版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進行舉報或認(rèn)領(lǐng)
文檔簡介
1、原發(fā)性中樞神經(jīng)系統(tǒng)淋巴瘤(PCNSL)是一類少見的僅累及中樞神經(jīng)系統(tǒng)的結(jié)外非霍奇金淋巴瘤,90%以上的病理類型為彌漫大B細胞淋巴瘤(DLBCL),而又以激活B細胞亞型為主,占90%以上,其病程兇險,預(yù)后差,早期、高效的診斷及病情監(jiān)測是改善PCNSL患者預(yù)后的重要措施。近年來陸續(xù)有研究表明PCNSL患者腦脊液IL10水平明顯升高,可以高效特異的鑒別診斷PCNSL,優(yōu)于MRI等影像學(xué)檢測手段,且可以作為預(yù)后評判指標(biāo),但目前已有的國內(nèi)外研究結(jié)
2、論報道不一,缺乏臨床實用價值,且對腦脊液IL10升高的相關(guān)機制研究極少。本研究旨在進一步統(tǒng)計國內(nèi)PCNSL患者腦脊液IL10的臨床數(shù)據(jù),分析其在疾病診斷、預(yù)后判斷及治療監(jiān)測等領(lǐng)域可能的應(yīng)用價值,并初步探索腦脊液IL-10升高的可能機制。
目的:探討腦脊液IL-10對原發(fā)中樞彌漫大B細胞淋巴瘤(PCNS-DLBCL)的診斷價值;分析其對患者預(yù)后的影響,評價腦脊液IL-10用于治療后病情監(jiān)測的可能性;初步探索患者腦脊液IL-10水
3、平升高可能的調(diào)控機制。
方法:收集北京協(xié)和醫(yī)院2015年4月1日至2017年4月1日共169例患者腦脊液標(biāo)本,其中PCNS-DLBCL患者31例(CD20陽性,HIV、EBV檢測指標(biāo)陰性),非中樞受累的系統(tǒng)性DLBCL患者57例,其他原發(fā)中樞腫瘤45例(包括膠質(zhì)瘤、腦膜瘤及神經(jīng)纖維瘤),其他中樞良性疾?。òㄗ陨砻庖咝约膊〖爸袠懈腥荆?6例。另收集31例PCNS-DLBCL患者腦組織病理石蠟標(biāo)本。
1.收集4組患者腦
4、脊液標(biāo)本,常規(guī)行腦脊液壓力、細胞學(xué)及蛋白水平檢測,采用ECLIA法檢測腦脊液IL-10、IL-6細胞因子水平,應(yīng)用SPSS19.0統(tǒng)計軟件分析腦脊液IL-10、IL-6、IL-10/IL-6、腦脊液壓力、腦脊液蛋白、腦脊液單個核細胞數(shù)量6項指標(biāo)對PCNS-DLBCL診斷的特異性及敏感性。
2.連續(xù)隨訪24例PCNS-DLBCL患者,監(jiān)測其治療前后腦脊液IL-10水平,分析其初始水平及治療后變化對患者預(yù)后可能的影響,比較腦脊液I
5、L-10與傳統(tǒng)指標(biāo)在病情監(jiān)測中的優(yōu)劣。
3.對31例PCNS-DLBCL患者中樞病理組織標(biāo)本進行IL-10/CD20、IL-10/CD68及IL-10/CD3熒光雙染,初步判斷IL-10可能的來源細胞,同時進行MYD88、IKK、A20免疫組化染色,運用Image J圖像分析軟件對染色結(jié)果進行半定量分析,探討IL-10合成分泌中可能參與的信號通路。
結(jié)果:1.PCNS-DLBCL患者腦脊液IL-10水平及IL-10/
6、IL6比值明顯升高(p<0.001),以9.85pg/ml作為界值,IL-10診斷PCNS-DLBCL的敏感性和特異性可達87.1%和96.4%,IL-10/IL-6比值以2.72為界值時,敏感性和特異性分別為74.2%和97.8%,IL-10與IL-10/IL-6聯(lián)合診斷的敏感性和特異性分別為98.9%和97.1%。
2.連續(xù)監(jiān)測治療后24例PCNS-DLBCL患者的腦脊液IL-10水平,中位隨訪時間14個月(1-24個月)
7、,初始治療前腦脊液IL-10水平與患者PFS、OS無關(guān)(p=0.380,p=0.530),治療后患者腦脊液IL-10水平明顯降低(p=0.009),2程及4程治療后患者腦脊液IL-10水平均與患者PFS無關(guān)(p>0.05),且與同期影像學(xué)MRI檢查結(jié)果不完全一致。
3.中樞病理組織熒光雙染提示CD20陽性腫瘤細胞與CD68陽性細胞均參與IL-10的合成分泌,CD3陽性細胞胞漿不合成IL-10。免疫組化染色結(jié)果顯示MYD88陽性
8、率74.29%,半定量結(jié)果與腦脊液IL-10水平呈正相關(guān),NFκB信號通路IKK復(fù)合物與調(diào)節(jié)蛋白A20的陽性率分別為68.57%和40%,均與腦脊液IL-10水平無明確相關(guān)性。
結(jié)論:1.腦脊液IL-10單獨或聯(lián)合IL-10/IL-6診斷PCNS-DLBCL均具有極高的敏感性和特異性。
2.PCNS-DLBCL患者治療前腦脊液IL-10水平與預(yù)后無關(guān),治療后腦脊液IL-10水平明顯降低,但亦與預(yù)后無顯著相關(guān),其對病情
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
- 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- 6例原發(fā)睪丸彌漫大B細胞淋巴瘤臨床特點及預(yù)后分析.pdf
- 彌漫大B細胞淋巴瘤外周血分子標(biāo)志物的初步探索.pdf
- 彌漫大b細胞淋巴瘤的護理
- 年輕、高危彌漫大B細胞淋巴瘤的臨床研究.pdf
- MicroRNA-21在彌漫大B細胞淋巴瘤中的表達及作用機制研究.pdf
- 原發(fā)縱隔大B細胞淋巴瘤6例報告.pdf
- 彌漫大b細胞淋巴瘤診治進展探討
- 淋巴細胞絕對數(shù)在結(jié)外彌漫大B細胞淋巴瘤中的臨床意義.pdf
- NCCN-IPI在彌漫大B細胞淋巴瘤患者預(yù)后判斷中的價值研究.pdf
- 彌漫性大B細胞淋巴瘤(DLBCL)臨床病理分析.pdf
- IL-12不同亞基在經(jīng)典型霍奇金淋巴瘤及彌漫性大B細胞淋巴瘤中的表達及意義.pdf
- 彌漫大B細胞淋巴瘤臨床特點和預(yù)后分析.pdf
- 彌漫大B細胞淋巴瘤預(yù)后標(biāo)志研究.pdf
- 彌漫大B細胞淋巴瘤微小殘留病變的實驗與臨床研究及原發(fā)性中樞神經(jīng)系統(tǒng)淋巴瘤臨床分析.pdf
- FOXP3在彌漫大B細胞淋巴瘤中的表達及預(yù)后研究.pdf
- 彌漫大b細胞淋巴瘤治療新進展
- FOXP1與Livin在彌漫大B細胞淋巴瘤中的表達及臨床意義.pdf
- JMJD3調(diào)控彌漫性大B細胞淋巴瘤進展的作用機制研究.pdf
- 原發(fā)骨彌漫大B細胞淋巴瘤并噬血細胞綜合征一例的臨床特點分析.pdf
- iNOS、COX-2在彌漫大B細胞淋巴瘤組織中的表達及臨床意義.pdf
評論
0/150
提交評論