金屬摻雜聚L-酪氨酸修飾電極的制備及應用.pdf

1、本文研究了金屬摻雜聚L-酪氨酸修飾電極的制備，并研究了腎上腺素(EP)、多巴胺（DA）、尿酸(UA)和抗壞血酸(AA)在修飾電極上的電化學行為，建立了分別和同時測定多巴胺、腎上腺素、抗壞血酸和尿酸的新方法。由于金屬的摻雜，使修飾電極的特性發(fā)生了變化，兼?zhèn)浣饘傩揎楇姌O和氨基酸修飾電極的特殊性能,在銀摻雜聚L-酪氨酸修飾電極上（Ag-PLT/GCE），DA、EP、AA的氧化峰明顯分開，在銅摻雜聚L-酪氨酸修飾電極上（Cu-PLT/GCE），

2、DA、AA、UA的氧化峰明顯分開。實現(xiàn)了DA、EP、AA、UA共存時，單組分或多組分的同時測定，應用于樣品中DA、EP、AA、UA的測定，獲得了滿意的結果。
　　在整個研究過程中，主要解決的問題有：1）Ag-PLT/GCE的制備及性質；2） Cu-PLT/GCE的制備和性質；；3）研究了尿酸在聚L-酪氨酸修飾電極上電化學行為；4）EP在修飾電極上的電化學性質的研究；5）DA在修飾電極上電化學性質的研究；6)AA在修飾電極上電化學性

3、質的研究；7）DA、EP、AA、UA在修飾電極上單一測定；8）在氨基酸修飾電極上對DA、EP、AA、UA進行了同時測定。
　　主要研究內容如下：
　　1、制備了Ag-PLT/GCE，并用來測定UA，研究了UA在氨基酸修飾電極上的電化學性質，建立了測定UA的新方法。在pH=3.0的PBS中，掃描速率為100mV/s時，UA在修飾電極上產生一氧化峰，Epa=0.637V。用循環(huán)伏安法進行測定時，峰電流與UA濃度在1.00×10-

4、5~1.00×10-4mol/L和8.00×10-7mol/L~1.00×10-5mol/L范圍內呈良好的線性關系，檢出限為3.0×10-7mol/L。用于尿樣中UA的測定，結果滿意。
　　2、利用銀摻雜聚L-酪氨酸修飾玻碳電極，研究了DA、EP和AA在修飾電極上的電化學行為，建立了分別和同時測定DA、EP和AA的新方法。當三組分共存時，在pH6.0磷酸鹽緩沖溶液中，掃描速率為140mV/s，DA和EP在修飾電極上分別產生還原峰，

5、峰電位分別為0.205V、-0.198V，DA和EP氧化峰重疊，峰電位為0.313V；AA產生一個氧化峰，峰電位0.108V（υsAg/AgCl）。DA和EP的還原峰分開達0.403V，AA的氧化峰與DA和EP的重疊氧化峰分開達0.205V，用還原峰和氧化峰，可同時測定DA、EP和AA，三組分，同時測定的線性范圍分別為5.00×10-6~1.00×10-4mol/L，8.00×10-6~1.00×10-4 mol/L和3.00×10-5

6、~1.00×10-3mol/L，檢出限分別為5.0×10-7mol/L、8.0×10-7mol/L和5.0×10-6mol/L。用于人尿液中DA、EP和AA的同時測定，結果滿意。
　　3、用循環(huán)伏安法制備銅摻雜聚L-酪氨酸修飾玻碳電極，研究了UA、AA和DA在修飾電極上的電化學行為，建立了同時測定UA、AA和DA的新方法。在pH3.0磷酸鹽緩沖溶液中，掃描速率為140mV/s，DA在修飾電極上分別產生一對氧化還原峰，峰電位分別為0

7、.502V、0.370V，UA和AA分別產生一氧化峰，峰電位分別為0.653V和0.253V。UA和DA的氧化峰分開達0.151V，DA和AA的氧化峰分開達0.249V，采用循環(huán)伏安法（CV法）和示差脈沖伏安法（DPVs法）用氧化峰可同時測定UA、DA和AA。CV法和DPVs法同時測定的線性范圍分別為UA：3.00×10-6~1.00×10-4mol/L(CV)、3.00×10-7~1.00×10-4mol/L(DPVs)；DA：1.0

8、0×10-6~1.00×10-4mol/L(CV)、1.00×10-7~1.00×10-5mol/L、1.00×10-5~1.00×10-4mol/L(DPVs)；AA：3.00×10-5~1.00×10-3mol/L(CV)、3.00×10-6~1.00×10-3mol/L(DPVs)。檢出限分別為3.0×10-7mol/L、1.0×10-7mol/L、3.0×10-6mol/L(CV)和1.0×10-8mol/L、1.0×10-8m