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文檔簡介
1、目的:采用具有良好的生物相容性、自身降解性、無刺激性、緩釋性的天然高分子材料白及膠作為藥物載體,制備多西紫杉醇白及膠,并初步研究其腹腔注射給藥的抗腫瘤作用。
方法:1、取適量中藥飲片白及低溫干燥,采用水提醇沉法獲得白及粗多糖,運用硫酸-蒽醌法測定其中的粗多糖含量,將干燥的白及多糖溶于純水,并采用物理方法制備負載多西紫杉醇的白及膠。通過掃描電鏡觀察白及膠中多西紫杉醇的分布情況,并進行體外釋放實驗。2、建立荷小鼠肝癌H22腹水模型
2、,造模24小時后隨機分為3組,即生理鹽水對照組、多西紫杉醇注射液組、多西紫杉醇白及膠組,每組5只;其中多西紫杉醇注射液組和多西紫杉醇白及膠組分別予多西紫杉醇10mg/kg劑量腹腔注射給藥,生理鹽水對照組給予等體積生理鹽水腹腔注射給藥,共給藥4次,給藥間隔72小時,期間觀察小鼠的一般情況,于用藥后第15天后處死小鼠,收集腹水,計算腹水量,觀察腹腔轉移的情況,取多西紫杉醇白及膠組小鼠的重要臟器,石蠟包埋切片行HE染色后觀察各臟器組織損傷情況
3、。
結果:1、所提取的白及粗多糖中粗多糖含量為67.26%,掃描電鏡發(fā)現(xiàn)多西紫杉醇白及膠中多西紫杉醇分布較均勻,體外釋放實驗表明多西紫杉醇白及膠呈緩慢釋放過程,其在150h后約釋放45%多西紫杉醇;2、在給藥后第10天,生理鹽水對照組測量小鼠體重,較多西紫杉醇注射液組及多西紫杉醇白及膠組明顯增加(P<0.05);多西紫杉醇白及膠組較生理鹽水對照組比較,腹水量明顯減少(P<0.05);同時肉眼觀察各組小鼠腸系膜上的癌結節(jié),多西紫
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