貝伐單抗聯(lián)合化療治療卵巢癌：一項更新的系統(tǒng)評價和薈萃分析.pdf

1、背景：這項更新的薈萃分析是基于一項新的試驗和某些試驗的最終數(shù)據(jù)，以重新評估貝伐單抗聯(lián)合化療在卵巢癌（ovarian cancer，OC）中的療效和安全性。
　　方法：在PubMed，EMBASE，Cochrane clinical trials，Web of Science和clinicaltrial.gov數(shù)據(jù)庫中搜索隨機對照試驗（RCT）。結果包括無進展生存期（PFS），總生存期（OS），客觀緩解率（ORR）和常見不良事件。當

2、進行薈萃分析時，匯總了風險比（HR），相對危險度（RR）和比值比（OR）。
　　結果：納入了包括4994例患者在內的5個隨機對照試驗。在總體新診斷的OC患者中，貝伐單抗聯(lián)合化療并未顯著改善PFS（HR0.85,95％CI0.70-1.02）或OS（HR0.94,95％CI0.84-1.05）。在高風險進展的亞組中，加入貝伐單抗顯著改善PFS（HR0.76,95％CI0.68-0.84）和OS（HR0.85,95％CI0.74-0.

3、96）。在復發(fā)性OC中，加入貝伐單抗化療顯著延長了PFS（HR0.53,95％CI0.45-0.63）和OS（HR0.87,95％CI0.77-0.99）。納入的總體人群的ORR得到改善（OR2.37,95％CI1.99-2.82）。貝伐單抗增加了以下副反應的發(fā)生率：高血壓（RR21.27,95％CI9.42-48.02），蛋白尿（RR4.77,95％CI2.15-10.61），出血（RR3.16,95％CI1.59-6.30），胃腸道