簡介：中圖法分類號R78學(xué)校代碼10661學(xué)號2014371密級公開碩士學(xué)位論文碩士學(xué)位論文（學(xué)術(shù)型學(xué)位）IIFIMA型PGINGIVALIS重組菌毛蛋白對平滑細(xì)重組菌毛蛋白對平滑細(xì)胞源外泌體作用下內(nèi)皮細(xì)胞相關(guān)功能的影響胞源外泌體作用下內(nèi)皮細(xì)胞相關(guān)功能的影響THEEFFECTSOFRECOMBINANTFIMBRILLINOFPORPHYROMONASGINGIVALISWITHⅡFIMAGENOTYPEONTHEFUNCTIONOFENDOTHELIALCELLSUNDERTHEEFFECTOFSMOOTHMUSCLECELLSDERIVEDEXOSOMES姓名名艾麗瓊專業(yè)業(yè)口腔醫(yī)學(xué)口腔醫(yī)學(xué)研究方向研究方向牙周病學(xué)牙周病學(xué)導(dǎo)師師葛頌葛頌教授教授培養(yǎng)單位培養(yǎng)單位遵義醫(yī)學(xué)院遵義醫(yī)學(xué)院2017年5月遵義醫(yī)學(xué)院醫(yī)學(xué)碩士學(xué)位論文艾麗瓊目錄1、論文IIFIMA型PGINGIVALIS重組菌毛蛋白對平滑肌細(xì)胞源外泌體作用下內(nèi)皮細(xì)胞相關(guān)功能的影響英漢縮略詞對照表1中文摘要2英文摘要4前言7材料與方法10結(jié)果24討論34結(jié)論38參考文獻392、綜述423、致謝544、作者簡介55課題基金來源國家自然科學(xué)基金（81260168）

簡介：同濟大學(xué)醫(yī)學(xué)院博士學(xué)位論文IL1B31CC/511TT基因型HPYLORI相關(guān)CAG全基因表達譜的研究姓名王韶英申請學(xué)位級別博士專業(yè)外科學(xué)指導(dǎo)教師陳錫美20090501摘要對象和方法1．對因慢性上消化道癥狀而行胃鏡檢查的患者，通過胃鏡和病理診斷入選CAG患者。留取胃竇粘膜活檢組織和血樣本。并對樣本進行IL一1B一31／一511多態(tài)性測序分型、免疫印跡鼠PYLOR血清分型、快速尿素酶試驗和組織學(xué)檢查。2．胃竇胃鏡活檢組織抽提RNA，應(yīng)用AGILENT人全基因表達譜簽片G4112F進行檢測，比較IL一1B一31CC／一511TT基因型與ILIB一31TT／511CC基因型CAG各6例的基因表達譜，篩選與IL一1B一31CC／一511TT基因型相關(guān)差異基因，并進一步進行G0分析。3．抽提胃竇組織RNA，全基因表達譜檢測應(yīng)用AGILENT人全基因組寡核苷酸芯片G4112F進行。比較攜ILIB31CC／一511TT基因型慢性萎縮性胃炎丘PYLORI感染組和TZ．PYJORI陰性組各3例的全基因表達譜。篩選差異基因進行GO和PATHWAY分析，并行QRTPCR驗證芯片結(jié)果。丘PYLORIFH性組進行免疫印跡法血清分型檢測。4．根據(jù)最新研究，選擇胃癌易感性相關(guān)基因SNP位點IL一1B、IFNY、LTA、IL8、ILIO、TNF_Q及MIF7個基因上12個SNP位點，設(shè)計、篩選引物。對49例慢性萎縮性胃炎患者的全血DNA，選定引物、PCR擴增，產(chǎn)物純化后進行SANGER法測序，檢測IL一1B一31／一51L位點SNP基因型，其中20例患者同樣方法檢測其余10個SNP位點基因型。優(yōu)化用于胃癌易感基因SNP檢測芯片分析的多重PCR體系，設(shè)計、合成并優(yōu)化探針。芯片點樣儀進行胃癌易感基因SNP檢測芯片的點制。用一例測序樣本對棗片結(jié)果進行驗證。結(jié)果1．68例CAG患者中入選49例進行測序。結(jié)果12例合格病例被入選進行IL一1B31CC／511TT基因型CAG全基因表達譜特點的研究，6例滿足要求的病例入組用于衄PYLORL陽性IL一1B一31CC／一511TT基因型CAG的分子表型特點進行研究。2．與ILLB一31CC／一511TT基因型相關(guān)的慢性萎縮性胃炎差異基因共有307個，上調(diào)244個，下調(diào)63個；差異基因GO術(shù)語注釋主要涉及大分子代謝、翻譯后蛋白修飾、泛素循環(huán)、蛋白激酶級聯(lián)反應(yīng)等；可能最具生物學(xué)活性基因包括下調(diào)基因PCSK5，上調(diào)基因PRKCA、NPLOC4、TRIB3、MAPKAPK3等。3．?dāng)yIL一1B一31CC／一511TT基因型慢性萎縮性胃炎丘PYLORI感染組和彪PYLORI陰性組的全基因表達譜共篩選出差異基因124個，上調(diào)73個，下調(diào)51個，兩組樣本同樣能被這些差異基因病所明確區(qū)分。分析得到32個G0注釋，主要涉II

簡介：西安電子科技大學(xué)碩士學(xué)位論文IEEE80216EOFDMA系統(tǒng)同步及相關(guān)技術(shù)研究姓名張朱明申請學(xué)位級別碩士專業(yè)通信與信息系統(tǒng)指導(dǎo)教師李兵兵20080101ABSTRACT11LISPAPERSTILDIESIEEE802．16EOFDMASYST咖S”CHRONIZA士ION鋤DRELATEDTECHNOLOGY．ACCORD噸TOTLLECHARACTERISTICSRELATEDTO血EPRE鋤BLEINIE髓802．16E0FDMASYSTEM，AILIMPMVEDMETHODABOMTLLEMAXIM呦PEAL’SDETECTI∞鋤D訂EA伽ENTISLLSEDT0DETE心THE舶MEILLITIALPOSITION嘶T11AGOODESTIIILATE．ABOMTLLEFIILESYLLCHRON協(xié)ION’TLLEPAPEFAILAIYZESP玎E鋤BLE’SCHARACTERSOF舳CONJUGATESYMMETFICINTIMEDOMAIN如DTHECOH℃SPONDINGBHAN’SALGORIT№．MORDERTOOVERCOMETLLESHORTCOMINGTLLATTHEALGORITLLMH勰MUCHMO陀COMPIEXITYI11THEMLLLTIP抽CHAILILEL，ANIMPROVCDME也ODBYINCRE船INGMECORRELATIONDISTANCEOF咖TOREDUCET11ENUMBEROFCORRELATIONPEAL【SISPROPOSEDW11ICHISRELATIVELYMOREPRECI∞TOTHEORIGILLALALG耐MM．THISPAPERSTUDIESTLLEC枷ERSYNCHROILIZATIONALGORIMMSOFIEEE802．16C0FDMASYSTEMI11血1E觚D舶QUENCYDOMAIMWHEN血EDATAPASSMEFILTCRIN‰E，THEIMPACTOF也ENOI∞ONTLLE如CDON自EQUENCYO日’SETESTIM撕ONCANBEREDUCED．BASCDONA11ALYSISOFTHEINTEGEFCARRIER丘弼UCNCYO盛ETEST主111ATIONANDCELLSEARCHALGOMILIILS，AILIIILPROVEDALGORIT}M謝TLLGOODPERFB肋ALLCEINLOWCOMPLE‘ITYCOMPAREDT0TLLEORIGINALA王GORIMMISPROPOSED．FINALLY，TLLISPAPER徹_ALYZESTHECINRALGORITHMBASEDONSLIDINGAVERAGEWINDOWCHAILILELESTMLATIONAILDTHEOTLLERONEBASEDONS砌LARI移CH鋤CTEROFT11EADJACENTPILOTSUBCARRIERSCH鋤E1．THECORRESPONDING婦PROVEDALGORITLLINMEAS嘣NGPUSCZONEIN正EE802．16E0FDMASYSTEMISPROPOSED．KE唧ORDOFDMAIEEE802．16ESYNCHROⅡIZATIOⅡCINR

簡介：復(fù)旦大學(xué)博士學(xué)位論文HTNGΑ作用相關(guān)基因BRI3的研究Ⅰ小鼠BRI3基因的克隆及其功能的初步研究；Ⅱ用酵母雙雜合系統(tǒng)篩選與人BRI3相互作用的蛋白質(zhì)；Ⅲ人BRI3相互作用蛋白BRI3BP的基因克隆和定位姓名林麗珠申請學(xué)位級別博士專業(yè)遺傳學(xué)指導(dǎo)教師趙壽元200151克隆BRIBPL的蛋白質(zhì)產(chǎn)物都能夠與BRL3蛋白相互結(jié)合．然后，將NCSL和BRIBPL分別克隆到大腸桿菌表達載體上進行GST融合表達，再通過體外結(jié)合試驗驗證了融合蛋白與人BRL3蛋白的結(jié)合作用．聿研究工作的第三部分是，根據(jù)BRIBPL的CDNA序列，采用5’RACERAPIDAMPLIFICATIONOFCDNAEND和電子克隆技術(shù)，分離到一個全長為1．9KB的人類新基因的CDNA．報送HUGO基因命名委員會后被命名為BRL3BP．陀舍有一個編碼251個氨基酸殘基的完整開放閱讀框．信號肽分析顯示BRISB聲推導(dǎo)蛋白質(zhì)的N端34個氨基酸為信號肽．表達譜分析發(fā)現(xiàn)BRL3BP基因有兩條不同長度的轉(zhuǎn)錄本7．4KB和1．5KB，而且在腦、腎和肝組織中表達豐度特別高．放射雜種細(xì)胞克隆RH將其定位，于人染色體12Q24．2．QTER區(qū)帶的D12S340和D12S97之間．它在GENBANK登錄注冊號為AF284094．因此，本項研究的創(chuàng)新點有一、從小鼠腦血管內(nèi)皮細(xì)胞中分離出細(xì)胞經(jīng)HTNF作用后差異表達的基因，其中有一個是功能未知的小鼠基因BR／3．首次實驗證明該基因具有誘導(dǎo)細(xì)胞死亡的功能．二、首次證實與小鼠BRL3同源性達95％的人體BRL3蛋白相互作用的有三種蛋白質(zhì)，這為進一步弄清BR／3基因的功能提供了線索和材料．三、與色RJ3蛋白相互作用的人體蛋白質(zhì)中有一個是由EST編碼的，從這個EST出發(fā)，克隆到一個新的人類全長CDNABRL3BP，GENBANK登錄注冊號為AF284094．并對其結(jié)構(gòu)、組織表達譜作了分析，基因定位在12Q24．2QTER．4，。／。，J關(guān)鍵詞TNF一血管內(nèi)皮細(xì)胞，RTPCR,BR／3，融合蛋白Y細(xì)胞死亡丫SURVIVIN，BCL2，酵母雙雜合系統(tǒng)，NCSI，相互作用，體外結(jié)合試驗，BRL3BP．CDNA克隆表達譜分析染色體定位＼／

簡介：碩士學(xué)位論文題目HRMAHRMA無標(biāo)記探針法檢測無標(biāo)記探針法檢測FLGFLG基因基因C3321DELAC3321DELA突變突變方法建立及與特應(yīng)性皮炎干燥表型相關(guān)性研究方法建立及與特應(yīng)性皮炎干燥表型相關(guān)性研究英文英文題目題目DEVELOPMENTOFDEVELOPMENTOFUNLABELEDNLABELEDPROBEROBEBASEDHASEDHRMARMAFORFORDETECTIONOFFETECTIONOFFLGGGENEENEMUTATIONC3321DELAUTATIONC3321DELAANDANDITSITSRELATIONSHIPELATIONSHIPWITHITHDRYRYPHENOTYPESHENOTYPESOFOFATOPICTOPICDERMATITISERMATITIS姓名鐘偉龍學(xué)號200971044所在學(xué)院醫(yī)學(xué)院導(dǎo)師姓名于波專業(yè)臨床醫(yī)學(xué)（皮膚病與性病學(xué)）學(xué)位論文原創(chuàng)性聲明本論文是我個人在導(dǎo)師指導(dǎo)下進行的工作研究及取得的研究成果。論文中除了特別加以標(biāo)注和致謝的地方外，不包含其他人或其它機構(gòu)已經(jīng)發(fā)表或撰寫過的研究成果。對本文的研究做出貢獻的個人和集體，均已在論文中以明確方式標(biāo)明。本人完全意識到本聲明的法律責(zé)任由本人承擔(dān)。作者簽名日期年月日學(xué)位論文使用授權(quán)聲明本人授權(quán)汕頭大學(xué)保存本學(xué)位論文的電子和紙質(zhì)文檔，允許論文被查閱和借閱；學(xué)校可將本學(xué)位論文的全部或部分內(nèi)容編入有關(guān)數(shù)據(jù)庫進行檢索，可以采用影印、縮印或其它復(fù)制手段保存和匯編論文；學(xué)?？梢韵驀矣嘘P(guān)部門或機構(gòu)送交論文并授權(quán)其保存、借閱或上網(wǎng)公布本學(xué)位論文的全部或部分內(nèi)容。對于保密的論文，按照保密的有關(guān)規(guī)定和程序處理。作者簽名導(dǎo)師簽名日期年月日日期年月日

簡介：分類號密級UDC學(xué)號T104112013021067南昌大學(xué)同等學(xué)力申請碩士學(xué)位研究生學(xué)位論文HPAHPA基因多態(tài)性與江西地區(qū)免疫性血小板減少癥基因多態(tài)性與江西地區(qū)免疫性血小板減少癥患者的相關(guān)性研究患者的相關(guān)性研究THERELATIONSHIPBETWEENIMMUNETHROMBOCYTOPENIAITPANDGENETICPOLYMORPHISMSOFHUMANPLATELETANTIGENSYSTEMSINJIANGXIPROVINCE葉水文培養(yǎng)單位（院、系）南昌大學(xué)第二附屬醫(yī)院指導(dǎo)教師姓名、職稱王小中教授申請學(xué)位的學(xué)科門類醫(yī)學(xué)學(xué)科專業(yè)名稱臨床檢驗診斷學(xué)論文答辯日期2017年6月答辯委員會主席范廣勤評閱人盲審2017年6月摘要II摘要背景背景人類血小板特異性抗原HPA基因多態(tài)性與免疫性血小板減少癥ITP的發(fā)病機制存在緊密聯(lián)系。國內(nèi)外部分地區(qū)對ITP患者與HPA基因多態(tài)性報道不一致，提示ITP患者的HPA基因與正常人有顯著差異，且與地區(qū)及種族有關(guān)。目的目的了解江西地區(qū)ITP患者HPA基因多態(tài)性分布情況，為探索ITP患者可能存在的HPA易感或缺陷基因。方法方法1收集2012年1月至2013年12月在南昌大學(xué)第二附屬醫(yī)院及南昌大學(xué)第一附屬醫(yī)院被確診為ITP的112例患者的臨床資料及EDTA抗凝全血作為實驗組，收集同期正常健康體檢人群112例臨床資料及抗凝全血作為對照組。2運用特異性引物聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)分型術(shù)PCRSSP分別對ITP組及健康對照組的HPA1～6，HPA15共7個抗原系統(tǒng)進行基因分型。結(jié)果（結(jié)果（1）HPA15系統(tǒng)的等位基因頻率在ITP組與對照組間存在顯著差異（HPA15A4152％VS5217％，P＜005）；（2）HPA16系統(tǒng)等位基因頻率在ITP組與對照組間未存在顯著性差異（P＞005；（3）ITP組檢測出1例HPA1A/1B和1例HPA4A/4B雜合子基因型，而在對照組中未檢測發(fā)現(xiàn)HPA1A/1B、HPA4A/4B雜合子基因型，也未檢測發(fā)現(xiàn)HPA2B、HPA4B等位基因；（4）ITP組及健康對照組HPA3、HPA15均檢測出HPA3B/3B、HPA15B/15B純合子基因型，但HPA3B等位基因分布頻率無統(tǒng)計學(xué)意義（P＞005）。結(jié)論結(jié)論1HPA15等位基因與江西地區(qū)ITP的發(fā)病存在相關(guān)性，其中HPA15B等位基因可能是ITP的易感基因，而HPA15A等位基因可能是其保護因素。2HPA16系統(tǒng)基因多態(tài)性與江西地區(qū)ITP的發(fā)病無相關(guān)。3HPA1B及HPA4B等位基因可能與HPA發(fā)病在存在傾向性。4江西地區(qū)ITP患者與正常健康人群的HPA3,15基因型雜合度均為最高，隨機輸注血小板易產(chǎn)生同種抗體，需高度重視。關(guān)鍵詞關(guān)鍵詞免疫性血小板減少癥，HPA基因多態(tài)性，PCRSSP

簡介：浙江師范大學(xué)碩士學(xué)位論文HOPF代數(shù)上的扭曲模、扭曲余模及相關(guān)YETTERDRINFELD模姓名方小利申請學(xué)位級別碩士專業(yè)基礎(chǔ)數(shù)學(xué)指導(dǎo)教師李金其20050501ABSTRACTWALTERF1FIRSTINTRODUCEDTHECONCEPTOFTWISTEDPRODUCTINTHEWAYWHICHHEUSEDTHECOACTIONOFALGEBRAOFPAIREDALGEBRASDUALLY,THEAUTHORIN3】INTRODUCEDTHECONCEPTOFTWI8TEDCODRODUCTTHEYUSEDTHEMETHODOFTWISTINGTOCONSTRUCTANEWBIALGEBRAFROMANOLDBIALGEBRAANDPROVEDTHATUSINGTHEWAY，WECOULDNATURALLYGETSMASHPRODUCT，DRINFCL’DDOUBLE．SMASHCOPRODUCTANDGENERALIZEDDOUBLECROSSPRODUCT．SINCEMODULESANDCOMODULESAREGENERALIZATIONSOFALGEBRASANDCOALGEBRASJINTHISPAPER，THEMETHODOFTWISTINGISUSEDINTOMODULESANDWECANOBTAINAFEWOFNICERESULTS．INSECTIONONE，WEFIRSTINTRODUCESKEWPAIREDHOPFMODULESANDSKEWCOPAIREDHOPFMODULESWHICHGENERALIZESKEWPAIREDBIALGEBRASANDSKEWCOPAIREDBIALGEBRAS．THEN，WERESPCCTIVELYGIVETHENECCESSARYANDSUFFICIENTCONDITIONSWHICHMAKETHEMBECOMESKEWPAIREDHOPFMODULESORSKEWCOPAIREDHOPFMODULES．ATLAST，WEDISCUSSTHEIRDUALITY．NANLELY，IFM，NISSKEWCOPAIREDHOPFMODUL∞，M。，N。ISSKEWPAIREDHOPFMODULESONTHECONTRARY,IFM，NISSKEWPAIREDHOPFMODULESANDSATISFIES礦1∈H。K。AND甲1∈M。ON。，A彳。，N。ISSKEWCOPAIREDHOPFMODULES，INSECTIONTWO，UNDERSKEWPAIREDBIALGEBRAS，WELINETHEMETHODOFTWISTINGTOCONSTRUETANEWMODULEFROMANOLDMODULE．SIMILARLY，UNDERSKEWPAIREDBIALGEBRAS，WECANGETANEWCOMODULEFROMANOLDCOMODULEBYUSINGTHESSJNEMETHOD．DUALLY,UNDERSKEWCOPAIREDBIALGEBRAS，WECADGETTHESIMILARRESULTS．INTHEENDOFTHESECTION，WEOBTAINTWOIMPORTANTGENERALIZATIONSWECANGETTHECONCLUSIONTHATUNDERAFAMILYOFPAIREDBIALGEBRASORCOPALREBIALGEBRAS趣，托，I1，?，L，THERESULTOFTWISTINGASAUNITISTHESAMEASTHATOFTWISTINGSTEPBYSTEPTHEOREM2．3．1ANDTHEOREM2．3．3INSECTIONTHREE，THEAUTHORIN【13】DISCUSSEDTHERELATIONBETWEENYETTERDRINFEL’DMODULESANDBRAIDEDHOPFALGEBRA．DUALLY,INTHESECTION，WEDISCUSSTHERELATIONBETWEENYETTERDRINFEL’DMODULESANDQUASITRIANGULARHOPFALGEBRA．INTHEENDWEGIVETHEDUALITYBETWEEN日ANDHO．INSECTIONFOUR，F(xiàn)IRSTLY，WEINTRODUCETHECONCEPTOF0一PAIREDHOPFALGEBRAANDDISCUSSSOMEOFITSPROPERTIES．WEMAINLYSHOWTHEFIMDAMENTALSTRUCTURETHEOREMOFTWISTEDHOPFMODULESTHEOREM4．15．SECONDLY，WEALSODISCUSSRELATIVEYETTERDRINFEL’DMODULESANDPOINTOUTTHEDOUBLECROSSEDPRODUCTISTHEVERYRELATIVEYETTERDFINFD’DMODULES．THIRDLY,WEINTRODUCETHECONCEPTOFHHOPFYDNMDULES，LASTLY,WECONSIDERTHEFACTII

簡介：山西醫(yī)科大學(xué)碩士學(xué)位論文HPYLORI相關(guān)性胃疾患HPYLORI密度、CAGA基因分布及對胃粘膜INOS和NFΚB表達的影響姓名原素梅申請學(xué)位級別碩士專業(yè)微生物學(xué)指導(dǎo)教師郝素珍李連青200366用快速尿素酶試驗，WARTHINSTARRY銀染和PCR測尿素酶基因?qū)．PYLORI定性、定量診斷。用PCR對CAGA基因定性。免疫組化技術(shù)對INOS和NF。KB進行定位、定量測定。結(jié)果1．確診H．PYLORI感染陽性的標(biāo)本共104例，陽性率84．6％CAGA陽性65例，陽性率為62．5％。CAGA在各型胃疾患的檢出率分別為慢性胃炎48．8％40／69，不典型增生66．7％12／17，胃癌72．2％13／18，即CAGA檢出率依次增高。H．PYLORI密度在各型胃疾患中的分布如下慢性胃炎組1級15．9％13／82，2級29．3％24／82，3級39．O％32／82；不典型增生組1級5．0％1／20，2級40．0％8／20，3級40．O％8／20胃癌組L級9．5％2／21，2級57．1％12／21，3級19．O％4／21。2．INOS的表達主要見于浸潤在固有層的炎性細(xì)胞的胞漿中。NFKB表達于固有層的炎性細(xì)胞和胃腺上皮尤其是腺頸部細(xì)胞的胞核中。H．PYLORI密度對INOS表達有影響PO．0001，CAGA和CAGA‘組INOS表達有差別P0．0004，且二者對INOS的表達有交互作用P_O．0046。在CAGA層內(nèi)，各密度組間INOS的表達有差別，PO．0001，隨著密度的增高，INOS表達水平增高3級較2級組INOS表達水平明顯增高161．35±65．13VSLL9．53±28．12，P0．0013，2級較1級組INOS表達水平高，且有統(tǒng)計學(xué)意義119．53±28．12VS78．40___27．18，P0．0236而在CAGA層內(nèi)，隨著密度的增高，各密度組間INOS的表達水平有增高趨勢，無統(tǒng)計學(xué)差異60．70±13．07VS75．75±5．32VS76．50±19．17，P0．2108。在同一密度層內(nèi)，EAGA與CAGA組INOS表達有差異1級層內(nèi)二者差別無顯著性78．4027．18VS60．7013．07，P0．8948，2級層內(nèi)CAGA組較CAGA組INOS表達增高119．53___28．12VS75．75±5．32，P0．0001，2

簡介：中文橘要前言熱休克蛋白是一組進化上十分保守的蛋白質(zhì)，廣泛存在于原核細(xì)胞的各種生物體中，與細(xì)胞耐受應(yīng)激損傷關(guān)系密切，又稱應(yīng)激蛋白STRESSPROTEIN,SP。按其分子量不同可分為HSP27,HSP60,HSP70,HSP90等，各具特定的表達位置和生理功能。其中HSP60蛋白家族是存在于所有活的微生物中最保守的蛋白，無論是在原核生物還是真核生物，動物還是植物中，都廣泛存在。HSP作為”分子伴侶MOLECULARCHAPERONE”參與細(xì)胞內(nèi)蛋白質(zhì)的合成、折疊、裝配、轉(zhuǎn)運和解聚，與類固醇、干擾素、腫瘤壞死因子和癌基因等重要生物活性物質(zhì)有著密切聯(lián)系，通過細(xì)胞信號傳導(dǎo)、細(xì)胞周期調(diào)控等多種途徑參與細(xì)胞的生長、發(fā)育和調(diào)控過程。此外，HSP可以提供結(jié)合蛋白，協(xié)同參與抗原加工、遞呈、免疫球蛋白裝配及”T“細(xì)胞導(dǎo)航，在機體的抗感染免疫、自身免疫特別是腫瘤免疫中起重要作用。自1982年WARREN和MARSHAL從人胃勃膜成功分離并培養(yǎng)出HPYLORI以來，大量流行病學(xué)和病理學(xué)研究表明HPYLORI感染在胃、十二指腸疾病的發(fā)生中有重要的病因?qū)W意義，它是慢性胃炎的主要病因與消化性潰瘍的發(fā)生和復(fù)發(fā)關(guān)系密切與胃癌及胃淋巴瘤發(fā)生的危險性增加有關(guān)。幽門螺桿菌HELICOBACTERPYLORI,HPYLORI是一種螺旋狀微需氧細(xì)菌，在胃內(nèi)酸性環(huán)境中生長繁殖。HPYLORI感染后可引起胃戮膜的炎癥反應(yīng)，長期持續(xù)感染可導(dǎo)致戮膜損傷、萎縮、腸上皮化生、不典型增生以致胃癌的發(fā)生。HPYLORI的重要特性之一是含有豐富的尿素酶，后者是其在胃內(nèi)定居所必需的，尿素酶水解尿素時產(chǎn)生的氨對胃上皮細(xì)胞具有直接毒性作用，還能通過免疫反應(yīng)機制造成胃上皮細(xì)胞的損傷。一目前已戶織化學(xué)技術(shù)，進行胃戮膜HSP60的檢測用HE染色組織學(xué)判斷、ELISAHPYLORIIGG抗體檢測及HP一DNAPCR檢測三種方法進行HPYLORI感染情況的判定。本實驗所用標(biāo)本均來自遼寧省莊河市胃癌高發(fā)區(qū)，其中包括40例淺表性胃炎，37例胃粘膜糜爛及潰瘍，38例萎縮性胃炎，40例不典型增生，49例胃癌組織HPYLORI陽性胃粘膜病變80例，HPYLORI陰性胃粘膜病變75例。實驗結(jié)果一、不同胃粘膜病變組織中HSP6，的表達本實驗共檢測了204例胃粘膜HSP60的表達情況，其中淺表性胃炎40例，胃粘膜糜爛及潰瘍37例，萎縮性胃炎38例，不典型增生40例，胃癌49例。HSP6在淺表性胃炎和胃粘膜糜爛及演瘍組織中的表達多為弱陽性或中等強度陽性，陽性表達率分別為300和351在萎縮性胃炎及不典型增生組織中表達主要為中等強度陽性，陽性率分別為684和725，過表達率分別為125和135，與淺表性胃炎和胃枯膜糜爛及潰瘍相比萎縮性胃炎及不典型增生組織中HSP60的表達顯著增加P005,HSP60在胃癌組織的表達以強陽性和中等強度陽性為主，陽性表達率為735，過表達率為571與淺表性胃炎和胃粘膜糜爛及潰瘍相比差異顯著P005，但過表達率之比差異顯著P005,二、HPYLORI感染對HSP60表達的影響本實驗對155例胃粘膜病變組織進行HPYLORI檢測，其中HPYLORI陰性75例，包括淺表性胃炎20例，胃粘膜糜爛及潰瘍17例，萎縮性胃炎18例，不典型增生20例HPYLORI陽性組80例，包括淺表性胃炎、胃粘膜糜爛及潰瘍、萎縮性胃炎、不典型增生各20例。HPYLORI陰性組HSP60陽性表達率為400,HPYLORI陽怪、尸3

簡介：河北醫(yī)科大學(xué)學(xué)位論文使用授權(quán)及知識產(chǎn)權(quán)歸屬承諾本學(xué)位論文在導(dǎo)師或指導(dǎo)小組的指導(dǎo)下，由本人獨立完成。本學(xué)位論文研究所獲得的研究成果，其知識產(chǎn)權(quán)歸河北醫(yī)科大學(xué)所有。河北醫(yī)科大學(xué)有權(quán)對本學(xué)位論文進行交流、公開和使用。凡發(fā)表與學(xué)位論文主要內(nèi)容相關(guān)的論文，第一署名為單位河北醫(yī)科大學(xué)，試驗材料、原始數(shù)據(jù)、申報的專利等知識產(chǎn)權(quán)均歸河北醫(yī)科大學(xué)所有。否則，承擔(dān)相應(yīng)法律責(zé)任。研究生簽名新誓杪縫?導(dǎo)河北醫(yī)科大學(xué)研究生學(xué)位論文獨創(chuàng)性聲明本論文是在導(dǎo)師指導(dǎo)下進行的研究工作及取得的研究成果，除了文中特別加以標(biāo)注和致謝等內(nèi)容外，文中不包含其他人已經(jīng)發(fā)表或撰寫的研究成果，指導(dǎo)教師對此進行了審定。本論文由本人獨立撰寫，文責(zé)自負(fù)研究生簽一黼印汐莎刀／薩年≥月≥舊中文摘要英文摘要英文縮寫研究論文前言材料結(jié)果附圖附表討論結(jié)論參考綜述胃的致謝個人簡歷

簡介：電子科技大學(xué)碩士學(xué)位論文H264解碼端相關(guān)技術(shù)的研究及其在IP機頂盒中的作用姓名肖巍申請學(xué)位級別碩士專業(yè)計算機系統(tǒng)結(jié)構(gòu)指導(dǎo)教師劉心松20060513電子科技大學(xué)碩士學(xué)位論文能測試，對H．264和MPEG一4影片的播放效果進行了直觀比較，并測試了這兩種編碼標(biāo)準(zhǔn)在惡劣網(wǎng)絡(luò)環(huán)境下進行網(wǎng)絡(luò)播放的播放性能。結(jié)果表明，IP機頂盒平臺上的播放器實現(xiàn)了對H264網(wǎng)絡(luò)數(shù)據(jù)流的實時播放，同時，由于引入了H．264標(biāo)準(zhǔn)，IP機頂盒的網(wǎng)絡(luò)播放性能得到了提高，達到了設(shè)計目標(biāo)。關(guān)鍵詞視頻解碼，H．264／AVC，NAL，運動補償，CAVLC，MMXII

簡介：天津大學(xué)碩士學(xué)位論文G7231協(xié)議及相關(guān)通信業(yè)務(wù)在嵌入式系統(tǒng)上的實現(xiàn)姓名鄧小勇申請學(xué)位級別碩士專業(yè)通信與信息系統(tǒng)指導(dǎo)教師張為201006ABSTRACT”UNIFIEDCOMMUNICATION”ISAMOREHUMANCOMMUNICATIONCONCEPT，CLOSERTOTHEGOALOF5WCOMMUNICATION，WITHLARGERDEVELOPMENTSPACEANDWIDEMARKET．THISPAPERISBASEDONTHETHOUGHTOF”UNIFIEDCOMMUNICATION”，USINGG723．1SPEECHCODECPROTOCOL，DESIGNEDASPEECHANDFILECOMMUNICATIONSYSTEMBASEDONC／SMODE．THESERVERENDRUNSONTHEPCLINUX，F(xiàn)OLLOWEDBYAMYSQLDATABASE．THECLIENTENDRUNSONTHELINUXAIMEMBEDDEDPLATFORMW90P710FROMWINBONDCO．INORDERTOMEETTHEREALTIMEREQUIREMENTSINSPEECHCOMMUNICATION，BEFORETHESYSTEMDESIGN，ITNEEDSTOIMPROVETHEEODECRATE．ACCORDINGTOTHEITUTSOURCE，OPTIMIZETHECODEBOTLLINALGORITHMANDASSEMBLY．INALGORITHM，MAINLYFROMSIMPLIFYSEARCHING，REEURSIVINGITERATIONANDSPACEFORTIMETHREEASPECTSTOREWRITETHECODESINSOMEMODULES．ATTHESAMETIME，CHANGETHEBASICOPERATIONFUNCTIONFROMCTOASSEMBLYLANGUAGE．BYTESTED,THEOPTIMIZATIONRESULTSIMPROVEDTHESPEEDOFTHECODCCGREATLY,ANDTHESPEECHMOSVALUEREACHESTO3．4．THESYSTEMUSESTHEUDPSOCKETMECHANISMTOTRANSFERINFORMATIONMUTUALLY．THESERVERENDUSESJAVA,ANDREALIZEDTHENECESSARYTIPS，THERESPONSETOADMINISTRATORS’OPERATIONSANDTHERESPONSETOCLIENTS’REQUESTSBYUSINGGRAPHICALINTERFACEANDMULTITHREADMECHANISM．THESERVERENDPROGRAMLINKSTOBACKENDMYSQLDATABASE，REALIZEDTORECORD，MODIFYANDREADTHEUSERGROUPSANDUSERS’INFORMATIONBYUSINGSQL．ANDTHEDATABASEDESIGNMEETSTHETHIRDPARADIGM．ATTHESAMETIME，THECLIENTEND,WHICHISEMBEDDEDINTOTHEARMSYSTEM，USESCLANGUAGE，ANDSATISFIESTHEUSERS’VARIOUSOPERATINGREQUIREMENTSBYUSINGMULTITHREADPROGRAMMING．WBLL，THECONTROLINFORMATIONFROMCLIENTENDSHOULDBESENTTOTHESERVERENDTORECORDANDTHENFORWARDED，BUTTHEDATASHOULDBESENTTOANOTHERCLIENTDIRECTLY,ACCORDINGAVOIDINGTHESERVERCOMMUNICATIONCONGESTION．ATTHESAMETIME，THENETWORKOVERTIMEANDRESPONSEOVERTIMEFUNCTIONSAREDESIGNEDINTHESYSTEM，SOTHESYSTEMCANSTILLWORKAFTEROVERTIME．KEYWORDSUNIFIED．COMMUNICATION，G723．1，EMBEDDEDSYSTEM，MYSQL

簡介：河北醫(yī)科大學(xué)學(xué)位論文使用授權(quán)及知識產(chǎn)權(quán)歸屬承諾本學(xué)位論文在導(dǎo)師或指導(dǎo)小組的指導(dǎo)下，由本人獨立完成。本學(xué)位論文研究所獲得的研究成果，其知識產(chǎn)權(quán)歸河北醫(yī)科大學(xué)所有。河北醫(yī)科大學(xué)有權(quán)對本學(xué)位論文進行交流、公開和使用。凡發(fā)表與學(xué)位論文主要內(nèi)容相關(guān)的論文，第．一署名為單位河北醫(yī)科大學(xué)，試驗材料、原始數(shù)據(jù)、申報的專利等知識產(chǎn)權(quán)均歸河北醫(yī)科大學(xué)所有。否則，承擔(dān)相應(yīng)法律責(zé)任。研究生簽名教一導(dǎo)師簽二級學(xué)院領(lǐng)導(dǎo)蓋章加7籮年月≯汨河北醫(yī)科大學(xué)研究生學(xué)位論文獨創(chuàng)性聲明本論文是在導(dǎo)師指導(dǎo)下進行的研究工作及取得的研究成果，除了文中特別加以標(biāo)注和致謝等內(nèi)容外，文中不包含其他人已經(jīng)發(fā)表或撰寫的研究成果，指導(dǎo)教師對此進行了審定。本論文由本人獨立撰寫，文責(zé)自負(fù)。研究生簽名考孓翩簽嘲矽，印年了月2,GE了討論?????一”““?一“一”一??．．“一”58小結(jié)?一““一”．．”一““””．．”60參考文獻????????????????????????60結(jié)論???”??OQO000000?”．．?一“?一””一“”一63綜述吉蘭一巴雷綜合征的電生理診斷?????????????64致謝??????”??“73個人簡歷?????????????????????????74

簡介：河北醫(yī)科大學(xué)學(xué)位論文使用授權(quán)及知識產(chǎn)權(quán)歸屬承諾本學(xué)位論文在導(dǎo)師或指導(dǎo)小組的指導(dǎo)下，由本人獨立完成。本學(xué)位論文研究所獲的研究成果，其知識產(chǎn)權(quán)歸河北醫(yī)科大學(xué)所有。河北醫(yī)科大學(xué)有權(quán)對本學(xué)位論文進行交流、公開和使用。凡發(fā)表與學(xué)位論文主要內(nèi)容相關(guān)的論文，第一署名單位為河北醫(yī)科大學(xué)，試驗材料、原始數(shù)據(jù)、申報的專利等知識產(chǎn)權(quán)歸河北醫(yī)科大學(xué)所有。否則，承擔(dān)相應(yīng)的法律責(zé)任。、、J，、研究生簽名霖懿導(dǎo)師簽章渤二級學(xué)蘸基章＼細(xì)I等年3、月≥1日1、‘VTI～．．．F‘河北醫(yī)科大學(xué)研究生學(xué)位論文獨創(chuàng)性聲明本論文是在導(dǎo)師指導(dǎo)下進行的研究工作及取得的研究成果，除了文中特別加以標(biāo)注等內(nèi)容外，文中不包括其他人已經(jīng)發(fā)表或撰寫的研究成果，指導(dǎo)教師對此進行了審定。本論文由本人獨立撰寫，文責(zé)自負(fù)。研究生簽名嗽靛刷磴彰毀蛑?，一IJB1S牛月F附圖??????????????????????????“69附表?????????????????????????7I討論?????????????????????????74小結(jié)?????????????????????????????????76參考文獻???????????????????????77結(jié)論???????????????????????????????????80綜述空腸彎曲菌定植消化道影響因素????????????8L致謝???????????????????????????88個人簡歷?????????????????????????89

簡介：分類號FG鄉(xiāng)D密級單位代碼10422學(xué)號加D7沙。夠⑧∥震Z；博士學(xué)位論文論文題目F旺與于業(yè)鋸佝俐晰嘲相劃蜥缸知勻。N訛∞YYEMN協(xié)M子虹訓(xùn)≯，、CL認(rèn)覓YI亂F弦M渺圯礦，棚F二錯湯，1州啊嘲9撖劃。／1加心般文砌作者姓名才勿弦學(xué)院名稱壘壟盞望整專業(yè)名稱魚隆墼鱉指導(dǎo)教師壘生叢肇邀合作導(dǎo)師沙哆年多月“日山東大學(xué)博士學(xué)位論文目錄中文摘要???????????????????????????????????????。IABSTRACT???????????????????????????????????????．．IV第1章導(dǎo)論????????????????????????????????????．．11．1選題背景?????????????????????????????．．11．2選題意義?????????????????????????????．．21．3研究內(nèi)容及框架結(jié)構(gòu)????????????????????????．．31．3．1研究內(nèi)容????????????????????????????31．3．2本文框架結(jié)構(gòu)??????????????????????????51．4研究方法?????????????????????????????．．51．5本文創(chuàng)新點及不足?????????????????????????．．61．5．1本文創(chuàng)新點???????????????????????????61．5．2本文存在的不足?????????????????????????7第2章理論基礎(chǔ)與文獻綜述????????????????????????????．．82．1外商直接投資理論?????????????????????????．．82．1．1核心概念界定??????????????????????????82．1．2FDI相關(guān)理論??????????????????????????82．2產(chǎn)業(yè)結(jié)構(gòu)理論???????????????????????????．．162．2．1核心概念界定?????????????????????????．162．2。2產(chǎn)業(yè)結(jié)構(gòu)演變理論???????????????????????．162．3FDI與產(chǎn)業(yè)結(jié)構(gòu)調(diào)整關(guān)系的理論???????????????????．182．4國內(nèi)外文獻綜述??????????????????????????232．4．1FDI對東道國資本形成的影響??????????????????．．232．4．2FDI劉‘東道國進出口的影響???????????????????????252．4．3FDI對東道國產(chǎn)業(yè)結(jié)構(gòu)的影響??????????????????．．272．5本章小結(jié)?????????????????????????????29第3章FDI與產(chǎn)業(yè)結(jié)構(gòu)優(yōu)化升級的機理分析????????????????303．1產(chǎn)業(yè)結(jié)構(gòu)優(yōu)化理論?????????????????????????30