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文檔簡介
1、目的:研究As2S2對人卵巢癌耐藥株C13K/DDP細胞增殖抑制和誘導(dǎo)凋亡的作用。
方法:以不同濃度(4、6、8、10umol/L)的As2S2,分三個時間點(24、48、72h)干預(yù)C13K細胞,采用四甲基偶氮唑藍(MTT)法檢測As2S2對C13K細胞的增殖抑制率;流式細胞儀(FCM)檢測細胞凋亡率;Western blot檢測bcl-2、bax、AKT的表達。
結(jié)果:MTT結(jié)果顯示不同濃度(4、6、8、
2、10umol/L)的As2S2 作用C13K細胞后,與DDP組相比其增殖受到抑制,作用呈明顯的時效和量效關(guān)系,差異有顯著性(P<0.01);流式細胞儀的結(jié)果顯示6、8umol/L As2S2 誘導(dǎo)細胞的24h 凋亡率分別為(16.05±2)[%]、(22.30±3)[%],DDP組為(9.45±2)[%],對照組為(7.82±1.2)[%];6、8umol/LAs2S2 誘導(dǎo)細胞的48h 凋亡率分別為(28.94±1.8)[%]、(37
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