長效GLP-1-IgG2σFc融合蛋白的真核表達與生物活性鑒定.pdf_第1頁
已閱讀1頁,還剩76頁未讀, 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進行舉報或認領(lǐng)

文檔簡介

1、GLP-1(Glucagon-like peptide-1,胰高血糖素樣肽)是一種由胰高血糖素原基因翻譯表達的一種31個氨基酸的多肽,它通過與相應(yīng)的G蛋白偶聯(lián)受體結(jié)合發(fā)揮生物效應(yīng)。GLP-1可以顯著的提高一、二相胰島素分泌,降低胰高血糖素水平,并延緩胃排空,因為 GLP-1降低血糖的效應(yīng)具有血糖依賴性并且具有降低體重的作用,故GLP-1作為二型糖尿病的治療藥物時可以有效的避免低血糖的發(fā)生并緩解肥胖所造成的胰島素耐受。由于體內(nèi)二肽基肽酶對

2、于 GLP-1的特異性酶切和小分子多肽固有的高腎清除率,GLP-1體內(nèi)半衰期僅僅為2分鐘。當前研究主要采用對GLP-1氨基酸位點修飾、替換和連接大分子蛋白的方法來為了延長GLP-1的半衰期。具有代表性的GLP-1類似物有Exenatide(艾塞那肽)、Liraglutide(利拉魯肽)和Dulaglutide(杜拉魯肽)。
  本課題中將GLP-1變體(A8G/G26E/R36G)通過肽鏈Linker連接在IgG2σ的Fc段上。利

3、用CHO-K1哺乳動物細胞表達平臺構(gòu)建并表達了GLP-1 IgG2σFc融合蛋白。通過初步親和層析獲得了純度較高的重組融合蛋白,并在體內(nèi)和體外水平對GLP-1 Fc融合蛋白進行了生物活性鑒定。
  第一部分構(gòu)建 GLP-1-IgG2σ Fc融合蛋白的表達質(zhì)粒并篩選出穩(wěn)定表達GLP-1-IgG2σFc融合蛋白的CHO-K1穩(wěn)定細胞株
  本部分研究將設(shè)計合成的GLP-1 IgG2σFc融合蛋白編碼序列(cDNA,918bp)使

4、用T4連接酶酶連入哺乳細胞表達載體SGLs載體中(7956bp),并通過測序確認表達載體構(gòu)建成功(引物:5?-CAGGACCACGTCGTGCCAGT-3?)。在使用PvuI酶對表達載體酶切后,使用電穿孔轉(zhuǎn)染的方式將線性化表達載體穩(wěn)定轉(zhuǎn)染至 CHO-K1細胞中,使用蛋白凝膠電泳和間接法ELISA對細胞培養(yǎng)上清進行檢測,篩選出高表達細胞株。經(jīng)過三輪的亞克隆篩選,最終獲得的細胞株蛋白表達水平達到1.2g/L。通過對連續(xù)培養(yǎng)的細胞上清進行檢測

5、,并根據(jù)目標蛋白表達水平和雜質(zhì)含量變化,在細胞連續(xù)培養(yǎng)12天后收獲培養(yǎng)上清。該部分研究成功構(gòu)建了 GLP-1-IgG2σ Fc融合蛋白的表達質(zhì)粒,構(gòu)建并篩選出融合蛋白的穩(wěn)定表達細胞株,為后續(xù)實驗提供了物質(zhì)基礎(chǔ)。
  第二部分建立GLP-1-IgG2σFc融合蛋白的純化方法并對融合蛋白進行鑒定分析
  本部分研究的目的為探究從細胞培養(yǎng)上清中獲得純度較高融合蛋白的純化方法,并鑒定產(chǎn)物是否為目標產(chǎn)物。首先通過離心收集細胞連續(xù)培養(yǎng)1

6、2天后的細胞上清,使用Protein A親和層析柱進行親和層析,由于親和層析后的蛋白仍然含有降解產(chǎn)物和多聚體,因此進一步進行疏水層析,經(jīng)兩步純化獲得的融合蛋白,經(jīng)HPLC分析和SDS-PAGE分析,顯示蛋白純度高于90%。分別以抗GLP-1抗體和抗IgG Fc抗體為檢測抗體,對純化獲得的 GLP-1-IgG2σ Fc融合蛋白進行Western-blotting檢測,驗證了融合蛋白的完整性。
  第三部分 GLP-1-IgG2σFc

7、融合蛋白的生物活性的體內(nèi)外研究
  本部分內(nèi)容中,首先通過INS-1細胞中進行了GSIS(葡萄糖刺激胰島素分泌試驗),胰島素ELISA測定證實GLP-1-IgG2σ Fc融合蛋白在高糖條件下可以促進胰島素的分泌;同時通過熒光定量PCR檢測胰島素mRNA,也證實了融合蛋白具有促進胰島素mRNA合成的作用。隨后,通過C57/BL6J小鼠OGTT試驗,一方面確定融合蛋白具有降血糖作用,一方面初步確立了給藥劑量。在自發(fā)性肥胖糖尿病模型 K

8、KAy小鼠體內(nèi)進行為期四周(給藥頻率為每三天給藥一次)的實驗,與陽性對照藥GLP-1-IgG4 Fc融合蛋白相比,GLP-1-IgG2σ Fc融合蛋白顯示出更為出色的降血糖作用以及體重控制效能。最后在食蟹猴體內(nèi)進行了的半衰期測定試驗,單次給藥0.1 mg/kg后, GLP-1-IgG2σFc融合蛋白的半衰期為57.1小時,與Dulaglutide同實驗體系下的半衰期(38小時)相比,延長了約50%,初步驗證了融合蛋白在保持GLP-1藥效

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負責。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論