鱖NKAP和VIP的初步功能研究.pdf

1、鱖是我國重要的魚類養(yǎng)殖品種，而近年來傳染性脾腎壞死病毒(Infectious Spleen and Kidney Necrosis Virus，ISKNV)對鱖養(yǎng)殖造成了嚴重的經(jīng)濟損失。為了研究病毒與宿主的相互作用，本論文應(yīng)用抑制性消減雜交技術(shù)構(gòu)建了ISKNV感染鱖在發(fā)病過程中不同時期的脾臟差異表達基因文庫，其中2個正向庫Tester分別為在發(fā)病初期鱖脾——感染4天，及病重瀕死鱖脾——感染11天，各以注射PBS組和康復(fù)組為Driver；

2、2個反向庫則為Tester和Driver與相應(yīng)正向庫互換。隨機挑選陽性克隆進行鑒定、測序及同源性分析，并以半定量RT—PCR進行驗證。測序和拼接后獲得407個表達序列標簽，從中篩選和鑒定了144多個差異表達的基因片段，已遞交Genbank登記。這些差異表達的基因片段包括免疫相關(guān)的蛋白和酶、信號調(diào)節(jié)和轉(zhuǎn)導(dǎo)相關(guān)因子、凋亡相關(guān)、消化和代謝、轉(zhuǎn)錄和合成、細胞骨架、核糖體相關(guān)和未知功能的EST；其中，成員最多的是免疫相關(guān)的蛋白和酶基因類。

3、 NF—кB激活蛋白(NF—кB activating protein，NKAP)經(jīng)RACE所得的cDNA全長1612 bp，編碼432aa、預(yù)期大小為50.34 kDa的蛋白，序列比對表明其為一進化上高度保守的蛋白。在ISKNV感染的過程中，鱖NKAP(mfNKAP)在轉(zhuǎn)錄水平上有小幅下調(diào)。EGFP融合的mfNKAP定位于細胞核，并能引起細胞染色質(zhì)強烈固縮，激光掃描共聚焦顯微鏡下清晰可見轉(zhuǎn)染mfNKAP48h的細胞核形成凋亡小體。通

4、過NF—кB雙螢光報告系統(tǒng)發(fā)現(xiàn)，在轉(zhuǎn)染mfNKAP的293T細胞中，不論是否用TNFα刺激，mfNKAP都能夠激活NF—кB的活性，并能增加p50在胞質(zhì)中的含量。在TFV感染過程中，mfNKAP過表達FHM細胞比對照組相應(yīng)的細胞病理變化出現(xiàn)時間推遲了8h。顯示mfNKAP有一定的抗病毒能力。 鱖VHSV誘導(dǎo)蛋白(mandarin fish VHSV—induce protein—like protein，mfVIP)經(jīng)RACE所

5、獲得的全長cDNA有兩個拷貝，短的序列長度為1265bp，長的序列長度為1307 bp，編碼155aa、預(yù)期大小為17.45 kDa的蛋白。生物信息學(xué)分析認為VIP為—含IG—like結(jié)構(gòu)域、膜上有定位的蛋白，并有廣泛的細胞亞定位。通過綠色熒光蛋白和間接細胞免疫熒光等方法分析mfVIP的亞細胞定位，并確認了其在細胞膜上有定位。在ISKNV感染的過程中，mfVIP在鱖多種組織里的轉(zhuǎn)錄水平上明顯增加。回歸感染實驗中，同時注射pET—mfVI

6、P重組蛋白和ISKNV可加速病鱖死亡；而印片結(jié)果顯示實驗組(I+mf)比ISKNV感染對照組的脾臟腫大細胞少；芯片數(shù)據(jù)顯示I+mf組的免疫球蛋白、趨化因子IL—8、CC chemokine、MIP-1或與細胞因子分泌表達調(diào)控相關(guān)的蛋白JFC/EBPb、Ikaros、HLA—G以及與蛋白合成降解代謝相關(guān)等蛋白基因被上調(diào)表達，表明mfVIP在激活宿主免疫系統(tǒng)、刺激細胞因子方面有強烈作用。通過GST pull—down實驗推測mfVIP與翻譯

7、延伸因子1α相結(jié)合。 通過RT-PCR報道了斑馬魚VIP的存在，zfVIP在斑馬魚的脾臟、腸、心臟、性腺中含量較高，鰓中有微弱擴增，肌肉和肝臟中檢測不出來；實時熒光PCR顯示在胚胎發(fā)育0h時zfVIP的就有一定的轉(zhuǎn)錄水平存在，1h稍為升高，其后一直下降，到16h后幾乎不表達，成魚后才開始逐步恢復(fù)表達，因此認為zfVIP在胚胎中極有可能為母源性因子。ISKNV感染后，zfVIP mRNA在斑馬魚脾臟中含量增加，到第6天為表達最高峰