提高節(jié)桿菌（Arthrobacter X7）產(chǎn)黃嘌呤氧化酶水平的研究.pdf_第1頁
已閱讀1頁，還剩46頁未讀， 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明：本文檔由用戶提供并上傳，收益歸屬內(nèi)容提供方，若內(nèi)容存在侵權(quán)，請進行舉報或認領(lǐng)

文檔簡介

1、黃嘌呤氧化酶(xanthineoxidase，XOD，EC1.1.3.2)是嘌呤代謝途徑的關(guān)鍵酶，主要催化次黃嘌呤氧化生成黃嘌呤，進一步氧化黃嘌呤生成尿酸。黃嘌呤氧化酶廣泛存在于各種生物體的組織和細胞中，產(chǎn)黃嘌呤氧化酶的微生物主要有細菌、鏈霉菌和假單胞菌。黃嘌呤氧化酶在臨床上可用于制備免疫抗體、腫瘤抑制劑和細胞缺血性再灌注損傷等疾病的檢測。 本論文采用物理與化學復合誘變手段處理出發(fā)菌株ArthrobacterX7，獲得一株高產(chǎn)菌

2、株M3，產(chǎn)酶水平是出發(fā)菌株的2.07倍，發(fā)酵周期較出發(fā)菌株縮短了約4h。此菌株產(chǎn)的黃嘌呤氧化酶為胞內(nèi)誘導酶，需要經(jīng)誘導物誘導合成。以產(chǎn)酶水平和生產(chǎn)成本為標準，比較了幾種化合物對ArthrobacterM3的誘導產(chǎn)酶的效果，并確定了最佳誘導物為次黃嘌呤。對次黃嘌呤誘導效應的研究發(fā)現(xiàn)，在發(fā)酵前期加入3g/L的次黃嘌呤對產(chǎn)黃嘌呤氧化酶的誘導效果最好。與黃嘌呤誘導相比，以次黃嘌呤誘導ArthrobacterM3，黃嘌呤氧化酶產(chǎn)酶水平提高了70.

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明，都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等，如果需要附件，請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙，網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預覽，若沒有圖紙預覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間，僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理，對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯，并不能對任何下載內(nèi)容負責。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當內(nèi)容，請與我們聯(lián)系，我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

最新文檔

評論

0/150

提交評論