環(huán)烷基酮與正烴基醛的縮合反應特性研究.pdf

1、選擇環(huán)戊酮與正戊醛、正庚醛為底物，研究了非催化體系、酸催化、堿催化及酸堿混合催化體系中的環(huán)烷基酮與正烴基醛的縮合反應特性，發(fā)現(xiàn)堿催化體系及酸堿混合催化體系對二者的交叉縮合反應有著良好的選擇性，而酸催化體系相比來說則更有利于醛酮的自身縮合。 研究了氫氧化鈉催化體系中的縮合反應特性，探討了加料方式、酮醛比、溫度等因素對反應的影響。該催化體系下，混合滴加原料、酮醛比為1.1：1、30℃、堿濃度為1％時，正戊醛的轉(zhuǎn)化率為83％，2-亞戊

2、基環(huán)戊酮的選擇性為80％，相轉(zhuǎn)移催化劑β-環(huán)糊精的加入則使反應時間縮短至3h。而反應溫度為40℃、堿濃度為1.5％，其他條件不變，正庚醛的轉(zhuǎn)化率為80％，2-亞庚基環(huán)戊酮的選擇性為76％。 對比研究了二甲胺、二甲胺/乙酸催化體系中的縮合反應特性，發(fā)現(xiàn)二甲胺/乙酸催化體系的選擇性及原料轉(zhuǎn)化率均比單純二甲胺催化的高，在二甲胺與乙酸的物質(zhì)的量比為1.4：1時，正戊醛的轉(zhuǎn)化率為91％，選擇性為89％，將該體系應用于環(huán)戊酮與正庚醛的縮合反