú)和協(xié)同效應(yīng);
2、設(shè)計(jì)建立全新可
3、靠的脛骨局限性骨感染兔動(dòng)物模型;
3、檢驗(yàn)超聲清創(chuàng)聯(lián)合PHMB對(duì)金葡菌接種后48小時(shí)兔骨感染模型的治療效果。
研究方法:
實(shí)驗(yàn)1.
(1)將金黃色葡萄球菌接種于LB培養(yǎng)基中,形成含有浮游菌的菌液,給與不同時(shí)間梯度(0秒、5秒、10秒、20秒、30秒、60秒、120秒、300秒、600秒)的低頻超聲暴露后,行細(xì)菌涂板計(jì)數(shù)和液體培養(yǎng)混濁度定性觀察評(píng)估。
(2)向含有金黃色葡萄球菌的LB培養(yǎng)基
4、中加入由20%PHMB溶液經(jīng)不同比例稀釋的PHMB溶液(1∶100、1∶200、1∶500、1∶100、1∶1000、1∶2000、1∶5000、1∶10000、1∶20000、PBS液),作用1小時(shí)后,行細(xì)菌的定量檢測(cè)。
(3)將LB培養(yǎng)基中的浮游態(tài)金黃色葡萄球菌接受30秒低頻超聲作用,再與由20%PHMB溶液經(jīng)不同比例稀釋的溶液(1∶100、1∶200、1∶500、1∶100、1∶1000、1∶2000、1∶5000、1∶
5、10000、1∶20000、PBS液)作用,檢測(cè)不同濃度梯度下的細(xì)菌剩余量和定性評(píng)估。
(4)在接種有金葡菌的培養(yǎng)孔板底部通過隔日換液培養(yǎng)形成金葡菌生物膜。然后使其接受由20%PHMB溶液經(jīng)不同比例稀釋的PHMB溶液(空白對(duì)照、1∶5000、1∶2000、1∶1000、1∶500、1∶200、1∶100、1∶10)處理。再對(duì)各處理組進(jìn)行細(xì)菌定量測(cè)定。
(5)在接種有金葡菌的培養(yǎng)孔板底部通過隔日換液培養(yǎng)形成金葡菌生物膜
6、。細(xì)菌生物膜接受30秒超聲輻照與由20%PHMB溶液經(jīng)不同比例稀釋的PHMB溶液(空白對(duì)照、1∶5000、1∶2000、1∶1000、1∶500、1∶200、1∶100、1∶10)作用后進(jìn)行細(xì)菌計(jì)數(shù)。
(6)在接種有金葡菌的培養(yǎng)孔板底部通過隔日換液培養(yǎng)形成金葡菌生物膜。將孔分成4組,每組9個(gè)。分別行PBS液沖洗,30秒超聲作用,0.05%PHMB作用以及30秒超聲聯(lián)合0.05%PHMB作用后,行結(jié)晶紫染色。測(cè)定結(jié)晶紫染色后數(shù)碼
7、照片的灰度值,并在各組之間進(jìn)行比較。
實(shí)驗(yàn)2
(1)配制金葡菌接種菌液。采用麥?zhǔn)媳葷岱ㄖ苽鋖og10(CFU/ml)為8的細(xì)菌生理鹽水懸液作為浮游菌接種液。
(2)將兔骨塊置入含有金葡菌的LB培養(yǎng)基中培養(yǎng)48小時(shí)形成載菌骨。涂板法測(cè)定每塊載菌骨含菌量為log10(CFU/塊)為6.9±0.5。
(3)實(shí)驗(yàn)動(dòng)物分成2組,每組10只,A組以菌液接種,B組以載菌骨接種,觀察兩種動(dòng)物模型的感染成功率,病死
8、率,體溫和CRP反應(yīng)特點(diǎn),局部創(chuàng)口愈合情況,以及X片的表現(xiàn)和病理切片檢查。
實(shí)驗(yàn)3
(1)將兔骨塊置入含有金葡菌的LB培養(yǎng)基中培養(yǎng)48小時(shí)形成載菌骨。
(2)50只雄性新西蘭白兔,完全隨機(jī)法分成5組。所有動(dòng)物于右脛骨近端鉆孔接種載菌骨,術(shù)后48小時(shí)后按分組進(jìn)行清創(chuàng)。
(3)NaCl組行清創(chuàng)后生理鹽水沖洗;US組,清創(chuàng)后采用低頻超聲波結(jié)合生理鹽水沖洗;PHMB組為清創(chuàng)后性0.1%PHMB溶液輕柔沖洗
9、,US+PHMB組為清創(chuàng)后采用低頻超聲波結(jié)合0.1%PHMB聯(lián)合沖洗。碘伏組為清創(chuàng)后應(yīng)用0.1%稀釋碘伏溶液沖洗。
(4)觀察指標(biāo)為術(shù)后動(dòng)物的體溫、體重、術(shù)后6周時(shí)局部創(chuàng)口外觀評(píng)分,X線評(píng)分,以及病理評(píng)分進(jìn)行組間比較。
結(jié)果:
實(shí)驗(yàn)1
(1)浮游態(tài)細(xì)菌在不同低頻超聲暴露時(shí)間后,細(xì)菌計(jì)數(shù)變化不顯著。
(2)對(duì)于浮游態(tài)細(xì)菌由20%PHMB經(jīng)不同倍數(shù)稀釋的溶液作用,細(xì)菌的減少量呈現(xiàn)出明顯的濃度
10、依賴性,于1/200稀釋組(濃度為0.1%),實(shí)現(xiàn)了全部殺菌。
(3)對(duì)于浮游表型的金葡菌,不同稀釋倍數(shù)的PHMB結(jié)合超聲殺菌后的定量檢測(cè)發(fā)現(xiàn),殺菌效能仍然隨著濃度的升高而增強(qiáng),但是僅在20%PHMB溶液稀釋2000倍(濃度為0.01%)時(shí)就可以將細(xì)菌全部殺滅。
(4)孔板對(duì)于0.04%PHMB與超聲處理單獨(dú)處理后,結(jié)晶紫染色后灰度值都有升高,聯(lián)合處理后更明顯。經(jīng)方差分析,0.04%PHMB與超聲處理之間存在協(xié)同效應(yīng)
11、。
實(shí)驗(yàn)2
(1)涂板法測(cè)定每塊載菌骨含菌量為log10(CFU/塊)為6.9±0.5。
(2)A組動(dòng)物,術(shù)后體溫波動(dòng)較B組動(dòng)物更大,而且有3只死亡,而B組動(dòng)物在4周觀察時(shí)間內(nèi)都有存活。AB兩組動(dòng)物體重變化不大。A組動(dòng)物中成功形成骨髓炎5只,B組成功形成骨髓炎10只。A組X線表現(xiàn)為髓內(nèi)型,而B組X線表現(xiàn)為局部型。A組動(dòng)物CRP檢測(cè)波動(dòng)大于B組動(dòng)物。兩組動(dòng)物病理學(xué)檢查都成典型骨髓炎表現(xiàn)。細(xì)菌培養(yǎng)A組存活動(dòng)物7
12、只中2只陰性,5只陽(yáng)性。B組存活動(dòng)物10只,均陽(yáng)性。
實(shí)驗(yàn)3
所有接種載菌骨動(dòng)物術(shù)后48小時(shí)均存活,局部出現(xiàn)紅腫滲出。
NaCl組、PHMB組、PHMB+US組、碘伏組、動(dòng)物均有1只在第6周實(shí)驗(yàn)終點(diǎn)前死亡,而US組有2只死亡。各組動(dòng)物術(shù)后體溫變化、體重變化差異沒有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。PHMB+US組在局部創(chuàng)面評(píng)分、X片表現(xiàn)視覺評(píng)分以及病理評(píng)分,都優(yōu)于其他各組,而其他各組之間差異不顯著。
結(jié)論:
13、1、低頻超聲本身對(duì)于體外金黃色葡萄球菌的幾乎沒有殺菌作用。
2、PHMB可殺滅體外浮游態(tài)與生物膜態(tài)金葡菌。藥物濃度越高,殺菌效果越好。生物膜態(tài)金葡菌對(duì)于PHMB具有更強(qiáng)耐藥性。
3、無論對(duì)于浮游態(tài)細(xì)菌還是生物膜態(tài)細(xì)菌,PHMB與低頻超聲在殺滅細(xì)菌作用上都存在協(xié)同,但生物膜態(tài)細(xì)菌仍然難以完全殺滅。
4、采用載菌骨植入法可建立兔局限性骨髓炎模型。該模型具有建模成功率高,全身反應(yīng)輕,死亡率低的優(yōu)點(diǎn)。可以模擬人類外
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 眾賞文庫(kù)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
- 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- 截骨轉(zhuǎn)運(yùn)聯(lián)合清創(chuàng)植骨治療脛骨感染性骨不愈合.pdf
- 兔頜面部感染傷口清創(chuàng)縫合的實(shí)驗(yàn)研究.pdf
- 超聲清創(chuàng)機(jī)在骨科創(chuàng)面治療中的應(yīng)用探討.pdf
- 武警嘉興醫(yī)院超聲清創(chuàng)治療機(jī)等項(xiàng)目
- 三黃洗劑加味浸洗結(jié)合Ilizarov技術(shù)治療脛骨感染性骨不連臨床研究.pdf
- 便攜式超聲清創(chuàng)儀的研究.pdf
- 胰腺急重癥早期超聲介入微創(chuàng)治療技術(shù)的應(yīng)用研究.pdf
- 早期微創(chuàng)血腫抽吸術(shù)治療大鼠腦出血的實(shí)驗(yàn)研究.pdf
- 三黃湯加減侵洗結(jié)合Ilizarov技術(shù)治療脛骨感染性骨不連臨床研究.pdf
- 清毒栓治療宮頸人乳頭瘤病毒感染的實(shí)驗(yàn)研究.pdf
- Ⅰ期開放植骨治療脛骨感染性骨缺損.pdf
- 內(nèi)口切除頂端清創(chuàng)開窗引流結(jié)合分期換藥治療高位肛瘺的臨床研究.pdf
- 加味桃紅四物湯結(jié)合骨搬移治療脛骨感染性骨缺損的臨床療效觀察.pdf
- 骨搬運(yùn)術(shù)治療脛骨感染性大段骨缺損.pdf
- 雙膦酸鹽結(jié)合BMSCs治療椎體骨質(zhì)疏松的實(shí)驗(yàn)研究.pdf
- 重癥急性胰腺炎合并感染早期診斷與治療的實(shí)驗(yàn)研究.pdf
- Ilizarov技術(shù)治療脛骨和股骨感染性骨不連的臨床研究.pdf
- 清創(chuàng)水刀與傳統(tǒng)清創(chuàng)治療開放性骨折創(chuàng)面的療效對(duì)比研究.pdf
- 具有磁場(chǎng)順應(yīng)性的萬古霉素微球的制備及靶向治療骨感染的實(shí)驗(yàn)研究.pdf
- 早期應(yīng)用微創(chuàng)技術(shù)治療重癥急性胰腺炎的實(shí)驗(yàn)和臨床研究.pdf
評(píng)論
0/150
提交評(píng)論