β-環(huán)糊精中環(huán)氧苯乙烷與氫溴酸反應(yīng)機理的理論研究.pdf

1、本文主要采用了量子化學計算的方法對β-環(huán)糊精中環(huán)氧苯乙烷在氫溴酸的反應(yīng)機理進行了理論研究，主要分為以下兩個步驟來進行。
　　 首先采用分子動力學模擬和量子化學計算方法對β-CD-環(huán)氧苯乙烷和3-CD-質(zhì)子化的環(huán)氧苯乙烷形成的超分子體系進行了理論研究。結(jié)果表明質(zhì)子化的環(huán)氧苯乙烷的苯基朝向β-CD的小口時體系最穩(wěn)定，此時主客體的相互吸引作用相對較大；而對于非質(zhì)子化的環(huán)氧苯乙烷，雖然其苯基朝向β-CD的大口較穩(wěn)定，但由于主客體之間具有

2、較大的排斥能，且此時主客體偶極矩方向是反向的，最終得到的包結(jié)物仍可能以苯基朝向β-CD的小口為主，電荷密度拓撲分析發(fā)現(xiàn)，當苯基取向β-CD的小口方向時，質(zhì)子化以及非質(zhì)子化的環(huán)氧苯乙烷都能與位于β-CD大口邊沿的羥基形成氫鍵。因此，環(huán)氧苯乙烷在β-CD內(nèi)相中的定位作用主要得益于諸如氫鍵以及偶極等較強的分子間相互作用。
　　 在以上計算的基礎(chǔ)上，采用了量子化學計算的方法對β-環(huán)糊精中環(huán)氧苯乙烷同氫溴酸的反應(yīng)機理研究，并且與沒有環(huán)糊精