高效液相色譜與化學(xué)發(fā)光聯(lián)用新技術(shù)檢測(cè)植物和藥物中的酚類化合物的研究.pdf

1、西南師范大學(xué)碩士學(xué)位論文高效液相色譜與化學(xué)發(fā)光聯(lián)用新技術(shù)檢測(cè)植物和藥物中的酚類化合物的研究姓名：楊光明申請(qǐng)學(xué)位級(jí)別：碩士專業(yè)：分析化學(xué)指導(dǎo)教師：周光明2003.6.12高效液相色譜抑制化學(xué)發(fā)光法檢測(cè)藥物中的撲熱息痛基于撲熱息痛對(duì)魯米諾鐵氰化鉀化學(xué)發(fā)光體系的抑制作用，采用HypersilC18色譜柱分離、抑制化學(xué)發(fā)光法檢測(cè)了藥物中的撲熱息痛含量。撲熟息痛濃度在80xlo7～16x10巧g／mL范圍內(nèi)與化學(xué)發(fā)光強(qiáng)度降低值呈良好的線性關(guān)系，檢

2、測(cè)限(3口)為74xlorsg／mU，方法的相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差為34％。該方法已成功應(yīng)用于撲熱息痛片、散利痛和維C銀翹片中撲熱息痛含量的測(cè)定。3高效液相色譜化學(xué)發(fā)光檢測(cè)氨基酸口服液中的酪氨酸基于酪氨酸對(duì)魯米諾高錳酸鉀化學(xué)發(fā)光強(qiáng)度的增敏作用采用HypersilC18色譜柱分離、增敏化學(xué)發(fā)光法檢測(cè)了氨基酸口服液中的酪氮酸含量。酪氮酸濃度在125x10‘～5x1049／mL范圍內(nèi)與增敏化學(xué)發(fā)光強(qiáng)度呈良好的線性關(guān)系，撿測(cè)限(3c)為326x10。g／

3、mL方法的相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差為237％。該方法已成功應(yīng)用于氮基酸口服液中酪氨酸的選擇性測(cè)定，靈敏度高，結(jié)果與UV檢測(cè)法基本一致。4高效液相色譜化學(xué)發(fā)光檢測(cè)葛根中葛根素含量堿性介質(zhì)中，葛根素對(duì)LuminolKMn04和lumin01K3[Fe(CN)6]化學(xué)發(fā)光體系的發(fā)光強(qiáng)度均具有很強(qiáng)的增敏效果，前者的增敏效果明顯高于后者?；诖?，本文將高效液相色譜與化學(xué)發(fā)光聯(lián)用檢測(cè)葛根中的葛根素。對(duì)Lumin01KMn04化學(xué)發(fā)光條件進(jìn)了優(yōu)化。在KMn04為

4、氧化劑的化學(xué)發(fā)光條件下，葛根素在00177～177ggmL1濃度范圍內(nèi)與化學(xué)發(fā)光強(qiáng)度增強(qiáng)值呈良好的線性關(guān)系；檢出限為O00367弘gmL一；相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差為289％(n=5，O3541tg／mL的葛根素)。5高效液相色譜化學(xué)發(fā)光同時(shí)測(cè)定蘆丁片中抗壞血酸和蘆丁含量基于對(duì)魯米諾(Lumin01)和鐵氰化鉀(K3[Fe(CNM)化學(xué)發(fā)光反應(yīng)的增敏作用，本文建立了用甲醇水醋酸(30：20：1，v，Vm為流動(dòng)相、HypersilC18色譜柱進(jìn)行分離