高效液相色譜與化學(xué)發(fā)光聯(lián)用技術(shù)測(cè)定神經(jīng)遞質(zhì)的研究.pdf

1、西南師范大學(xué)碩士學(xué)位論文高效液相色譜與化學(xué)發(fā)光聯(lián)用技術(shù)測(cè)定神經(jīng)遞質(zhì)的研究姓名：張迎雪申請(qǐng)學(xué)位級(jí)別：碩士專業(yè)：分析化學(xué)指導(dǎo)教師：章竹君20040501中文摘要2 ．高效液相色譜與化學(xué)發(fā)光聯(lián)用測(cè)定人體血清及尿樣中的鹽酸多巴胺鐵氰化鉀在堿性條件下能夠氧化魯米諾產(chǎn)生化學(xué)發(fā)光，鹽酸多巴胺的存在可以大大增強(qiáng)其發(fā)光強(qiáng)度?；诖?，結(jié)合高效液相色譜分離技術(shù)，在色譜柱為C I s 反向柱，流動(dòng)相為鄰苯二甲酸氫鉀( O ．0 1 M ) ：甲醇等于9 2 ：

2、8 ( 體積比) 。p H 值等于4 ．5 的條件下，實(shí)現(xiàn)了對(duì)人體血清及尿樣中的鹽酸多巴胺的分離與測(cè)定，方法的線性范圍為5 ．0 ×1 0 “ 9 ．1 ．0 ×l O 《g ，m L ，檢出限為8 ×1 0 ～。g ／m L 。對(duì)6 ．0 ×l O - S g ／m L 的鹽酸多巴胺連續(xù)測(cè)定1 1 次的相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差為3 ．2 ％。3 ．高效液相色譜與化學(xué)發(fā)光檢測(cè)人體血清及尿樣中的左旋多巴基于左旋

3、多巴對(duì)L u m i n o l —K 3 F e ( c N ) 6 化學(xué)發(fā)光體系的增敏作用，在C 1 8 反相色譜柱，鄰苯二甲酸氫鉀( 0 ．0 1 M ) 甲醇( 8 ％) ( 磷酸氫二鈉調(diào)至P H = 4 ．5 ) 為流動(dòng)相的條件下，實(shí)現(xiàn)了對(duì)人體血清及尿樣中的左旋多巴的分離與測(cè)定，方法的線性范圍為1 ×1 0 。S g ／m L - 1×1 0 1 9 ／m L ，相關(guān)系數(shù)r = 0 ．9 9 9 5 ，檢出

4、限為3 ×1 0 4 9 ／m L ，對(duì)于濃度為5 ×1 0 1 9 ／m L 的左旋多巴平行測(cè)定1 1 次，其相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差為2 ．8 ％。4 ．高效液相色譜化學(xué)發(fā)光法測(cè)定人體血清中的重酒石酸去甲腎上腺素本文研究發(fā)現(xiàn)，鐵氰化鉀與堿性魯米諾溶液混合產(chǎn)生化學(xué)發(fā)光，重酒石酸去甲腎上腺素的存在可以大大增強(qiáng)其化學(xué)發(fā)光強(qiáng)度，結(jié)合高效液相色譜，在C 1 8 反相柱上，在流動(dòng)相為鄰苯二甲酸氫鉀0 ．0 1 m o l ／l 、甲醇(

5、 v ：、，= 9 2 ％；8 ％) ，p H 值等于9 ．6 的條件下，實(shí)現(xiàn)了對(duì)人體血清中重酒石酸去甲腎上腺素的分離與測(cè)定，方法的線性范圍為5 ×1 0 4 9 ／m l～1 0 ～g ／m L ，檢出限為I , O X 1 0 。g g ／m L 。對(duì)5 ×1 0 { g ／m L 的重酒石酸去甲腎上腺素連續(xù)進(jìn)行11 次平行測(cè)定的相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差為2 ．6 ％。5 ．高效液相色譜化學(xué)發(fā)光檢測(cè)人體血清及尿樣中的鹽酸腎上

6、腺素本文研究發(fā)現(xiàn)，在介質(zhì)N a C O 。- N a O H 中，鐵氰化鉀與魯米諾溶液混合產(chǎn)生化學(xué)發(fā)光，鹽酸’滑上腺素的存在可以大大增強(qiáng)其化學(xué)發(fā)光強(qiáng)度．結(jié)合高效液相色譜，在c ．s 反向柱上，在流動(dòng)相為鄰苯二甲酸氫鉀0 ．O l m o l ／l 、甲醇( v ：v = 9 2 ％：8 ％) ，p H 值等于9 ．8 的條件下，實(shí)現(xiàn)了對(duì)人體血清及尿樣中鹽酸腎上腺素的分離與測(cè)定，方法的線性范圍為1 0 1 9 ／m l ’5 X l O