版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進(jìn)行舉報或認(rèn)領(lǐng)
文檔簡介
1、目的:探討血清正五聚蛋白3(PTX3)水平在系統(tǒng)性硬化癥(SSc)患者血管病變中的意義。
方法:
1.選取住院初治SSc患者37例作為實驗組,年齡及性別相匹配的健康人31例作為對照組。按皮膚受累程度將患者分為彌漫性硬皮病(dSSc)組(n=6)及局限性硬皮?。╨SSc)組(n=31)。按2016年歐洲抗風(fēng)濕病聯(lián)盟硬皮病試驗研究組(EUSTAR)對SSc患者病情活動程度的修正參數(shù)(revised index)分為非活動
2、組(revised index≤2.5, n=11)和活動組(revised index>2.5,n=26)。按SSc患者病程分為早期組(病程≤3年,n=23)及晚期組(病程>3年,n=14)。按患者有無肢端潰瘍及肺動脈高壓,分為無肢端潰瘍(DU)組(n=30)和DU組(n=7);無肺動脈高壓(PAH)組(n=28)和PAH組(n=9)。
2.采用酶聯(lián)免疫吸附法(ELISA)檢測血清PTX3及成纖維細(xì)胞生長因子2(FGF2)水
3、平。應(yīng)用改良Rodnan皮膚評分(mRss)等級標(biāo)準(zhǔn)對所有SSc患者皮膚變厚程度進(jìn)行打分,記錄改良后皮膚總分(TSS)。所有患者接受甲襞微循環(huán)檢查,記錄甲襞微循環(huán)總積分(NCTS)。
3.記錄SSc患者一般情況、體重指數(shù)(BMI)、臨床表現(xiàn)、實驗室指標(biāo)及其他輔助檢查結(jié)果。比較各組間血清PTX3、FGF2水平差異,并與臨床及實驗室各項指標(biāo)進(jìn)行相關(guān)性分析。
結(jié)果:
1.SSc組血清PTX3及FGF2水平均高于健
4、康對照組,不同病程間比較無統(tǒng)計學(xué)差異。
2.dSSc與lSSc組血清PTX3及FGF2水平比較無統(tǒng)計學(xué)差異。
3.SSc疾病活動組PTX3水平顯著高于非活動組和健康對照組;而活動組FGF2水平僅高于健康對照組,與非活動組比較無統(tǒng)計學(xué)差異。
4.SSc疾病DU組PTX3、PTX3/FGF2水平均顯著高于無DU組;FGF2水平差異無統(tǒng)計學(xué)意義。
5.SSc疾病PAH組PTX3、PTX3/FGF2水平均
5、高于無PAH組;FGF2水平無統(tǒng)計學(xué)差異。
6.SSc組有肺間質(zhì)病變、低一氧化碳彌散量百分比(DLCO%)、低高密度脂蛋白(HDL)、高膽固醇(CHOL)及高低密度脂蛋白(LDL)的患者血清PTX3明顯升高。
7 SSc組血清PTX3水平與TSS、NCTS、CHOL、LDL呈正相關(guān),與DLCO%負(fù)相關(guān);FGF2水平與DLCO%呈負(fù)相關(guān)。
8 Logistic回歸分析結(jié)果提示PTX3/FGF2、LDL升高的S
6、Sc患者更易出現(xiàn)PAHP=0.043, OR=1.028;P=0.025, OR=1.122)。
結(jié)論:
1.SSc患者血清PTX3水平在疾病活動判斷方面呈有一定臨床意義。
2.PTX3可能通過抑制FGF2促進(jìn)內(nèi)皮細(xì)胞遷移及血管形成等功能參與SSc血管病變過程,二者比值的失衡或許有助于預(yù)測患者將來是否發(fā)生DU和(或)PAH。
3.血清PTX3水平升高的SSc患者可能更容易并發(fā)動脈粥樣硬化。
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
- 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- 老年高血壓患者動脈血管病變與血esRAGE、PTX3的關(guān)系.pdf
- 系統(tǒng)性硬化癥的遺傳基礎(chǔ).pdf
- PTX3在IgA腎病患者血漿及尿液中的表達(dá)水平及其臨床意義.pdf
- 系統(tǒng)性硬化癥十月
- 系統(tǒng)性硬化癥診斷ppt課件
- 系統(tǒng)性硬化癥外周血microRNA表達(dá)譜的初步研究.pdf
- 系統(tǒng)性硬化癥患者血清和皮損中CCL20及其受體CCR6的表達(dá)及臨床意義.pdf
- LP-PLA2及PTX3在人股動脈粥樣硬化斑塊中表達(dá)的相關(guān)研究.pdf
- 血清PTX3在慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者中的表達(dá)水平及臨床意義.pdf
- 甲襞微循環(huán)檢查技術(shù)在系統(tǒng)性硬化癥中的應(yīng)用.pdf
- WDR26在系統(tǒng)性硬化癥皮膚成纖維細(xì)胞中的表達(dá)及作用的初步研究.pdf
- 血清PTX3、MCP-1在慢性腎臟病患者中的表達(dá)水平及其臨床意義.pdf
- 系統(tǒng)性硬化癥合并肺損害的臨床分析.pdf
- 系統(tǒng)性硬化癥相關(guān)肺間質(zhì)病變臨床及實驗室特征分析及隨訪觀察.pdf
- TRPC3、TRPC6在結(jié)節(jié)性硬化癥癲癇患者皮層病灶中的表達(dá).pdf
- 杜淑云專家介紹系統(tǒng)性硬化癥臨床路徑
- miRNA-21在系統(tǒng)性硬化癥皮膚纖維化中的作用及機(jī)制研究.pdf
- 系統(tǒng)性硬化癥合并腎危象一例分析.pdf
- 系統(tǒng)性硬化癥患者骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞的生物學(xué)特性.pdf
- 系統(tǒng)性硬化癥患者早發(fā)動脈粥樣硬化及其血清標(biāo)記物的初步研究.pdf
評論
0/150
提交評論