金屬摻雜聚氨基酸修飾電極對酚類物質(zhì)的測定及機理研究.pdf

1、本文采用循環(huán)伏安法制備了金屬摻雜聚氨基酸修飾玻碳電極，利用循環(huán)伏安法和差分脈沖伏安法研究了對苯二酚（HQ）和鄰苯二酚（CC）在金屬摻雜聚氨基酸修飾玻碳電極上的電化學行為和電化學性質(zhì)，對它們在修飾電極表面的反應機理進行了初步的探討和研究。HQ和CC在人類生活中有重要的意義，但同時對人類生活和環(huán)境存在巨大的危害。由于HQ和CC具有相似的電化學性質(zhì)和物理性質(zhì)，它們的峰電位會彼此干擾，影響了他們的電化學測定，難以實現(xiàn)它們的同時測定。甲硫氨酸（m

2、ethionine acid）和半胱氨酸（cysteine acid）都含有-S基團，具有良好的電化學活性。利用銀摻雜聚 L-甲硫氨酸修飾玻碳電極和鎳摻雜聚 L-半胱氨酸修飾玻碳電極分別對HQ和CC進行了單一組分測定和同時測定，同時測定時HQ和CC分離效果較好，形成了可行的研究思路，建立了一種廉價、簡便、快速、高效的電化學測定方法，應用于水樣中的HQ和CC的單一組分或同時分析，結(jié)果比較滿意。為進一步的在線分析（如：工業(yè)廢水、生活廢水等）

3、提供了一定的理論依據(jù)和實驗基礎(chǔ)。
　　在整個研究過程中，主要解決的問題有：1）銀摻雜聚L-甲硫氨酸修飾玻碳電極的制備及性質(zhì)；2）鎳摻雜聚L半胱氨酸修飾玻碳電極的制備及性質(zhì)；3）HQ在修飾玻碳電極上電化學性質(zhì)的探討、動力學參數(shù)的測定及機理的研究；4）CC在修飾玻碳電極上的電化學性質(zhì)的探討、動力學參數(shù)的測定及機理的研究；5）HQ和CC在修飾玻碳電極上的單一組分測定和同時測定。
　　主要研究內(nèi)容如下：
　　1、利用循環(huán)伏安法

4、制備了銀摻雜聚L-甲硫氨酸修飾玻碳電極（Ag-PLM/GCE），研究了HQ和CC在銀摻雜聚L-甲硫氨酸修飾玻碳電極上的電化學行為，建立了循環(huán)伏安法同時測定HQ和CC的新方法。在pH5.0的磷酸鹽緩沖溶液中，HQ和CC在修飾玻碳電極上分別出現(xiàn)一對可逆的氧化還原峰，它們的氧化峰和還原峰電位差值達119 mV和125 mV。與其它三種電極相比，HQ和CC在摻雜修飾玻碳電極表現(xiàn)出良好的電催化作用和選擇性能。因此，此摻雜修飾玻碳電極可以用于同時測

5、定HQ和CC。另外，還研究了HQ和CC在修飾玻碳電極上的動力學參數(shù)和反應機理。在最佳的條件下，用示差脈沖伏安法研究了HQ和CC在修飾玻碳電極上的電化學性質(zhì)。同時測定HQ和CC的線性范圍為3.00×10-6～1.00×10-5 mol/L和1.00×10-5～1.00×10-4 mol/L，檢出限分別為8.00×10-7 mol/L（HQ）和5.00×10-7 mol/L（CC）。此法用于模擬廢水樣中HQ和CC的測定，獲得滿意結(jié)果。

6、>　　2、利用電化學方法制備了鎳摻雜聚 L-半胱氨酸修飾玻碳電極（Ni-PCYS/GCE），研究了HQ和CC在鎳摻雜聚L-半胱氨酸修飾玻碳電極上的電化學行為。在pH3.0的磷酸鹽緩沖溶液中，HQ和CC在修飾玻碳電極上的氧化峰和還原峰電位差為111 mV和120 mV，HQ和CC的電流的靈敏度也得到很大的提高。與其它三種電極相比，HQ和CC在摻雜修飾玻碳電極表現(xiàn)出良好的電催化作用和選擇性能。因此，此摻雜修飾玻碳電極可以用于同時測定HQ和C

7、C。另外，還研究了HQ和CC在修飾玻碳電極上的動力學參數(shù)，計算出HQ和CC在不同修飾玻碳電極上的擴散系數(shù)。在最佳的條件下，示差脈沖伏安法同時測定 HQ和CC的線性范圍分別為5.00×10-7～1.00×10-5 mol/L、1.00×10-5～1.00×10-4 mol/L和3.00×10-7～1.00×10-5 mol/L、1.00×10-5～1.00×10-4 mol/L，檢出限分別為2.00×10-7 mol/L(HQ)和1.00