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文檔簡介
1、氨基酸Schiff堿配合物具備良好的生物活性,研究發(fā)現(xiàn)其具有抗菌抑菌、抗腫瘤細胞和抑制超氧離子自由基等活性,合成此類配合物的研究具有深遠的意義。目前無溶劑一步法合成氨基酸Schiff堿配合物的研究少見報道,本論文在室溫條件下,采用無溶劑一步法成功的合成出了8種氨基酸Schiff堿金屬配合物,其組成為[ML[H2O)]·H2O(L=ala—sal,leu—sal,leu—van,gly-van,phe-sal,ala-van,tau-va
2、n;M=Zn,Ni)。
用物理和化學方法對所合成配合物的組成和結構進行了表征。用元素分析測試了配合物所含元素的含量,并與配合物所含元素的理論含量做對比分析,根據(jù)元素含量數(shù)據(jù)可以推出配合物的分子式組成結構;用紅外光譜在400~4000 cm-1的波數(shù)范圍內對配合物進行紅外測試,3200~3500 cm-1波數(shù)范圍為配位水的羥基振動峰,1600 cm-1波數(shù)左右為羰基的振動峰,金屬配位鍵的紅外吸收峰出現(xiàn)在400~600 cm-
3、1波數(shù)范圍;TG—DSC給出了配合物受熱分解過程中的化學鍵的斷裂以及分子基團的離解情況,其熱分解過程分為配位水離去,配位鍵斷裂,金屬氧化物的生成三個階段;X射線粉末衍射測試了配合物衍射圖譜,表明配合物是新合成的產物。
分別運用溶劑法和無溶劑一步法合成了相同反應原料的氨基酸Schiff堿金屬配合物,并對比表征了二種不同合成方法合成的配合物,通過對表征結果的分析,發(fā)現(xiàn)合成的配合物為相同配合物,證明了無溶劑合成法的可行性。
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