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文檔簡介
1、目前,全球的能源危機推動著各國對新能源的探索和研究,其中包括:風能、水能、核能等,太陽能由于具有清潔性和可再生性而備受矚目。當前轉換效率最高的是單晶硅電池,但由于單位產(chǎn)能成本高而無法推廣應用,而非晶硅對材料消耗少,耗能低,可大而積生產(chǎn),能量返回周期短等優(yōu)點彌補了單晶硅的缺憾,因此,本文的研究將圍繞非晶硅太陽能電池的n層在不同PH3/SiH4氣流量比下的光、電學及微結構的變化規(guī)律。
本文采用等離子體增強化學氣相沉積(PECV
2、D)法分別在載玻片和硅片上制備了一組具有不同磷摻雜量的n型a-Si:H薄膜并對部分樣品進行了退火處理,通過AFM、Raman光譜儀、Hall效應儀、UV分光光度計及SIMS等分析手段,研究了不同磷含量和原子排列有序度對n型a-Si:H薄膜的微觀結構、光學/電學性能的影響并對其原因進行了分析。本文取得的重要結論和創(chuàng)新性研究成果如下:
1)利用霍爾效應儀對載流子濃度、載流子遷移率、電阻率進行了檢測分析,結果表明:當PH3/Si
3、H4氣流量比從0.5%增加到2.5%,n型a-Si:H薄膜的電阻率整體呈下降趨勢;其中在PH3/SiH4氣流量比從1.0%增加到1.5%時,電阻率從1.35×105ohm*cm降低到3.66×104ohm*cm,降低幅度近兩倍,其后電阻率緩慢下降,趨于穩(wěn)定;
2)通過紫外-可見光分光光度計測得:在五種PH3/SiH4氣流量比條件下制備的N型a-Si:H薄膜,其透過率在波段為600nm時均在65%以上、在600nm-900n
4、m波段范圍內透過率均大于40%,n型a-Si:H薄膜的透過率整體較好。隨著PH3/SiH4氣流量比的升高,薄膜的透過率逐漸增大。經(jīng)tauc法計算得出:隨著PH3/SiH4氣流量比的升高也即磷元素摻雜濃度的增加,n型a-Si:H薄膜的光學帶隙逐漸變?。?br> 3)盡管拉曼檢測結果顯示出本文沉秋的n型a-Si:H薄膜均為非晶態(tài)結構,但其非晶網(wǎng)絡的短程和中程有序度隨著PH3/SiH4氣流量比的升高是逐步提高的;
4)采用
5、二次離子質譜(SIMS)分析了磷元素在薄膜中的縱向摻雜濃度,當PH3/SiH4氣流量比為1.5%時,從膜表而到薄膜內部,磷原子的有效摻雜濃度在1.15×1021atoms/cm3到1.17×1021atoms/cm3之間,磷原子分布均勻;而PH3/SiH4氣流量比為2.5%時,磷原子的有效摻雜濃度在1.58×1021atoms/cm3到3.34×1020atoms/cm3,雖然在同一個數(shù)量級上,但從表而到內部逐漸降低,表現(xiàn)出不均勻性;<
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