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文檔簡介
1、目的:
觀察DEK基因沉默對人頭頸鱗癌PCI-37B系細胞增殖,凋亡及細胞周期的影響,研究其作為頭頸鱗癌治療潛在靶點的可行性,為臨床該腫瘤的治療探索新方法。
方法:
設計合成特異的DEK-SiRNA轉(zhuǎn)染人頭頸鱗癌PCI-37B系細胞,轉(zhuǎn)染成功后,用紫外分光光度計法定量及檢測其純度,RT-PCR法檢測轉(zhuǎn)染后細胞mRNADEK的變化水平?;虺聊蠹毎脑鲋?,凋亡及細胞周期的變化情況分別用噻唑藍比色(MTT)法
2、和流式細胞儀來檢測。應用SPSS13.0統(tǒng)計軟件分析實驗結(jié)果,判定DEK-SiRNA對口腔鱗癌細胞生長的影響情況。
結(jié)果:
實驗組癌細胞有明顯的增殖抑制現(xiàn)象,細胞凋亡率與G0/G1期細胞比例也明顯增高,與對照組相比,均有顯著性差異,P<0.05。并且實驗組細胞增殖指數(shù)與對照組相比較低,差異均有統(tǒng)計學意義,P<0.05。表明,DEK基因沉默能夠使人頭頸鱗癌細胞的增殖抑制率,凋亡率及G1期比例顯著增高。
結(jié)論:
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