簡(jiǎn)介：碩士學(xué)位論文（學(xué)術(shù)學(xué)位）PDL1基因3＇UTR內(nèi)MIRNA結(jié)合位點(diǎn)上的單核苷酸多態(tài)性與非小細(xì)胞肺癌相關(guān)性研究CORRELATIONOFTHEVARIANTOFSNPSATMICRORNACOMPLEMENTARYSITEINTHEPDL13′UNTRANSLATEDREGIONTONONSMALLCELLLUNGCANCER研究生姓名杜雯雯指導(dǎo)教師姓名黃建安專業(yè)名稱呼吸病學(xué)研究方向肺癌的基礎(chǔ)與臨床所在院部蘇州大學(xué)附屬第一醫(yī)院PDL1基因3＇UTR內(nèi)MIRNA結(jié)合位點(diǎn)上的單核苷酸多態(tài)性與非小細(xì)胞肺癌相關(guān)性研究中文摘要I

簡(jiǎn)介：論文題目MTORP70S6K信號(hào)通路在XPL1．2易位／TFE3基因融合相關(guān)性腎癌中的表達(dá)及意義答辯委員會(huì)主席陳麗榮教授浙江大學(xué)附屬第二醫(yī)院答辯委員會(huì)成員葛仁山教授溫州醫(yī)科大學(xué)附屬第二醫(yī)院李劍敏教授溫州醫(yī)科大學(xué)附屬第一醫(yī)院孫愛(ài)靜教授紹興文理學(xué)院楊開(kāi)顏主任醫(yī)師溫州醫(yī)科大學(xué)附屬第一醫(yī)院論文答辯日期2016年5月26日溫州醫(yī)科大學(xué)碩士學(xué)位論文MTORP70S6K信號(hào)通路在XPL1．2易位／TFE3基因融合相關(guān)性腎癌中的表達(dá)及意義中文摘要【目的】探討PMTOR與P70S6K在XPL1．2易位／TFE3基因融合相關(guān)性腎癌簡(jiǎn)稱TFE3’腎細(xì)胞癌中的表達(dá)及意義，以及兩者的表達(dá)與患者年齡、性別、腫瘤大小、淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移及脈管瘤栓等臨床參數(shù)之間的關(guān)系。探討MTOR／P70S6K信號(hào)通路在TFE3腎細(xì)胞癌中的作用及意義?！痉椒ā窟x取23例確診的TFE3腎細(xì)胞癌組織標(biāo)本江蘇省人民醫(yī)院病理科9例、寧波市病理診斷中心1L例、溫州醫(yī)科大學(xué)附屬第一醫(yī)院病理科3例、另選取麗水市中心醫(yī)院病理科檔案中’腎透明細(xì)胞癌60例和乳頭狀腎細(xì)胞癌20例標(biāo)本。采用免疫組織化學(xué)ENVISION法檢測(cè)TFE3腎細(xì)胞癌、腎透明細(xì)胞癌和乳頭狀腎細(xì)胞癌組織中PMTOR與P70S6K的表達(dá)，應(yīng)用HSCORE評(píng)分法來(lái)判定兩者的表達(dá)情況，觀察兩者表達(dá)與三種腎細(xì)胞癌的關(guān)系。觀察PMTOR與P70S6K表達(dá)與TFE3腎細(xì)胞癌相關(guān)臨床參數(shù)年齡、性別、腫瘤大小、淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移及脈管瘤栓之間的關(guān)系，應(yīng)用SPSSL9．0軟件分析DMTOR與P70S6K在TFE3腎細(xì)胞癌中表達(dá)的差異性及兩者之間的相關(guān)性。【結(jié)果】1PMTOR在TFE3腎細(xì)胞癌組織中表達(dá)的HSCORE評(píng)分83．7±3．2高于腎透明細(xì)胞癌49．5±6．7和乳頭狀。腎細(xì)胞癌46．8±5．3PO．05。P70S6K在TFE3腎細(xì)胞癌組織中表達(dá)的HSCORE評(píng)分88．2±9．8高于腎透明細(xì)胞癌52．4±7．1和乳頭狀腎細(xì)胞癌42．7±6．720．05。2PMTOR在患者年齡45歲的TFE3腎細(xì)胞癌組中的表達(dá)高于年齡≥45歲組尸0．01；有淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移組中的表達(dá)高于無(wú)淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移組PO．01；有脈管瘤栓組中的表達(dá)高于無(wú)脈管瘤栓組PO．02。男性患者組中的表達(dá)與女性患者組比較，差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義P0．45；腫瘤直徑≥5CM組中的表達(dá)與腫瘤直徑5CM組比較，差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義P0．36。

簡(jiǎn)介：學(xué)校代碼10135論文分類號(hào)學(xué)號(hào)20094013004研究生類別全日制囟勃占尹貉犬學(xué)碩士學(xué)位論文N．BANACH空間及其相關(guān)性質(zhì)的研究SOMEPROPERTIESRELATEDTONBANACHSPACES學(xué)科門類’理學(xué)．一級(jí)學(xué)科學(xué)科、專業(yè)研究方向申請(qǐng)人姓名指導(dǎo)教師姓名數(shù)學(xué)基礎(chǔ)數(shù)學(xué)BANACH空間幾何理論烏吉曼蘇雅拉圖教授二。一二年三月六日．‘中文摘要‘在一般賦范空間中的凸性研究中，K一嚴(yán)格凸空間與K一一致凸空間是一類很重要的凸性空間．本文著重研究N一賦范空間中七一致凸性與后嚴(yán)格凸性的若干等價(jià)條件和性質(zhì)，討論了N一賦范線性空間與N一度量空間的關(guān)系．在NBANACH空間中非擴(kuò)張映射存在不動(dòng)點(diǎn)的基礎(chǔ)上，證明了在一致凸NBANACH空間中非擴(kuò)張映射的ISHIKAWA迭代收斂定理．全文共分為四章．第一章N．BANACH空間中的基礎(chǔ)知識(shí)．第二章把一般賦范空間中的舡嚴(yán)格凸，缸一致凸的概念推廣到了N．賦范空間中，并得到了N．賦范空間為缸嚴(yán)格凸或肛一致凸的若干等價(jià)條件。．第三章一般賦范線性空間是一種特殊的度量空間，反之度量空間不一定是賦范線性空間，在此基礎(chǔ)上本章中討論了N。賦范線性空間與N一度量空間的關(guān)系．第四章本章在N．BANACH空間中非擴(kuò)張映射存在不動(dòng)點(diǎn)的基礎(chǔ)上，證明了在一致凸N．BANACH空間中非擴(kuò)張映射的ISHIKAWA迭代收斂定理．關(guān)鍵詞N．BANACH空間；N．賦范空間；N．度量空間；缸一致凸；缸嚴(yán)格凸；非擴(kuò)張映射

簡(jiǎn)介：太原理工大學(xué)碩士研究生學(xué)位論文ILOGISTIC回歸及其相關(guān)方法在個(gè)人信用評(píng)分中的應(yīng)用摘要近年來(lái)，隨著經(jīng)濟(jì)的快速發(fā)展，人們的消費(fèi)觀念也隨之改變，人們?cè)絹?lái)越傾向于提前消費(fèi)，越來(lái)越多的人向銀行或者商業(yè)公司等金融機(jī)構(gòu)申請(qǐng)貸款，申請(qǐng)人往往關(guān)心能否被授予貸款。銀行等金融機(jī)構(gòu)則關(guān)注申請(qǐng)人是否能按事先約定的時(shí)間償還貸款，他們應(yīng)用信用評(píng)分模型來(lái)作為評(píng)估個(gè)人信用評(píng)分的工具，判斷是否將貸款授予申請(qǐng)人，同時(shí)預(yù)測(cè)申請(qǐng)人是違約顧客還是信譽(yù)顧客。如何將銀行等金融機(jī)構(gòu)的損失降到最小，使利潤(rùn)獲得最大，是信用決策者一直關(guān)注的問(wèn)題，因此，建立合適有效的信用評(píng)分模型顯得尤為重要。本文采用非平衡個(gè)人信用數(shù)據(jù)，在對(duì)非平衡數(shù)據(jù)進(jìn)行預(yù)處理時(shí)，采用重抽樣方法中的隨機(jī)過(guò)抽樣方法，應(yīng)用模型選擇影響個(gè)人信用評(píng)分的因素時(shí)，采用傳統(tǒng)的LOGISTIC回歸方法，以及在LOGISTIC回歸方法上進(jìn)行改進(jìn)的LASSOLOGISTIC回歸、ADAPTIVELASSOLOGISTIC回歸三種方法，LASSOLOGISTIC回歸在似然函數(shù)上加了懲罰項(xiàng)，ADAPTIVELASSOLOGISTIC回歸在懲罰項(xiàng)上加權(quán)重，對(duì)不同的回歸系數(shù)給予不同的懲罰，即用適應(yīng)性的權(quán)重來(lái)懲罰不同的系數(shù)，在計(jì)算系數(shù)權(quán)重時(shí)，ADAPTIVELASSOLOGISTIC回歸方法分別將極大似然估計(jì)和嶺估計(jì)作為最初的估計(jì)，通過(guò)對(duì)個(gè)人信用評(píng)分?jǐn)?shù)據(jù)的分析，以最小誤分類錯(cuò)誤和預(yù)測(cè)精度作為衡量標(biāo)準(zhǔn)，并采用ROC曲線進(jìn)行驗(yàn)證，分析比較幾種方法在信用評(píng)分中的預(yù)測(cè)結(jié)果。通過(guò)對(duì)信用數(shù)據(jù)應(yīng)用上述幾種方法，實(shí)踐結(jié)果表明，LOGISTIC回歸及其

簡(jiǎn)介：點(diǎn)擊查看更多m.3243ag相關(guān)線粒體疾病臨床、病理及基因研究精彩內(nèi)容。

簡(jiǎn)介：南華大學(xué)碩士學(xué)位論文V。787886MCSF對(duì)RAW264．7細(xì)胞刪P一9表達(dá)的影響及相關(guān)機(jī)制研究生姓名指導(dǎo)教師姓名、職稱學(xué)科、專業(yè)名稱研究方向王春李凱教授廖端芳教授藥理學(xué)心血管藥理學(xué)2005年05月呈時(shí)間依賴性促進(jìn)PERKL／2的表達(dá)。經(jīng)不同濃度的MCSF100NG／ML，250NG／ML，500NG／ML的MCSF處理RAW264．7細(xì)胞20MIN，MCSF呈濃度依賴性促進(jìn)PERKL／2的表達(dá)。用PD98059阻斷ERKL／2的磷酸化再用M．CSF250NG／ML處理細(xì)胞20RAIN，PERKL／2的表達(dá)與MCSF處理組比較顯著減少P0．05；MCSF250NG／ML處理細(xì)胞24小時(shí)，MMP一9的活性也顯著降低P0．05。用PD98059處理無(wú)血清細(xì)胞上清液，結(jié)果發(fā)現(xiàn)PD98059不影響已分泌的MMP，9的活化。結(jié)論1、M。CSF能誘導(dǎo)RAW264．7細(xì)胞MMP一9的表達(dá)和活性。2、MCSFI孬導(dǎo)RAW264．7細(xì)胞MMP一9的表達(dá)與ERKI／2活化有關(guān)。關(guān)鍵詞巨噬細(xì)胞集落刺激因子；基質(zhì)金屬蛋白酶；細(xì)胞外信號(hào)調(diào)節(jié)激酶1／2動(dòng)脈粥樣硬化；巨噬細(xì)胞。2

簡(jiǎn)介：點(diǎn)擊查看更多mapk信號(hào)分子、細(xì)胞凋亡在交通相關(guān)pm2.5誘導(dǎo)大鼠免疫毒性中的調(diào)控作用精彩內(nèi)容。

簡(jiǎn)介：中國(guó)科學(xué)院植物研究所碩士學(xué)位論文MADSBOX基因在水稻和太行花中的相關(guān)研究SAGE在水稻上應(yīng)用的生物信息學(xué)分析姓名王永強(qiáng)申請(qǐng)學(xué)位級(jí)別碩士專業(yè)細(xì)胞生物學(xué)指導(dǎo)教師孟征20050501基因有差別，值得進(jìn)一步研究。SAGESERIALANALYSISOFGENTEXPRESSION是對(duì)比樣品間轉(zhuǎn)錄譜的差異、發(fā)現(xiàn)新基因的有效的方法。TAGMAPPING是將SAGE．TAG與其轉(zhuǎn)錄本匹配的過(guò)程，其效率直接影響對(duì)轉(zhuǎn)錄譜的解釋，該過(guò)程受多種因素影響。目前，對(duì)水稻TAGMAPPING過(guò)程缺少詳細(xì)研究，導(dǎo)致其效率不高。為了確定參考數(shù)據(jù)庫(kù)和其它合適的條件，我們利用EST序列和基因組序列構(gòu)建了不同的參考圖譜，從全長(zhǎng)EDNA數(shù)據(jù)庫(kù)中提取虛擬的SAGE．TAG，研究了參考圖譜、錨定酶、TAG長(zhǎng)度以及匹配方法對(duì)TAGMAPPING效率的影響，并比較了TAGMAPPING的準(zhǔn)確率。結(jié)果表明，用EST序列構(gòu)建的參考圖譜能夠匹配大多數(shù)的SAGE．TAG，并具有較高的準(zhǔn)確率；利用迭代的方法，可以充分利用基因組序列。各種錨定酶之間的差別不明顯，其中NLALLL，HPYCH4V和ALUI表現(xiàn)較好；17BP的TAG比較適合水稻而用雙錨定酶和17BP的TAG則可以顯著提高TAGMAPPING的效率和準(zhǔn)確率。關(guān)鍵詞ABC模型MADS．BOXSAGE水稻基因組太行花N

簡(jiǎn)介：學(xué)校代號(hào)10532學(xué)密號(hào)S11142037級(jí)湖南大學(xué)碩士學(xué)位論文MDA業(yè)績(jī)歸因信息自利性偏差與未來(lái)業(yè)績(jī)相關(guān)性研究湖南大學(xué)學(xué)位論文原創(chuàng)性聲明本人鄭重聲明所呈交的論文是本人在導(dǎo)師的指導(dǎo)下獨(dú)立進(jìn)行研究所取得的研究成果。除了文中特別加以標(biāo)注引用的內(nèi)容外，本論文不包含任何其他個(gè)人或集體已經(jīng)發(fā)表或撰寫(xiě)的成果作品。對(duì)本文的研究做出重要貢獻(xiàn)的個(gè)人和集體，均己在文中以明確方式標(biāo)明。本人完全意識(shí)到本聲明的法律后果由本人承擔(dān)。作者簽名扣．李I(lǐng)束日期知，凈I／月甜日學(xué)位論文版權(quán)使用授權(quán)書(shū)本學(xué)位論文作者完全了解學(xué)校有關(guān)保留、使用學(xué)位論文的規(guī)定，同意學(xué)校保留并向國(guó)家有關(guān)部門或機(jī)構(gòu)送交論文的復(fù)印件和電子版，允許論文被查閱和借閱。本人授權(quán)湖南大學(xué)可以將本學(xué)位論文的全部或部分內(nèi)容編入有關(guān)數(shù)據(jù)庫(kù)進(jìn)行檢索，可以采用影印、縮印或掃描等復(fù)制手段保存和匯編本學(xué)位論文。本學(xué)位論文屬于1、保密口，在年解密后適用本授權(quán)書(shū)。2、不保密團(tuán)。請(qǐng)?jiān)谝陨舷鄳?yīng)方框內(nèi)打“√”作者簽名導(dǎo)師簽名奶日期爭(zhēng)O7瘁I／月即日日期函P傷年T}月易擴(kuò)日

簡(jiǎn)介：東北農(nóng)業(yè)大學(xué)碩士學(xué)位論文LCASEI胞外多糖對(duì)BALB/C小鼠腸相關(guān)ΓΔT淋巴細(xì)胞功能的影響姓名包鵬申請(qǐng)學(xué)位級(jí)別碩士專業(yè)食品科學(xué)與工程；食品科學(xué)指導(dǎo)教師劉寧20120620東北農(nóng)業(yè)大學(xué)工學(xué)碩士學(xué)位論文對(duì)比分析表明，1，6T淋巴細(xì)胞參與外周血中IL．17及IFN一丫的分泌，并且EPS能夠促進(jìn)丫5T淋巴細(xì)胞分泌IL．17及IFN．YP0．05。綜上所述本課題可以得出以下結(jié)論干酪乳桿菌EPS能夠一定程度的影響體外CONA誘導(dǎo)的小鼠小腸相關(guān)淋巴組織中的T淋巴細(xì)胞的增殖及TNFU、1L．17細(xì)胞因子的分泌。尤其可以從體內(nèi)外兩種途徑，不同程度的影響小鼠小腸相關(guān)淋巴組織中重要T淋巴細(xì)胞亞群16T淋巴細(xì)胞的數(shù)量及主要細(xì)胞因子的變化。實(shí)驗(yàn)結(jié)果為闡明干酪乳桿菌胞外多糖對(duì)腸道免疫系統(tǒng)的調(diào)節(jié)做出初步的探討，也初步確定了干酪乳桿菌胞外多糖具有調(diào)控腸相關(guān)V6T淋巴細(xì)胞的免疫功能。關(guān)鍵詞干酪乳桿菌胞外多糖；腸相關(guān)淋巴組織；76T淋巴細(xì)胞

簡(jiǎn)介：分類號(hào)R5422密級(jí)UDC616005學(xué)校代碼11065博士專業(yè)學(xué)位論文論文題目論文題目論文題目論文題目LMNALMNALMNALMNA基因單核苷酸多態(tài)性與擴(kuò)張型心肌病的基因單核苷酸多態(tài)性與擴(kuò)張型心肌病的基因單核苷酸多態(tài)性與擴(kuò)張型心肌病的基因單核苷酸多態(tài)性與擴(kuò)張型心肌病的相關(guān)性及對(duì)轉(zhuǎn)錄因子相關(guān)性及對(duì)轉(zhuǎn)錄因子相關(guān)性及對(duì)轉(zhuǎn)錄因子相關(guān)性及對(duì)轉(zhuǎn)錄因子NKX25NKX25NKX25NKX25表達(dá)的影響表達(dá)的影響表達(dá)的影響表達(dá)的影響作者姓名尹杰指導(dǎo)教師楊軍主任醫(yī)師學(xué)位類別臨床醫(yī)學(xué)博士專業(yè)領(lǐng)域內(nèi)科學(xué)（心血管病）答辯日期2016528答辯委員會(huì)主席邢啟崇主任醫(yī)師分類號(hào)R5422密級(jí)UDC616005學(xué)校代碼11065博士專業(yè)學(xué)位論文論文題目論文題目論文題目論文題目LMNALMNALMNALMNA基因單核苷酸多態(tài)性與擴(kuò)張型心肌病的基因單核苷酸多態(tài)性與擴(kuò)張型心肌病的基因單核苷酸多態(tài)性與擴(kuò)張型心肌病的基因單核苷酸多態(tài)性與擴(kuò)張型心肌病的相關(guān)性及對(duì)轉(zhuǎn)錄因子相關(guān)性及對(duì)轉(zhuǎn)錄因子相關(guān)性及對(duì)轉(zhuǎn)錄因子相關(guān)性及對(duì)轉(zhuǎn)錄因子NKX25NKX25NKX25NKX25表達(dá)的影響表達(dá)的影響表達(dá)的影響表達(dá)的影響作者姓名尹杰指導(dǎo)教師楊軍主任醫(yī)師學(xué)位類別臨床醫(yī)學(xué)博士專業(yè)領(lǐng)域內(nèi)科學(xué)（心血管?。┐疝q日期2016528答辯委員會(huì)主席邢啟崇主任醫(yī)師分類號(hào)R5422密級(jí)UDC616005學(xué)校代碼11065博士專業(yè)學(xué)位論文論文題目論文題目論文題目論文題目LMNALMNALMNALMNA基因單核苷酸多態(tài)性與擴(kuò)張型心肌病的基因單核苷酸多態(tài)性與擴(kuò)張型心肌病的基因單核苷酸多態(tài)性與擴(kuò)張型心肌病的基因單核苷酸多態(tài)性與擴(kuò)張型心肌病的相關(guān)性及對(duì)轉(zhuǎn)錄因子相關(guān)性及對(duì)轉(zhuǎn)錄因子相關(guān)性及對(duì)轉(zhuǎn)錄因子相關(guān)性及對(duì)轉(zhuǎn)錄因子NKX25NKX25NKX25NKX25表達(dá)的影響表達(dá)的影響表達(dá)的影響表達(dá)的影響作者姓名尹杰指導(dǎo)教師楊軍主任醫(yī)師學(xué)位類別臨床醫(yī)學(xué)博士專業(yè)領(lǐng)域內(nèi)科學(xué)（心血管病）答辯日期2016528答辯委員會(huì)主席邢啟崇主任醫(yī)師變（G244A）LMNA基因MT組較其他組有顯著性降低。結(jié)論結(jié)論結(jié)論結(jié)論1RS4641、RS5380、RS5058三位點(diǎn)均為無(wú)意義突變，不會(huì)影響心肌細(xì)胞的收縮功能，但是RS4641突變具有評(píng)價(jià)DCM患病風(fēng)險(xiǎn)的作用；2LMNA基因的GLU82LYS突變能夠誘發(fā)心肌細(xì)胞功能異常，還與心肌細(xì)胞的凋亡有關(guān)；3突變的LMNA基因（主要指RS4641突變和GLU82LYS突變（G244A）存在時(shí)細(xì)胞中轉(zhuǎn)錄因子NKX25表達(dá)明顯降低，顯示LMNA基因與轉(zhuǎn)錄因子NKX25表達(dá)存在關(guān)聯(lián)，LMNA基因可能通過(guò)對(duì)轉(zhuǎn)錄因子的干預(yù)誘導(dǎo)DCM的發(fā)生。關(guān)鍵詞關(guān)鍵詞關(guān)鍵詞關(guān)鍵詞擴(kuò)張型心肌病擴(kuò)張型心肌病擴(kuò)張型心肌病擴(kuò)張型心肌病；；；；LMNA基因基因基因基因；；；；單核苷酸多態(tài)性單核苷酸多態(tài)性單核苷酸多態(tài)性單核苷酸多態(tài)性；；；；轉(zhuǎn)錄因子轉(zhuǎn)錄因子轉(zhuǎn)錄因子轉(zhuǎn)錄因子NKX25

簡(jiǎn)介：安徽醫(yī)科大學(xué)碩士學(xué)位論文KIR62基因多態(tài)性與2型糖尿病、胰島B細(xì)胞功能指數(shù)和胰島素敏感性的相關(guān)研究姓名張險(xiǎn)峰申請(qǐng)學(xué)位級(jí)別碩士專業(yè)內(nèi)分泌與代謝疾病指導(dǎo)教師楊明功徐希平200051組問(wèn)比較、兩兩比較P值均O．05J結(jié)論安徽地區(qū)漢族人群．KIR6．2基因存在E23K和1337V兩氨基酸座位的多態(tài)性，而且該人群中E23K位點(diǎn)等位基因K頻率高于文獻(xiàn)報(bào)道CAUCASIAN人群在本組人群中，未發(fā)現(xiàn)KIR6．2兩位點(diǎn)的多態(tài)性與2型糖尿病發(fā)病相關(guān)，但位點(diǎn)1337V與2型糖尿病發(fā)病關(guān)系有進(jìn)～步研究的必要；KIR6．2兩位點(diǎn)多態(tài)性與血漿空腹胰島素、胰島B細(xì)胞功能指數(shù)以及胰島素敏感性指數(shù)無(wú)重要意義。關(guān)鍵詞內(nèi)向整流鉀通道F兩陬∞2型糖尿病胰島B細(xì)胞功能指數(shù)胰島素敏感性指數(shù)多態(tài)性

簡(jiǎn)介：中國(guó)醫(yī)科大學(xué)博士學(xué)位論文KV15及凋亡相關(guān)蛋白在氟西汀抗大鼠肺動(dòng)脈高壓作用中的機(jī)制研究姓名翟鳳國(guó)申請(qǐng)學(xué)位級(jí)別博士專業(yè)藥理學(xué)指導(dǎo)教師王懷良20090401所調(diào)控。其中，5一羥色胺5HYDROXYTRYPTAMINE,5HT是一個(gè)強(qiáng)有力的血管收縮因子和促有絲分裂因子，在PAH發(fā)病機(jī)制中具有重要作用。研究發(fā)現(xiàn)，肺動(dòng)脈高壓患者血漿中5．HT水平明顯高于正常人，體外實(shí)驗(yàn)證明高濃度的5．HT能使人離體肺血管明顯收縮。5HT可經(jīng)細(xì)胞膜上的5一羥色胺轉(zhuǎn)運(yùn)體5．HYDROXYTRAPTAMINETRANSPORTER,5H11．介導(dǎo)進(jìn)入肺動(dòng)脈平滑肌細(xì)胞，并通過(guò)多種增殖信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)途徑引起PASMCS增殖肥大，導(dǎo)致肺血管構(gòu)型重建。5HT也可以抑制KVL．5電流。此外，肺動(dòng)脈高壓患者肺動(dòng)脈中5．HTT表達(dá)增加，暴露在低氧條件下的PASMCS5．HTTMRNA表達(dá)也增加。越來(lái)越多的研究結(jié)果表明5．羥色胺和5．羥色胺轉(zhuǎn)運(yùn)體在肺動(dòng)脈高壓發(fā)病機(jī)制中起關(guān)鍵作用。選擇性5．羥色胺再攝取抑制劑SSRIS包括氟西汀、舍曲林、帕羅西汀、西肽普蘭等，是近年來(lái)臨床常用的抗抑郁癥藥物。它們通過(guò)阻斷突觸前膜上的5．HTT，抑制5HT再攝取，提高突觸間隙5HT濃度，從而發(fā)揮治療作用。我們最近報(bào)道了氟西汀可在體外抑制5HT介導(dǎo)的肺動(dòng)脈平滑肌細(xì)胞增殖。也有研究表明氟西汀可抑制5．羥色胺對(duì)肺動(dòng)脈平滑肌細(xì)胞KV電流的影響并抑制肺血管收縮。此外，氟西汀也保護(hù)慢性低氧誘導(dǎo)的肺血管構(gòu)型重建和肺動(dòng)脈高壓。氟西汀抗肺動(dòng)脈高壓的作用是否與它對(duì)KVL．5通道及肺動(dòng)脈平滑肌細(xì)胞增殖和凋亡的調(diào)控有關(guān)均不清楚。因此在本研究中，我們通過(guò)建立野百合堿MCT誘導(dǎo)的慢性大鼠肺動(dòng)脈高壓模型來(lái)觀察肺動(dòng)脈平滑肌細(xì)胞的增殖、凋亡和KVL．5在MCT誘導(dǎo)的肺動(dòng)脈高壓中的作用，并探討氟西汀抗肺動(dòng)脈高壓作用是否與這些因素有關(guān)。實(shí)驗(yàn)方法一建立肺動(dòng)脈高壓大鼠模型體重1604LOG的雄性WISTAR大鼠80只中國(guó)醫(yī)科大學(xué)實(shí)驗(yàn)動(dòng)物中心，GRADEII，CERTIFICATENO．034，隨機(jī)分成4組對(duì)照組CONTR01、MCT組、MCT氟西汀2MG／KG劑量組MCTF2和MCT氟西汀10MG／L【G劑量組MCTF10。MCT組、MCTF2組和MCTF10組大鼠一次性腹腔內(nèi)注射MCT60MG／KG，對(duì)照組注射同等劑量的溶劑。繼而，MCTF2組和MCTF10組大鼠每天分別給予氟

簡(jiǎn)介：分類號(hào)R394．3密級(jí)論⑧單位代碼10422學(xué)號(hào)201113309厶囊兵善碩士學(xué)位論文THESISFORMASTERDEGREE基因和9Q34．3位點(diǎn)與漢族人群強(qiáng)直性脊柱炎的相關(guān)性研究ASSOCIATIONSTUDYOFTHEGENETICVARIANTSINKIF21BAND9Q34．3WITHANKYLOSINGSPONDYLITISINHANCHINESE合作導(dǎo)師2014年4月23日山東大學(xué)碩士學(xué)位論文論文目錄中文摘要???????????????????????????????．．1英文摘要???????????????????????????????一4符號(hào)說(shuō)明???????????????????????????????～8U．L日U舌????????????????????????????????????????????一9第一部分KIF21B基因多態(tài)性和漢族人群強(qiáng)直性脊柱炎的相關(guān)性研究??????．17材料與方法?????????????????????????????19結(jié)果????????????????????????????????27討論??????????????????????????????????????????．．34第一部分結(jié)論????????????????????????????．36第二部分9Q34．3位點(diǎn)在兩個(gè)漢族人群與強(qiáng)直性脊柱炎的相關(guān)性研究???????37材料與方法?????????????????????????????39結(jié)果????????????????????????????????49討論??????????????????????????????????????????．．59第二部分結(jié)論????????????????????????????．62參考文獻(xiàn)???????????????????????????????63致謝?????????????????????????????????????????．．73碩士期間發(fā)表論文???????????????????????????．74

簡(jiǎn)介：第三軍醫(yī)大學(xué)研究生學(xué)位論文獨(dú)創(chuàng)性聲明秉承學(xué)校嚴(yán)謹(jǐn)?shù)男ｏL(fēng)和科研作風(fēng)，本人申明所呈交的論文是我本人在導(dǎo)師指導(dǎo)下進(jìn)行的研究工作及取得的研究成果。據(jù)我所知，除了文中特別加以標(biāo)注和致謝的地方外，論文中不包含其他人已經(jīng)發(fā)表或撰寫(xiě)過(guò)的研究成果，也不包含為獲得我校或其他教育機(jī)構(gòu)的學(xué)位或證書(shū)而使用過(guò)的材料，與我同工作的同志對(duì)本研究所做的任何貢獻(xiàn)均已在論文中作了明確的說(shuō)明并表示謝意。申請(qǐng)學(xué)位論文與資料若有不實(shí)之處，本人承擔(dān)一切相關(guān)責(zé)任。論文作者簽名二軍叢日期趔掣第三軍醫(yī)大學(xué)研究生學(xué)位論文版權(quán)使用授權(quán)書(shū)本人完全了解第三軍醫(yī)大學(xué)有關(guān)保護(hù)知識(shí)產(chǎn)權(quán)的規(guī)定，即研究生在攻讀學(xué)位期間論文工作的知識(shí)產(chǎn)權(quán)單位屬第三軍醫(yī)大學(xué)。本人保證畢業(yè)離校后，發(fā)表論文或使用論文工作成果時(shí)署名單位為第三軍醫(yī)大學(xué)。學(xué)校有權(quán)保留并向國(guó)家有關(guān)部門或機(jī)構(gòu)送交論文的復(fù)印件和磁盤，允許論文被查閱和借閱。學(xué)校可以公布學(xué)位論文的全部或部分內(nèi)容保密內(nèi)容除外，可以采用影印、縮印或其他手段保存論文。論文作者簽名鞋指導(dǎo)教師簽名拗因2日期芝色．工．奶目錄IIIRIRLLLLLLLLRLRLLIY1802129主要英文縮寫(xiě)一覽表???????????????????????????L英文摘要????????????????????????????????3中文摘要????????????????????????????????7論文正文IL一17基因多態(tài)性與HPYLORI感染相關(guān)胃部疾病的關(guān)聯(lián)研究?????10前言???????????????????????????????????????10日U看???????????????????????????????????????1第一部分胃部疾病病例對(duì)照樣本的收集?????????????????．．12材料和方法???????????????????????????12結(jié)果????????????????????????????????????．16討{侖????????????????????????????????????．17第二部分RFLP檢測(cè)IL17A與一17F在正常人群中的基因多態(tài)性?????????．19材料和方法??????????????????????????．19結(jié)果????????????????????????????????????．24討論????????????????????????????????????．27第三部分Ⅱ，17A與17F基因多態(tài)性與H．PYLORI相關(guān)胃部疾病的病例對(duì)照研究???29材料和方法??????????????????????????．29結(jié)果????????????????????????????????????．34討論????????????????????????????????????．39全文總結(jié)???????????????????????????．43本研究的創(chuàng)新之處???????????????????????????????43存在問(wèn)題及展望????????????????????????????43至I【謝???????????????????????????????????????????????Z抖參考文獻(xiàn)????????????????????????????。46文獻(xiàn)綜述宿主基因多態(tài)性與H．PYLORI毒力因子在其感染致病中的作用?????50參考文獻(xiàn)???????????????????????????????????56在讀期間發(fā)表及待發(fā)表的文章??????????????????????．．59