紅鰭笛鯛（♀）、千年笛鯛（♂）雜交及其子代的遺傳分析.pdf

1、本研究開(kāi)展了紅鰭笛鯛、千年笛鯛雜交試驗(yàn)，希望能夠利用雜交所帶來(lái)的雜交優(yōu)勢(shì)獲得具有優(yōu)良性狀的子代，在生產(chǎn)上或遺傳學(xué)上都將有重大意義。本研究成功地培育出了紅鰭笛鯛♀×千年笛鯛♂的雜交子代，并就其雜交子代做了核型、RAPD 和微衛(wèi)星分析研究，以揭示雜交子代的遺傳本質(zhì)。 主要結(jié)果如下： 1 雜交笛鯛人工繁育技術(shù)的研究 用紅鰭笛鯛(♀，40尾)與千年笛鯛(♂，45尾)雜交，得到受精卵2.2kg，浮卵率為 78.57％，受精

2、卵的孵化率為90.51％，共得到健康仔魚(yú)349.2萬(wàn)尾；千年笛鯛(♀，30尾)×紅鰭笛鯛(♂，28尾)的雜交，不成功。在水溫27.5-33.5℃、鹽度27.5-32.5、pH7.6-8.3、溶解氧4-6mg/L 條件下，雜交笛鯛仔魚(yú)經(jīng)過(guò)32d的培育，用3個(gè)育苗池塘(面積共0.933hm<'2>)培育出平均全長(zhǎng)36.8mm的幼魚(yú)44.4萬(wàn)尾，單位面積培育魚(yú)種47.57萬(wàn)尾/hm<'2>，育苗成活率為8.95％。 2 雜交子代及其親

3、本的核型研究 采用胸腔活體注射PHA及秋水仙素溶液，取頭腎細(xì)胞，低滲處理，空氣干燥法制片，對(duì)染色體進(jìn)行Giemsa染色來(lái)研究紅鰭笛鯛♀與千年笛鯛♂雜交子代及其雙親的核型，結(jié)果表明，雜交子代及其親本的核型均為2n=48t，NF=48，符合遺傳理論。 3 紅鰭笛鯛♀×千年笛鯛♂子一代雜種優(yōu)勢(shì)的RAPD分析 應(yīng)用RAPD技術(shù)對(duì)紅鰭笛鯛♀×千年笛鯛♂子一代雜種優(yōu)勢(shì)進(jìn)行了研究，對(duì)紅鰭笛鯛♀、千年笛鯛♂及其雜交子代(F<,1

4、>)3個(gè)群體的RAPD擴(kuò)增帶譜進(jìn)行了分析。從100個(gè)隨機(jī)引物中篩選出35個(gè)擴(kuò)增帶豐富的引物進(jìn)行擴(kuò)增，共得到190條清晰穩(wěn)定的擴(kuò)增帶，紅鰭笛鯛，F(xiàn)1，千年笛鯛群體的多態(tài)位點(diǎn)比例分別為49.6％，71.4％，32.1％。紅鰭笛鯛、F<,1>、千年笛鯛3群體的遺傳相似性指數(shù)、Nei多樣性指數(shù)和Shannon信息指數(shù)分別為 0.8319，0.7263，0.9168；0.1745，0.2640，0.1184和0.2564，0.3845，0.171

5、2，紅鰭笛鯛♀-F<,1>，F(xiàn)<,1>-千年笛鯛♂，紅鰭笛鯛♀-千年笛鯛♂的遺傳距離分別為0.3972，0.3170，0.8541。從相似性指數(shù)、Nei 多樣性指數(shù)和Shannon信息指數(shù)均顯示F<,1>代有雜種優(yōu)勢(shì)。并找到了種間特異性標(biāo)記。 4 紅鰭笛鯛♀×千年笛鯛♂子一代雜種優(yōu)勢(shì)的SSR分析 利用15個(gè)微衛(wèi)星引物對(duì)雜交笛鯛及其親本3個(gè)群體的等位基因頻率、群體多態(tài)信息含量、有效等位基因數(shù)、雜合度、Shannon 信息指

6、數(shù)及3群體間遺傳距離進(jìn)行了遺傳檢測(cè)，總共檢測(cè)到32個(gè)等位基因，平均每個(gè)基因座位2.13個(gè)等位基因。紅鰭笛鯛、F1、千年笛鯛三種群體的多態(tài)信息含量、有效等位基因數(shù)、雜合度、Shannon 信息指數(shù)分別為 0.3274，0.4415，0.3277：1.97，2.31，2.05：0.581，0.800，0.681 和 0.587，0.806，0.642，紅鰭笛鯛♀-F1，F(xiàn)1-千年笛鯛♂，紅鰭笛鯛♀-千年笛鯛♂的遺傳距離分別為0.3116，0