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文檔簡介
1、目的:
探討血清可溶性清道夫受體(soluble Cluster Differentiation163,sCD163)水平對卒中相關(guān)性肺炎(Stroke Associated Pneumonia,SAP)的早期診斷、病情嚴(yán)重度和預(yù)后評估的價值。
方法:
診斷性觀察研究。研究對象為2014年2月至2015年1月入住一家三級甲等中醫(yī)醫(yī)院重癥監(jiān)護(hù)病房(Intensive Care Unit,ICU)和急診重癥監(jiān)護(hù)
2、病房(EmergencyIntensive Care Unit,EICU)的所有臨床疑診SAP的患者。參照標(biāo)準(zhǔn)將研究對象分為SAP組和非SAP組,其中SAP患者分為輕癥SAP組和重癥SAP組。收集患者的一般資料包括性別、年齡、既往有無卒中病史、本次腦卒中類型、美國衛(wèi)生院卒中研究量表(National Institutes of Health Stroke Scale score,NIHSS)、格拉斯哥昏迷評分(Glasgow Coma
3、Scale,GCS)、急性生理與慢性健康評分(Acute Physiologyand Chronic Health Evaluation,APACHEⅡ)、臨床肺部感染評分(Clinical PulmonaryInfection Score,CPIS)、肺部感染嚴(yán)重指數(shù)(Pneumonia Severity Index,PSI)、體溫、 X線胸片結(jié)果、氧合指數(shù)(PaO2/FiO2)、痰培養(yǎng)結(jié)果、擬診第1、3、5、7天血清炎癥指標(biāo)水平(白
4、細(xì)胞,C-反應(yīng)蛋白,降鈣素原,sCD163)、ICU住院時間、總住院時間和28d存活情況。通過受試者工作特征曲線(Receiver OperatingCharacteristic Curve,ROC曲線)法分析各指標(biāo)診斷SAP及判斷預(yù)后的能力。通過多因素Logistic回歸分析法分析SAP患者預(yù)后的危險因素。
結(jié)果:
1.研究周期內(nèi),共有78例患者納入研究,最終44例確診為SAP,34例未發(fā)生SAP。44例SAP患者
5、中有28例為重癥SAP,16例輕癥SAP。SAP組與非SAP組患者比較,疑診第1天CPIS評分和NIHSS評分、血sCD163和CRP值以及28天病死率較高(均P<0.05),余兩組基本信息差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。重癥SAP與輕癥SAP患者相比,疑診第1天CPIS評分和NIHSS評分、血sCD163值以及28天病死率較高(均P<0.05),余兩組基本信息差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
2.與非SAP組比較,SAP組患者疾病早期(入院后7d內(nèi))血
6、sCD163、CRP、WBC及PCT水平均較高(均P<0.05)。與輕癥SAP組比較,重癥SAP組患者疾病早期血sCD163、CRP、WBC及PCT水平均較高(均P<0.05)。與存活組比較,住院病死組患者疾病早期血sCD163、CRP、WBC及PCT水平均較高(均P<0.05)。
3.ROC曲線分析顯示,第1天血sCD163值診斷SAP的曲線下面積(Area UnderThe Curve,AUC)最大,為0.814,靈敏度和
7、特異度分別為79.55%和85.29%,診斷的臨界點(diǎn)為0.545mg/L;其次為血CRP值,AUC為0.674,靈敏度和特異度分別為59.09%和76.47%,臨界點(diǎn)為77.72mg/L;血PCT和WBC值對診斷SAP無明顯價值(P>0.05)。第1天血sCD163水平、血CRP水平和CPIS評分能夠鑒別重癥與輕癥SAP患者,靈敏度和特異度分別為53.57%和100%、67.86%和68.75%、57.14%和93.75%,臨界點(diǎn)分別為
8、2.41mg/L,64.1mg/L和4.5分。第1天血WBC、PCT值和APACHEⅡ評分不能夠預(yù)測重癥與輕癥SAP患者(P>0.05)。
4.多因素Logistic回歸分析提示,疑診第1天sCD163水平是SAP患者住院病死的獨(dú)立危險因素,OR值為1.27(95%CI1.06-1.52,P<0.05)。年齡、NIHSS評分、APACHEⅡ評分、CPIS評分也是SAP患者住院病死的危險因素。
結(jié)論:
1.血
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