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文檔簡介
1、目的：觀察草酸艾司西酞普蘭治療慢性主觀性頭暈（chronic subjective dizziness，CSD）的有效性及安全性。
方法：連續(xù)選取2014年10月至2015年10月來我院就診的18例CSD患者，給予草酸艾司西酞普蘭治療，初始給藥劑量為10mg/d，其中不能耐受或年齡≥65的患者的初始劑量為5mg/d，之后逐漸增加至最佳的臨床受益劑量10~20mg/d。療程為16周。治療前后，患者通過眩暈殘障程度評(píng)定量表（DHI
2、）和漢密爾頓焦慮量表（HAMA）、廣泛性焦慮量表（GAD-7）、漢密爾頓抑郁量表（HAMD）及抑郁癥篩查量表（PHQ-9）精神量表來評(píng)定療效。治療結(jié)果的分析采用單因素重復(fù)測量方差分析。
結(jié)果：15例（83％）病人完成了16周的治療，有12例患者的癥狀得到了明顯改善，6例病人的癥狀得到了完全緩解，其中有8例伴有精神障礙者，4例不伴有精神障礙。與治療前相比，草酸艾司西酞普蘭能顯著降低患者DHI量表、HAM-A、GAD-7、HAM-
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