小鼠實(shí)驗(yàn)性視神經(jīng)炎模型的建立.pdf_第1頁
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文檔簡介

1、目的:用髓鞘少突膠質(zhì)細(xì)胞糖蛋白多肽(MOG35-55)誘導(dǎo)實(shí)驗(yàn)性自身免疫性腦脊髓炎(EAE)小鼠模型,觀察EAE的視覺電生理、OCT、組織病理學(xué)變化以及細(xì)胞凋亡的檢測。
  方法:用MOG35-55抗原加完全弗氏佐劑免疫C57BL/6小鼠,在免疫后的第0天,第7天,第14天,第20天,第30天,第40天應(yīng)用閃光視覺誘發(fā)電位(f-VEP)、閃光視網(wǎng)膜電圖(f-ERG)和光學(xué)相干斷層(OCT),觀察小鼠視覺功能的變化。同時在第14天,

2、第20天,第30天,第40天用光鏡、電鏡觀察 EAE組與CON組小鼠組織病理學(xué)改變。分別應(yīng)用 HE染色、Luxol Fast Blue染色以及TUNEL檢測分別評估炎性細(xì)胞的浸潤、髓鞘的脫失、軸索病理改變和細(xì)胞的凋亡。
  結(jié)果:⑴OCT:EAE各組RNFL厚度變?。≒﹤0.05 vs CON組)。⑵f-VEP:EAE組潛伏期延長,振幅下降(P﹤0.05 vsCON組);40天時出現(xiàn)恢復(fù)。⑶f-ERG:EAE組b波潛伏期延長(除4

3、0天組外),b波振伏下降(P﹤0.05 vsCON組)。⑷HE染色:EAE組視神經(jīng)中見中等量或大量炎性細(xì)胞浸潤(以第20天、30天最多),視網(wǎng)膜中見神經(jīng)纖維層不同程度水腫。⑸LFB染色:EAE組隨著病程的延長,髓鞘出現(xiàn)脫失,以30天最明顯,40天時,脫失的髓鞘出現(xiàn)薄層再生。⑹透射電鏡:EAE組隨時間延長,髓鞘出現(xiàn)水腫、脫失,40天見髓鞘薄層重建。⑺TUNEL檢測:EAE組陽性凋亡細(xì)胞數(shù)目隨著病程的延長逐漸增加(P﹤0.05 vs CON

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