不飽和芳香醛—氨基酸Schiff堿及其配合物的合成、表征、量子化學(xué)計(jì)算和抑菌活性研究.pdf

1、近四十年來(lái),氨基酸Schiff堿及其金屬配合物因其特殊結(jié)構(gòu)及良好的抗菌、抗癌活性,而一直成為化學(xué)工作者感興趣的研究課題.該文利用4-溴苯甲醛、大茴香醛、甘氨酸、鄰氨基苯甲酸、鄰氨基酚、氨基硫脲為主要構(gòu)件,設(shè)計(jì)合成了5個(gè)新型Schiff堿配體,并分別與Cu(Ⅱ)、Zn(Ⅱ)、Co(Ⅱ)、Ni(Ⅱ)醋酸鹽反應(yīng)合成了20個(gè)新型配合物.對(duì)配體及其配合物進(jìn)行了元素分析、紅外光譜和紫外光譜結(jié)構(gòu)表征,結(jié)果表明配體與金屬離子之間形成了含兩個(gè)五元環(huán)或六元

2、環(huán)的2:1型四或六配位的中性配合物.對(duì)配體及其Cu(Ⅱ)配合物進(jìn)行了抑菌活性測(cè)定,表明它們對(duì)革蘭氏陰性大腸桿菌和革蘭氏陽(yáng)性金黃色葡萄球菌均有一定的抑制作用,配合物的抑菌活性大于配體的抑菌活性,其中4-溴苯甲醛縮甘氨酸合銅(Ⅱ)對(duì)革蘭氏陰性大腸桿菌的抑制效果最佳.用Gaussian94軟件對(duì)4個(gè)配體進(jìn)行了量子化學(xué)計(jì)算,預(yù)見(jiàn)了結(jié)構(gòu)與抑菌活性之間的構(gòu)效關(guān)系,從原子靜電荷計(jì)算結(jié)果可見(jiàn),亞胺上的氮原子、羧基上的氧原子和鄰酚羥基上的氧原子可能是配位