利用HPLC和HPLC-MS分析比較當(dāng)歸有效成分的研究.pdf

1、中草藥當(dāng)歸[Angelic Sinensis (Oliv.)Diels]為傘形科植物(Umbelliferae)植物當(dāng)歸的干燥根.當(dāng)歸是著名中藥,素有"十方九歸"之說(shuō),現(xiàn)代藥理和臨床研究也表明當(dāng)歸對(duì)多種疾病特別是心血管系統(tǒng)疾病,抗腫瘤,改善肺功能,提高免疫力有很好的療效.當(dāng)歸作為藥用價(jià)值很高的傳統(tǒng)中藥,也面臨著諸多問(wèn)題.其本身所含的化學(xué)成分非常復(fù)雜,而且由于其產(chǎn)地的分布十分廣泛,不同產(chǎn)地的當(dāng)歸的化學(xué)成分及其含量也存在著不同程度的差別,分

2、析工作者難以對(duì)當(dāng)歸的化學(xué)成分或者藥材的質(zhì)量作出系統(tǒng)的評(píng)價(jià).該文首先采用薄層色譜的方法對(duì)甘肅岷縣和湖北興山所產(chǎn)的當(dāng)歸乙醇提取液進(jìn)行了粗略的比較,通過(guò)檢視其展開(kāi)斑點(diǎn)發(fā)現(xiàn)兩者之間存在著一定的差別.然后用反相高效液相色譜對(duì)兩種當(dāng)歸乙醇提取物的甲醇溶液采用梯度洗脫進(jìn)行了分離,并比較了兩者之間的異同之處.比較發(fā)現(xiàn)兩者的主要色譜峰基本相同,但是仍然存在著一定的差別.此外,對(duì)岷縣當(dāng)歸的頭身尾的乙醇提取液甲醇溶液進(jìn)行了液相分離比較,發(fā)現(xiàn)其成分在含量上存在

3、著顯著的差別.作為進(jìn)一步的研究,該研究采用液質(zhì)聯(lián)用技術(shù)(HPLC/MS/MS)對(duì)岷縣當(dāng)歸提取液進(jìn)行了分析,分別得到了其二極管陣列色譜圖,正離子總離子流圖,負(fù)離子總離子流圖及總離子流圖.結(jié)合已知的當(dāng)歸中有效成分的信息,從質(zhì)譜圖中找到了m/z為191.25正離子分子離子峰和117.08,255.42,193.18的負(fù)離子分子離子峰,可能分別為藁本內(nèi)酯,十四醇,棕櫚酸,阿魏酸的分子離子峰,但是要確認(rèn)這些成分還有待深入研究.此外,針對(duì)試驗(yàn)中發(fā)現(xiàn)