肺癆康對耐異煙肼肺結核小鼠TLR2、TLR4、IL2及miRNA-155表達的影響及作用機制初探.pdf

1、目的：考察中藥肺癆康對耐異煙肼肺結核小鼠受體蛋白、細胞因子及 miRNA表達的影響，初步探討肺癆康治療耐異煙肼肺結核的免疫-炎癥機制。
　　方法：本研究采用小鼠尾靜脈注射法建立耐異煙肼肺結核動物模型，隨機分為耐異煙肼組（模型組）、異煙肼組、肺癆康組及異煙肼聯(lián)合肺癆康組，分別給予生理鹽水、異煙肼、肺癆康、異煙肼聯(lián)合肺癆康灌胃治療56天；另設空白對照組，給予生理鹽水灌胃。①比較小鼠一般體征及體重變化，造模4周后取小鼠肺臟組織進行細菌培

2、養(yǎng)；治療結束后肉眼及光鏡下觀察小鼠肺、肝、脾三臟組織病理變化。②免疫組化方法，檢測各組小鼠肺組織中TLR2、TLR4、IL2的含量。③實時定量PCR檢測法，測定各組小鼠肺組織中miRNA-155的表達水平。
　　結果：①與空白組比較，模型組小鼠體重變化有統(tǒng)計學意義（P<0.05），肺臟細菌培養(yǎng)可見明顯菌落生長；與模型組比較，肺癆康及異煙肼聯(lián)合肺癆康治療可改善感染結核小鼠的皮毛、精神狀況及進食等一般狀態(tài)，使小鼠的體重正常增長（P<0

3、.05），使小鼠肺、肝、脾臟炎癥顯著減輕（P<0.05）。②與空白組比較，模型組TLR2、TLR4含量明顯升高（P<0.05），IL2明顯降低（P<0.05）；與模型組比較，肺癆康及異煙肼聯(lián)合肺癆康治療對 TLR2、TLR4的高表達有顯著下調作用（P<0.05），且能顯著升高IL2的含量（P<0.05）。③與空白組比較，模型組miRNA-155的表達顯著上調（P<0.05）；與模型組比較，肺癆康及異煙肼聯(lián)合肺癆康治療可明顯抑制高表達的m

4、iRNA-155（P<0.05）。
　　結論：①從造模后動物的一般體征、客觀指標及模型的穩(wěn)定性等方面進行判斷分析，采用小鼠尾靜脈注射法建立肺結核小鼠模型是成功的。②肺癆康治療耐異煙肼肺結核模型小鼠，能顯著改善小鼠的一般體征及組織病變，減輕肺、肝、脾臟炎癥反應，抑制TLR2、TLR4蛋白及miRNA-155基因的高表達，同時顯著升高細胞因子 IL-2的表達。③耐異煙肼結核分枝桿菌感染動物后可引起 TLR2、TLR4及miRNA-15