版權說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權,請進行舉報或認領
文檔簡介
1、蛋白質(zhì)作為生命的載體,為生命科學研究提供了十分重要的信息,因此自進入后基因組時代之后對蛋白質(zhì)的研究與日俱增。蛋白質(zhì)結晶的獲取成為該研究的重點之一,而傳統(tǒng)結晶篩選方法工作量較大、試劑消耗較多、效率較低,限制了該研究的發(fā)展。微流控液滴技術以其樣品消耗少、反應條件穩(wěn)定、混合快速等特點,為蛋白質(zhì)結晶條件篩選提供了強有力的技術平臺。本文旨在發(fā)展能夠形成濃度梯度液滴陣列的微流控系統(tǒng),并將其應用于蛋白質(zhì)結晶條件的篩選。
論文第一章中,主要概
2、述了蛋白質(zhì)結晶的研究進展及微流控液滴技術,其中詳細介紹了蛋白結晶的生長過程及影響因素,簡要介紹了蛋白質(zhì)結晶的常用技術方法、微流控液滴形成技術以及微流控技術在蛋白結晶中的應用,并提出了本論文的工作目的和設計思想。
論文第二章中,在課題組以前工作基礎上,設計了濃度梯度形成通道結構和基于T型微通道液滴形成原理的油相通道,研制了濃度梯度液滴陣列形成系統(tǒng)。該濃度梯度液滴陣列形成系統(tǒng)具有結構簡單、通量高等特點,且通過調(diào)節(jié)兩相流速、粘度等條
3、件可靈活控制形成液滴的大小。實驗考察了水相體積流速為1.0μL/min時,油相體積流速對液滴大小的影響。當油相體積流速為35μL/min時,各通道產(chǎn)生液滴單分散性良好,液滴平均長度約為170μm,96條通道中各同一通道內(nèi)液滴長度的RSD為0.0%-5.0%,96條通道間液滴長度的RSD為7.0%。
論文第三章中,將濃度梯度陣列液滴形成系統(tǒng)用于溶菌酶結晶條件的篩選。該系統(tǒng)可同時考察溶菌酶、沉淀劑、結晶體系pH值以及不同種類沉淀劑
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預覽,若沒有圖紙預覽就沒有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負責。
- 6. 下載文件中如有侵權或不適當內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- 濃度梯度液滴陣列形成系統(tǒng)用于蛋白質(zhì)結晶條件篩選的研究.pdf
- 高通量濃度梯度液滴形成芯片的研制及其在蛋白結晶中的應用.pdf
- 超微量、高通量蛋白質(zhì)結晶和篩選方法的研究.pdf
- 膜結晶法結晶蛋白質(zhì)的研究.pdf
- 蛋白質(zhì)溶液的膜結晶.pdf
- 真空膜結晶蛋白質(zhì)的研究.pdf
- 基于微流控液滴技術的基因定量分析和蛋白質(zhì)配體篩選系統(tǒng)的研究.pdf
- 基于微流控系統(tǒng)的高通量蛋白質(zhì)結晶篩選新方法研究.pdf
- 構建及篩選S1型斷裂蛋白質(zhì)內(nèi)含子用于蛋白質(zhì)定點標記.pdf
- 牛乳清活性蛋白質(zhì)的結晶特性研究.pdf
- 微流控濃度梯度芯片及應用.pdf
- 基于微流控芯片的等差-等比濃度梯度系統(tǒng)設計.pdf
- 微流控濃度梯度芯片的研制及其在藥物篩選中的應用.pdf
- 應用蛋白質(zhì)組學方法篩選乳腺癌相關蛋白質(zhì).pdf
- 成形素濃度梯度方程的全局穩(wěn)定性.pdf
- 分子對接方法應用于蛋白質(zhì)-多肽-蛋白質(zhì)三體體系研究.pdf
- 發(fā)展蛋白質(zhì)修飾新方法用于蛋白質(zhì)--聚合物偶聯(lián)研究.pdf
- 蛋白質(zhì)結晶過程的模擬優(yōu)化和實驗研究.pdf
- 基于蛋白質(zhì)網(wǎng)絡與蛋白質(zhì)功能的關鍵蛋白質(zhì)預測研究.pdf
- 膜結晶制備蛋白質(zhì)晶體的傳質(zhì)過程研究.pdf
評論
0/150
提交評論