探究孕酮信號通路中HIF1對PPARγ和Edn2調(diào)控的分子機制.pdf

1、哺乳動物排卵在雌性生殖活動中發(fā)揮重要作用，孕酮是開啟排卵的關鍵因子，其主要通過孕酮受體（Progesterone receptor,PGR）產(chǎn)生生理作用，用PGR抑制劑或?qū)⑵錀l件性敲除后均降低卵母細胞的數(shù)目，甚至出現(xiàn)不育現(xiàn)象。此外，在該過程中，因脈管脫落和重塑而形成間斷的低氧環(huán)境，也能影響排卵事件的正常進行。因此孕酮和低氧在排卵過程中至關重要。近年來通過大數(shù)據(jù)分析篩選出大量的PGR下游基因，但在已知的基因中卻很少發(fā)現(xiàn)孕酮響應元件，如參與

2、排卵過程中卵泡破裂和炎癥反應的Edn2、PPARγ。這兩個基因是否受PGR和低氧的調(diào)控，如何進行調(diào)控，以及如何協(xié)調(diào)參與排卵過程等，這些問題均有待闡明。
　　本實驗以未性成熟的雌性昆明小鼠和人源KGN細胞為研究對象。1）用PMSG/hCG構建小鼠超排卵模型，聯(lián)用PGR抑制劑RU486，收集小鼠卵泡中的顆粒細胞檢測Edn2和PPARγ的mRNA的表達情況；2）在此基礎上，輔以低氧模擬物CoCl2，探究低氧對顆粒細胞中Edn2和PPAR

3、γ的影響；3）進一步地，在KGN中超表達PGR、HIF1，以探究PGR、HIF1對Edn2和PPARγ的影響；4）為確認HIF1α的調(diào)控作用，采用CRISPR-Cas9技術在KGN細胞中構建HIF1α特異性敲除細胞系，輔以CoCl2處理，研究HIF1α介導PGR調(diào)控Edn2和PPARγ的機制；5）利用生物信息學分析孕酮調(diào)節(jié)信號中的網(wǎng)絡節(jié)點。
　　結果發(fā)現(xiàn)：1）PPARγ和Edn2在PMSG處理48h，hCG處理11h后表達量顯著性

4、增加，但經(jīng)RU486處理后表達量卻顯著下降；2）經(jīng)CoCl2處理12h后顯著提高Vegfa、PPARγ和Edn2的表達量；3）在KGN細胞中超表達HIF1各載體發(fā)現(xiàn)其主要通過HIF1α調(diào)控下游基因，且可通過低氧響應元件調(diào)控Edn2；4）缺失HIF1α后Edn2和PPARγ的mRNA與蛋白本底水平在CoCl2刺激下均顯著下降；而且超表達PGR致Vegfa、Edn2和PPARγ的表達升高因HIF1α缺失后受阻；5）通過芯片數(shù)據(jù)分析探索并初步