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1、眾所周知,蛋白質(zhì)組學(xué)的進(jìn)步主要取決于大規(guī)模高通量蛋白質(zhì)分離和分析方法的革新和進(jìn)步。近年來(lái),研究者們?cè)O(shè)計(jì)合成不同類(lèi)型的功能化磁性微球,表面功能基團(tuán)通過(guò)靜電吸附或親和作用可以識(shí)別或可逆結(jié)合蛋白質(zhì)中的目標(biāo)位點(diǎn)來(lái)實(shí)現(xiàn)蛋白質(zhì)的分離。本論文采用交聯(lián)法和蒸餾沉淀聚合法合成了兩種表面功能化的磁性微球,并成功將其應(yīng)用于血紅蛋白的分離。
1、首先通過(guò)改進(jìn)的溶劑熱法合成Fe3O4磁性微球,其次通過(guò)溶膠凝膠法合成具有核殼式結(jié)構(gòu)的Fe3O4@SiO2,
2、然后通過(guò)硅烷化反應(yīng)將3-氨基丙基三乙氧基硅烷(APTES)修飾到Fe3O4@SiO2表面,使其表面含有豐富的氨基官能團(tuán)。最后,通過(guò)交聯(lián)反應(yīng),以戊二醛為交聯(lián)劑,將2-氨基噻唑鍵合到3-氨基丙基修飾的磁性微球表面上,合成噻唑功能化磁性微球Fe3O4@SiO2@AT。針對(duì)其進(jìn)行高豐度蛋白血紅蛋白的分離性能研究,實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明其具有較高血紅蛋白負(fù)載量、優(yōu)異的選擇性分離血紅蛋白的性能。
2、分別通過(guò)改進(jìn)的溶劑熱法和溶膠凝膠法合成Fe3O4
3、和Fe3O4@SiO2,進(jìn)一步硅烷化反應(yīng)將γ-(甲基丙烯酰氧)丙基三甲氧基硅烷(MPS)修飾到Fe3O4@SiO2表面,使其表面含有豐富的雙鍵官能團(tuán),然后通過(guò)表面的雙鍵與單體氯甲基苯乙烯發(fā)生蒸餾沉淀聚合反應(yīng),在磁性微球表面修飾上一層聚氯甲基。表面修飾的氯甲基和N-甲基咪唑反應(yīng),形成甲基咪唑基離子液體,合成咪唑陽(yáng)離子功能化磁性微球Fe3O4@SiO2@pVBC@IL。進(jìn)行蛋白質(zhì)等溫吸附、選擇性吸附和吸附動(dòng)力學(xué)研究實(shí)驗(yàn),并將其應(yīng)用于人全血實(shí)
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