支架蛋白RACK1及其突變體與氯離子通道蛋1(CLIC1)相互作用的研究.pdf

1、目的：為了研究RACK1及其突變體與氯離子通道蛋白CLIC1的相互作用，運用分子克隆技術構建帶FLAG標簽的RACK1突變體的真核表達質粒，原核表達質粒和CLIC1的原核表達質粒，通過酵母雙雜交，瞬時轉染，免疫熒光，免疫共沉淀和GST-pulldown等實驗研究在體內外實驗中蛋白質的共定位及相互作用。
　　方法：以pcDNA3.1-RACK1重組質粒為模板，運用分子克隆技術構建重組酵母質粒pGBKT7/pGADT7-RACK1，p

2、GBKT7/pGADT7-RACK1-N(1-138)，pGBKT7/pGADT7-RACK1-C(130-317)，分別與實驗室保存的CLIC1的酵母表達質粒，共同轉化到酵母細胞（ΑH109）中，并在SD3-(-Leu/-His/-Trp)培養(yǎng)基上進行營養(yǎng)篩選，對長出的克隆進行半乳糖苷酶（X-α-gαl）活性測定，通過觀察克隆變藍情況來驗證RACK1及其突變體是否與CLIC1存在相互作用；構建真核表達質粒pcDNA3.1-RACK1-

3、N(1-138)-FLAG、pcDNA3.1-RACK1-C(130-317)-FLAG及原核表達質粒pGEX-5X-3-RACK1-N(1-138)、pGEX-5X-3-RACK1-C(130-317)、pGEX-5X-3-CLIC1；用激光共聚焦熒光顯微鏡觀察蛋白在 COS7細胞內的定位情況；將RACK1全長及其缺失突變體轉染入HEK293T或COS7細胞中，分別提取胞質蛋白與核蛋白，利用Western blot法檢測蛋白在胞質與胞

4、核中表達情況，進一步說明蛋白質在細胞內的定位情況；并與pCDGFP-CLIC1共轉染到HEK293T或COS7細胞中，通過免疫共沉淀技術檢測RACK1及其突變體蛋白與CLIC1蛋白在體內是否相互作用；從轉染了相關質粒的BL21感受態(tài)細胞中純化GST-CLIC1，GST-RACK1，GST-RACK1-N和GST-RACK1-C融合蛋白，然后進行GST-pulldown實驗，檢測蛋白在體外相互作用情況。
　　結果：酶切鑒定和測序結果

5、表明成功構建了實驗相關的重組質粒。酵母雙雜交實驗顯示，共同表達了CLIC1和RACK1或突變體(RACK1-N)這兩種蛋白的酵母細胞在SD3-培養(yǎng)基中能夠正常生長，且克隆在進行α-半乳糖苷酶活性測定后大多數顏色變藍，即證明二者可能存在相互作用。分離胞質蛋白與核蛋白，Western blot結果表明在胞質與胞核中均有表達，以細胞質為主，共聚焦熒光顯微鏡觀察到野生型RACK1蛋白和突變體蛋白主要分布在細胞質與核膜處，細胞核中也有一定量的分布

6、，與在細胞質細胞核均有分布的CLIC1蛋白有共定位現象存在。免疫共沉淀實驗表明野生型RACK1蛋白及突變體蛋白都和CLIC1蛋白存在相互作用。在最佳條件下成功誘導表達GST-CLIC1蛋白、GST-RACK1蛋白、GST-RACK1-N蛋白、GST-RACK1-C蛋白，GST-pulldown實驗表明野生型RACK1蛋白及突變體蛋白都可以和CLIC1蛋白相互作用。
　　結論：酵母雙雜交實驗表明野生型RACK1及其突變體蛋白與CLI