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文檔簡(jiǎn)介
1、目的:
研究中介素(Intermedin)在UUO大鼠模型腎臟纖維化進(jìn)展中對(duì)微血管損傷的影響。
方法:
?。?)雄性健康Wistar大鼠,體質(zhì)量(200±20)g,72只,隨機(jī)分成假手術(shù)組(n=24)、UUO組(n=24)、和IMD組(n=24,無(wú)菌條件下,將IMD8-47溶于200μl生理鹽水后注入微量滲透泵,于大鼠背脊部皮下作一長(zhǎng)約l cm縱切口,將泵植入,泵開(kāi)口朝向鼠背前方,持續(xù)皮下給藥,劑量為100
2、ng·kg-1·h-1)。UUO組、IMD組行UUO術(shù),假手術(shù)組分離輸尿管不結(jié)扎,造模當(dāng)天開(kāi)始給藥。
(2)各組大鼠分別在術(shù)后7 d、14 d、21d、28d各取6只,留取血液及梗阻側(cè)腎組織標(biāo)本。HE、Masson染色觀察腎組織病理變化;測(cè)定血尿素氮(BUN)、血肌酐(Scr)及胱抑素C(CysC)含量;用RT-PCR法檢測(cè)腎組織轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子β1(TGF-β1)、α-平滑肌肌動(dòng)蛋白(α-SMA)、骨形態(tài)蛋白-7(BMP-7)、
3、 E-鈣黏連蛋白(E-cadherin)、血小板反應(yīng)蛋白-1(TSP-1)及血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子(VEGF)的mRNA表達(dá),免疫組化法檢測(cè)其蛋白的表達(dá),并進(jìn)行半定量分析。
結(jié)果:
?。?)腎臟病理改變:光鏡下,HE和Masson染色顯示,假手術(shù)組大鼠的腎臟結(jié)構(gòu)基本正常;UUO組大鼠的腎小管上皮細(xì)胞腫脹甚至發(fā)生空泡變性,腎小管呈現(xiàn)萎縮、管腔閉塞或擴(kuò)張現(xiàn)象,有彌漫的單核和淋巴細(xì)胞浸潤(rùn),間質(zhì)也增寬,成纖維細(xì)胞已增生,膠原纖維變多
4、且纖維化形成,微血管管腔大部分被壓縮或解體,或擴(kuò)張,管腔結(jié)構(gòu)甚至消失,被纖維化產(chǎn)物所取代,纖維化程度明顯,小管間質(zhì)損害加重。與UUO組相比,IMD組腎小管損害、間質(zhì)纖維化程度均較輕;
?。?)血BUN、Scr、CysC含量:與假手術(shù)組相比,不同時(shí)間點(diǎn)UUO組大鼠血BUN、Scr、CysC升高(P<0.01);與UUO組相比,IMD組血BUN、Scr、CysC降低(P
5、-7、E-cadherin在腎組織的表達(dá):RT-PCR和免疫組化結(jié)果顯示,各組大鼠術(shù)后4個(gè)不同時(shí)間點(diǎn)TGF-β1、α-SMAmRNA相對(duì)表達(dá)水平和染色陽(yáng)性面積平均光密度與假手術(shù)組相比顯著增加(P<0.01),與UUO組相比,IMD組減少(P<0.05);BMP-7、E-cadherin比假手術(shù)組相比均減少(P<0.05),IMD組較之UUO組增加( P<0.05);
(4)TSP-1及VEGF在腎組織的表達(dá):各組大鼠術(shù)后4個(gè)不
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