擬南芥AtDPBF4基因克隆、生物信息學分析與表達研究.pdf

1、逆境條件下逆境相關的轉錄因子能夠調節(jié)功能基因的表達，已經(jīng)是眾所周知的事情，由此轉錄因子的研究成為許多研究人員的一個新的課題，以期在基因轉錄水平上闡述干旱、耐鹽堿等作用機理，本論文以擬南芥為研究對象，克隆轉錄因子ABI5家族中最小成員AtDPBF4基因，并對其序列進行生物信息學分析，在大腸桿菌中進行表達，得到純化的目的蛋白，這對于研究該蛋白的生理學功能具有重要意義，從而為進一步研究AtDPBF4基因在擬南芥生長發(fā)育調控過程中發(fā)揮的作用奠定

2、研究基礎。具體研究內容和結果如下:
　　(1) AtDPBF4基因的分子克隆:以NCBI數(shù)據(jù)庫中的擬南芥DPBF4基因的cDNA序列為參考序列，結合后期表達載體pET-32a的序列特征，設計上游引物和下游引物，用高保真DNA聚合酶通過RT-PCR的方法擴增得到了AtDPBF4基因。將其與克隆載體pMD-T Vector連接，得到重組質粒pM-AtDPBF4。經(jīng)測序結果表明克隆得到的AtDPBF4基因全長789bp，總共編碼263個

3、氨基酸。
　　(2)對AtDPBF4基因序列編碼的氨基酸的理化性質、細胞內定位、保守結構及高級結構進行生物信息學分析。并基于NCBI數(shù)據(jù)庫中與其同源性很高的序列構建了基因進化樹。結果表明:該基因可編碼一條理論分子質量為29.19 kD的氨基酸，并由14個α螺旋、6個β折疊、1個β轉角和10個無規(guī)卷曲組成的二級結構，在188-260氨基酸之間是一個BRLZ結構域，包含一個鋅指結構。該結構域在DNA轉錄調控中起作用，三級結構預測表明該

4、蛋白質在空間主要以α螺旋存在。采用近鄰結合法(neighbor-joining)將NCBI中與AtDPBF4同源性大于95％以上的部分序列構建進化樹，顯示該基因都屬于ABI家族。
　　(3) AtDPBF4基因原核表達載體的體外構建及原核表達:對質粒pET-32a和重組質粒pM-AtDPBF4用限制性內切酶BamHⅠ和NcoⅠ進行雙酶切，經(jīng)體外連接構建正確的重組表達質粒pET-AtDPBF4，選擇BL21(DE3)作為宿主細胞進行