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文檔簡介
1、本文為考察苯磺酸左旋氨氯地平片的質(zhì)量現(xiàn)狀,借助于國家評(píng)價(jià)性抽驗(yàn),按國家法定檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)及非法定標(biāo)準(zhǔn)研究對(duì)該品種進(jìn)行抽查檢驗(yàn),并對(duì)結(jié)果進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析,發(fā)現(xiàn)該品種在質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn),以及該藥原輔料、配伍、生產(chǎn)工藝、雜質(zhì)、貯藏等方面存在問題,為確保苯磺酸左旋氨氯地平片在生產(chǎn)、經(jīng)營、使用等各個(gè)環(huán)節(jié)的質(zhì)量安全進(jìn)行控制,為各環(huán)節(jié)的監(jiān)管提供技術(shù)支持。
本文對(duì)抽驗(yàn)樣品依據(jù)現(xiàn)標(biāo)準(zhǔn)常規(guī)檢驗(yàn),匯總結(jié)果并剖析。(1)結(jié)合法定檢驗(yàn)結(jié)果,通過文獻(xiàn)檢索、企業(yè)調(diào)研及風(fēng)險(xiǎn)點(diǎn)
2、分析;(2)建立本品有關(guān)物質(zhì)測定的LC-MS/MS和HPLC方法并對(duì)132批次樣品進(jìn)行測定,考察生產(chǎn)工藝與有關(guān)物質(zhì)關(guān)系,對(duì)水活度和環(huán)境溫濕度與氨氯地平乳糖加合物雜質(zhì)相關(guān)性研究;(3)采用LC-MS/MS、HPLC、TLC和紅外光譜與X射線粉末衍射分析等各種方法,開展強(qiáng)光、高溫、高濕等影響因素試驗(yàn)、溶出曲線一致性評(píng)價(jià)、右旋異構(gòu)體考察、左旋氨氯地平立體專屬性鑒別、原料晶型研究、近紅外模型建立等一系列探索及評(píng)價(jià)。
本文通過研究得出以
3、下結(jié)果與結(jié)論:(1)按法定標(biāo)準(zhǔn)檢驗(yàn)132批次,結(jié)果均符合規(guī)定,但發(fā)現(xiàn)在質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)方面11個(gè)標(biāo)準(zhǔn)差異較大,檢驗(yàn)項(xiàng)目在性狀、鑒別、檢查和含量測定項(xiàng)均存在差異,設(shè)置不全面,檢驗(yàn)方法專屬性差,有待于進(jìn)一步統(tǒng)一提高現(xiàn)行標(biāo)準(zhǔn)。(2)綜合探索性研究檢驗(yàn)結(jié)果發(fā)現(xiàn),1家生產(chǎn)企業(yè)未按批準(zhǔn)的處方生產(chǎn);部分企業(yè)處方工藝合理性欠佳;生產(chǎn)工藝宜采用直壓工藝,若用濕法制粒工藝應(yīng)控制物料干燥溫度;包裝宜選用遮光、阻隔性好的材料,貯藏條件宜為遮光,密封,陰涼處保存??疾?
4、1個(gè)生產(chǎn)企業(yè)105批次右旋異構(gòu)體含量均小于1.5%的限度??疾?05批次左旋氨氯地平立體專屬性鑒別,均符合規(guī)定。(3)經(jīng)紅外光譜與X射線粉末衍射分析,各企業(yè)原料晶型一致。建立10個(gè)一致性檢驗(yàn)?zāi)P停?個(gè)相關(guān)系數(shù)模型,發(fā)現(xiàn)處方中添加乳糖與未添加乳糖樣品的圖譜有明顯差別,提示近紅外光譜可初步監(jiān)測各生產(chǎn)企業(yè)是否變更處方工藝。歸納法定檢驗(yàn)、探索性研究檢驗(yàn)及綜合評(píng)分的結(jié)果,苯磺酸左旋氨氯地平片整體質(zhì)量評(píng)價(jià)“好”?,F(xiàn)行標(biāo)準(zhǔn)“基本可行”。
本
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