黃嘌呤氧化酶和對氧磷酶1與非酒精性脂肪性肝病發(fā)生發(fā)展的關(guān)系研究.pdf_第1頁
已閱讀1頁,還剩68頁未讀, 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進行舉報或認領(lǐng)

文檔簡介

1、非酒精性脂肪性肝病(non-alcoholic fatty liver disease, NAFLD)是因脂質(zhì)代謝異常并排除過量的飲酒史和其它明確的肝損因素所致的肝臟氧化應(yīng)激性病變,在組織病理學(xué)上主要表現(xiàn)為以下幾種形式:單純性脂肪肝(non-alcoholic simple fatty liver, NAFL)、脂肪性肝炎(non-alcoholic steatohepatitis, NASH)、脂肪性肝纖維化和肝硬化,這幾種形式可單獨

2、或者混合存在,因而臨床上NAFLD的表現(xiàn)形式多樣化。當病變進展到NASH階段,很容易繼續(xù)發(fā)展為脂肪性肝纖維化和肝硬化。本研究以生理途徑攝入高脂飲食建立NAFLD大鼠模型,采用油酸(oleic acid , OA)作用于體外培養(yǎng)的正常肝細胞建立NAFLD體外模型,同時用a-硫辛酸(a-Lipoic acid,a-LA)對NAFLD模型進行預(yù)防性干預(yù),觀察黃嘌呤氧化酶(Xanthine Oxidase, XOD)和對氧磷酶1(paraoxo

3、n-1,PON1)活性的改變及α-LA對NAFLD大鼠和NAFLD肝細胞的防治作用并探討XOD和PON1活性與NAFLD嚴重程度的關(guān)系。
  生理途徑攝入高脂飲食(HFD)制備NAFLD大鼠模型,設(shè)置正常組,NAFLD模型組,α-LA(20mg/kg、40mg/kg)組,每組動物數(shù)8只,實驗連續(xù)進行12周。測定血清和肝勻漿中脂質(zhì)指標(總膽固醇(TC)、甘油三酯(TG)、游離脂肪酸(FFA));計算肝指數(shù)(LI);檢測氧化應(yīng)激指標(

4、黃嘌呤氧化酶(XOD)、對氧磷酶(PON1)、丙二醛(MDA)、超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽(GSH)、谷胱甘肽過氧化物酶(GSHpx)、過氧化氫酶(CAT)、總抗氧化能力(TAOC))等水平;新鮮的肝臟經(jīng)處理后進行HE染色,用光鏡觀察大鼠肝臟病理形態(tài)學(xué)的改變。結(jié)果顯示:HFD飼養(yǎng)12周,模型組產(chǎn)生明顯的NAFLD癥狀,表現(xiàn)為血脂紊亂、肝細胞脂質(zhì)沉積及氧化應(yīng)激。模型組TG、FFA水平和XOD活力、MDA含量明顯升高,PON1則降低

5、。與模型組比較,α-LA治療對HFD致大鼠NAFLD能顯著降低肝脂質(zhì)沉積及TG、FFA水平,可減輕NAFLD大鼠明顯增加的LI,降低升高的XOD水平,同時使其降低的PON1水平有所恢復(fù)。病理結(jié)果顯示,與NAFLD模型組比較,α-LA組大鼠肝臟脂質(zhì)變性程度明顯減輕,可能與其抑制氧化應(yīng)激和脂質(zhì)過氧化作用有關(guān)。
  采用油酸體外誘導(dǎo)L-02細胞24h,建立肝細胞脂肪變性的細胞模型。以油紅O染色電鏡下觀察細胞中脂滴情況,并據(jù)此為評價指標判

6、斷NAFLD細胞模型的形成與否。實驗分為6組:正常細胞組(Normal)、OA模型組(M)、OA+α-LA(50,100,200,400mmol/L)組,每組設(shè)6個復(fù)孔,培養(yǎng)24h后收集肝細胞,MTT法測細胞活力,考察不同濃度的α-LA與NAFLD細胞模型內(nèi)TG和FFA含量,XOD和PON1活力的影響,以探討α-LA對體外培養(yǎng)肝細胞脂質(zhì)代謝和氧化應(yīng)激的影響。實驗結(jié)果顯示:(1)通過油紅O染色觀察細胞中的脂滴及結(jié)合MTT,發(fā)現(xiàn)60mg/m

7、L的OA和不同濃度的α-LA對細胞活性無顯著影響,且60mg/mL的OA模型細胞內(nèi)紅色脂滴集聚明顯,是誘導(dǎo)細胞脂肪變性的最佳濃度。(2)正常肝細胞用60mg/mLOA孵育24h后,FFA含量明顯升高,顯示高脂質(zhì)沉積狀態(tài),即誘導(dǎo)了肝細胞脂肪變性模型的形成并伴隨細胞脂質(zhì)代謝紊亂。(3)a-LA能夠逆轉(zhuǎn)OA誘導(dǎo)的FFA含量增加,減少由OA造成的細胞內(nèi)脂滴聚集。(4)OA引起細胞氧化還原失衡,XOD的活力增高,PON1的活力則降低。不同濃度的a

8、-LA與OA和肝細胞共同孵育24h后,與模型組比較,肝細胞的氧化應(yīng)激損傷呈現(xiàn)一定的逆轉(zhuǎn)作用,XOD活性有不同程度的降低,PON1則相反。
  臨床患者的研究表明,NAFLD患者較正常人XOD活性升高,PON1活性降低,且隨病情嚴重程度的增加,XOD的活性顯著增高,PON1則相反。
  以上實驗結(jié)果表明,NAFLD中,XOD活力升高,同時PON1活力降低,且在NAFLD形成的不同時期存在顯著性差異,造模時間越長,XOD的活力越

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論