Biginelli反應(yīng)和Hantzsch反應(yīng)的研究及柴油低溫流動(dòng)改進(jìn)劑的研究.pdf

1、嘧啶酮和1，4-二氫吡啶都是具有重要應(yīng)用價(jià)值和良好生物活性的含氮雜環(huán)化合物．許多取代嘧啶酮是一種廣譜高效抗病毒的藥物。二氫嘧啶酮類化合物具有廣泛的治療和藥理性質(zhì)，作為藥物中間體，它具有抗病毒、抗腫瘤、抗菌和消炎作用，還被作為鈣離子通道的調(diào)節(jié)劑、降血壓、類腎上腺素和神經(jīng)肽Y(NPY)拮抗劑等，Batzelladine A and B是文獻(xiàn)中首次報(bào)道的能夠抑制HIV gp-120與CD4細(xì)胞結(jié)合的小分子量天然產(chǎn)物，為AIDS治療開(kāi)拓了新的領(lǐng)

2、域。1，4-二氫吡啶類化合物與嘧啶酮結(jié)構(gòu)類似，具有擴(kuò)張血管、抗高血壓、抗動(dòng)脈粥狀硬化、抗腫瘤、抗糖尿病、抗衰老等作用，是一類新型高效的鈣離子拮抗劑。它們獨(dú)特的結(jié)構(gòu)和在醫(yī)療方面所表現(xiàn)出的巨大潛力使許多含吡啶環(huán)的生物堿成了很多研究小組的理想合成目標(biāo)。許多研究小組在合成方法的改進(jìn)和尋找具有生物活性的藥物先導(dǎo)分子方面做了很多工作，但含有1，2,3-三唑基的二氫嘧啶酮尚未見(jiàn)報(bào)道。為了尋找具有生物活性的藥物先導(dǎo)分子，提高新化合物的藥理活性，我們將1

3、，2,3-三唑基引進(jìn)二氫嘧啶酮和1，4-二氫吡啶分子，得到一系列新的三唑基二氫嘧啶酮類化合物、1，4-二氫吡啶類化合物和吡啶類化合物，同時(shí)，尋找到一種高效、高催化活性的催化劑。所有新化合物均未見(jiàn)文獻(xiàn)報(bào)道，其結(jié)構(gòu)經(jīng)元素分析、IR、<'1>HNMR和MS譜進(jìn)行確認(rèn)。 針對(duì)新疆地產(chǎn)柴油蠟含量較高的特點(diǎn)，以丙烯酸混合酯、苯乙烯、丙烯腈、馬來(lái)酸混合酯四種單體為原料，采用自由基溶液聚合反應(yīng)合成了柴油低溫流動(dòng)改進(jìn)劑ASAMa。利用正交實(shí)驗(yàn)研究

4、了單體配比，引發(fā)劑用量，溶劑用量及聚合溫度對(duì)聚合物降凝效果的影響。共聚物用IR表征。針對(duì)獨(dú)山子0<'＃>柴油進(jìn)行降凝助濾測(cè)試，結(jié)果表明，添加劑量w(ASAMa)=5％時(shí)，對(duì)獨(dú)山子0<'＃>柴油的純降凝度可達(dá)10℃，冷濾點(diǎn)降低可達(dá)5℃。 本論文的主要工作： 1．以Sm(ClO<,4>)<,3>為催化劑，用1-苯基-1，2,3-三唑-4-醛與1，3-二羰基類化合物或環(huán)戊酮、脲或取代硫脲通過(guò)Biginelli反應(yīng)合成3,4-二

5、氫嘧啶-2-(1H)(硫)酮類化合物。 2．用1-苯基-1，2,3-三唑-4-醛與1，3-二羰基類化合物、NH<,4>OAc通過(guò)Hantzsch反應(yīng)合成1．4-二氫吡啶類化合物并在Sm(ClO<,4>)<,3>催化下將部分產(chǎn)物芳構(gòu)化為吡啶類化合物。 3．先用丙烯酸、馬來(lái)酸酐分別和高碳醇(十二醇、十四醇、十六醇、十八醇)反應(yīng)得到相應(yīng)的高碳酯，再與丙烯腈和苯乙烯以一定的摩爾比混合，在氮?dú)獗Ｗo(hù)下，恒溫反應(yīng)，得到ASAMa型聚合