流感病毒血凝素莖干部通用疫苗的構建及免疫原性研究.pdf

1、流感是由流感病毒引起的一種急性呼吸道傳染性疾病。流感病毒屬正粘病毒科，根據NP蛋白和M蛋白的不同，流感病毒可分為甲（A）、乙（B）、丙（C）三種類型；根據HA和NA的不同，甲型流感病毒又可分為不同的亞型，其中HA可分為17個亞型， NA可分為10個亞型。流感病毒的亞型多，抗原變異頻繁，因而研制一種能夠應對流感病毒快速變異，并具有廣泛保護作用的“通用型”疫苗具有重要的應用價值。
　　本研究構建了基于A/Puerto Rico/8/1

2、934(H1N1)流感病毒HA基因莖干部分的通用疫苗，并對其免疫原性進行了評估。
　　試驗一流感病毒HA基因莖干部分通用疫苗的構建
　　本試驗以A/Puerto Rico/8/1934(H1N1)流感病毒基因為模板并設計4個引物，通過overlap PCR方法擴增HA基因莖干部區(qū)域HA-stem，插入到pCAGGS載體的ClaI/BglII限制性酶切位點，陽性重組質粒通過PCR、雙酶切及序列測定進行鑒定。結果顯示，重組質粒經

3、PCR鑒定于1060bp處擴增出目的條帶，經過雙酶切獲得1060bp的目的條帶及4746bp的載體條帶，經序列測定發(fā)現重組質粒閱讀框正確，插入的片段與參考毒株CY146833.1的核苷酸序列同源性達到99％，氨基酸同源性100%，表明重組質粒構建成功，將其命名為pCAGGS-HA-stem。
　　試驗二 pCAGGS-HA-stem體外表達與鑒定
　　將純化的真核表達載體pCAGGS-HA-stem0.5ug瞬時轉染到HEK

4、-293T細胞中，轉染后48h利用HA陽性血清進行間接免疫熒光檢測，同時提取細胞總RNA，用DpnⅠ處理后進行RT-PCR檢測目的基因的轉錄。結果顯示，瞬時轉染重組質粒的細胞出現綠色熒光，并且能夠檢測到HA-stem的轉錄，而瞬時轉染空載體的細胞并未出現熒光，表明構建的重組質粒能在體外正常表達。
　　試驗三小鼠免疫試驗
　　將6~8周齡健康雌性 BALB/c小鼠隨機分為7組，每組10只。分為pCAGGS-HA-stem免疫組

5、及實驗室以前構建的三個質粒 pCAGGS-HA、pCAGGS-HA1、pCAGGS-HA2免疫組，以及3個對照組（pCAGGS空載體組對照組、PBS對照組、健康對照組）。免疫兩次。首次免疫在小鼠的雙側脛前肌注射50μg試驗構建的真核表達載體，30d時再次雙側脛前肌注射50μg。免疫當天（第0天）與免疫后第60天進行小鼠眼眶采血，測定其HI抗體效價、中和抗體效價及INF-γ水平。結果顯示，pCAGGS-HA、pCAGGS-HA1、pCAG

6、GS-HA2、pCAGGS-HA-stem四個免疫組對 A/Puerto Rico/8/1934(H1N1)病毒的HI抗體效價分別為1:25、1:24、1:25、1:25，中和抗體效價分別為32、19、27、24。對A/Chicken/Hebei/4/2008(H9N2)病毒的HI抗體效價分別為1:24、1:23、1:23、1:26，中和抗體效價分別為22、13、24、22。pCAGGS-HA、pCAGGS-HA2、pCAGGS-HA-

7、stem、pCAGGS、PBS五個組第0天INF-γ含量分別為1776.59±191.27、1777.97±252.50、1791.47±151.17、1778.65±54.14、1780.43±207.86。第60天INF-γ含量分別為2311.37±130.11、2362.40±98.24、2497.06±120.44、1799.23±65.01、1795.00±150.27。表明pCAGGS-HA-stem能夠誘導對異源流感病毒的