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1、該文共包括兩部分內(nèi)容.一.嵌段共聚物PS-b-P4VP與甲酸(FA)在氯仿中形成的具有不同核密度的膠束;PS-b-P4VP和甲酸在氯仿中可以絡(luò)合形成膠束.在作者以前的工作中,當(dāng)選用PS嵌段和P4VP嵌段的長(zhǎng)度比約為1.15時(shí),二者在溶液中絡(luò)合形成了囊泡.但在本體系中,選用的PS/P4VP樣品,其PS嵌段與P4VP嵌段長(zhǎng)度比為2/1,研究了低濃度溶液中,4VP/FA在不同摩爾配比(MR)時(shí)的膠束化情況.分別用動(dòng)態(tài)光散射(DLS),靜態(tài)光散
2、射(SLS),掃描電鏡(SEM)和核磁共振(<'1>HNMR)等方法表征了得到的聚合物膠束.體系中不同MR下膠束粒子的均方回轉(zhuǎn)半徑 3、該文研究了PS-b-P4VP和甲酸(MR=1)在不同濃度下的自組裝行為.實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn),當(dāng)聚合物濃度小于或等于5.0mg/mL時(shí),體系可以形成規(guī)則穩(wěn)定的球形膠束,在膠束制備一個(gè)月后再次測(cè)試,膠束粒子的粒徑及粒徑分布仍基本不變.而當(dāng)溶液濃度大于或等于10.0mg/mL時(shí),體系開(kāi)始不穩(wěn)定會(huì)產(chǎn)生沉淀.這可能是因?yàn)镻S-b-P4VP和甲酸作用,產(chǎn)生絡(luò)合物的膠束化過(guò)程太快,使得可溶嵌段沒(méi)有足夠的時(shí)間解纏結(jié),從而導(dǎo)致在較高濃度下沉淀的產(chǎn)生.在本章中,當(dāng)聚
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