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1、學(xué)校代碼:10135論文分類號:學(xué)號:20104016014研究生類別:全日制幽韶缸貉犬乎碩士專業(yè)學(xué)位論文新型乙醇誘導(dǎo)表達系統(tǒng)的初步研究及植物雙元表達載體的構(gòu)建Apreliminarystudyofthenewethanolinducibleexpressionsystemandtheconstructionofplantbinaryexpressionvector學(xué)科門類:一級學(xué)科:學(xué)科、專業(yè):研究方向:申請人姓名:指導(dǎo)教師姓名:理學(xué)
2、生物學(xué)植物學(xué)植物生態(tài)學(xué)王慧徐杰姚磊二。一三年四月二十日內(nèi)蒙古帥范大學(xué)碩士學(xué)位論文中文捅要來源于構(gòu)巢曲霉組成的乙醇誘導(dǎo)系統(tǒng)由兩部分組成,分別為AIcR蛋白和一個誘導(dǎo)型啟動子,乙醇存在條件下,可改變AIcR蛋白構(gòu)象,使得原本沒有活性的蛋白激活,激活后蛋白會識別誘導(dǎo)型啟動子,女HalcA啟動子上AleR特異性識別位點,激活啟動子進一步使得目的基因表達。乙醇誘導(dǎo)系統(tǒng)可在時間和空間上控制目的基因的表達,利用乙醇誘導(dǎo)系統(tǒng)AlcR/alcA進行標(biāo)記基
3、因的刪除驗證試驗中發(fā)現(xiàn),未誘導(dǎo)條件下乙醇誘導(dǎo)系統(tǒng)AlcR/alcA在原核生物中為組成型表達。為了研發(fā)新型乙醇誘導(dǎo)系統(tǒng),使其在原核生物及真核生物中均為誘導(dǎo)型表達。對同alcA一樣受至t]AIcR調(diào)控的啟動子進行研究。實驗中以構(gòu)巢曲霉基因組為模板,克隆了alcS、alcM、alcP、alcU、alcR、alcA、aldA自然啟動子并測序正確,構(gòu)建載體pUCl9alcX(aldA)一Cre,利用Cre蛋白可識別兩個同lh]loxp位點并發(fā)生刪
4、除或重組的Cre/loxp位點特異性重組系統(tǒng),在原核生物大腸桿菌Ecob中驗證在未誘導(dǎo)條件下,自然啟動子的啟動Cre蛋白表達而刪除或重組兩個同向loxp位點之間抗性基因情況。具體實驗結(jié)果為:(1)自然啟動子alcS在原核生物中,未誘導(dǎo)條件下啟動了Cre表達,并刪除TpYBAIOOqb兩個同loxp位點之間的抗性基因片段;(2)自然啟動子atcA、alcU和alcR在原核生物中,未誘導(dǎo)條件下啟動Cre表達,并_[tpYBAl00d兩個同I
5、句loxp位點之間抗性片段發(fā)生重組現(xiàn)象;(3)自然啟動子alcP、alcS與aldA在原核生物中,未誘導(dǎo)條件下沒有啟動Cre表達,pYBAl00中兩個同loxp位點之間的抗性基因沒有發(fā)生刪除及重組現(xiàn)象。實驗結(jié)果表明,在原核生物中未誘導(dǎo)條件下,自然啟動子alcP、alcS與aldA沒有啟動Cre表達而發(fā)生刪除或重組現(xiàn)象,為無泄漏啟動子;自然啟動子alcA、alcU、alcS和alcR啟動了Cre表達而使得兩個同lfi]loxp位點之間片段
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