四吡咯化合物的激光光解研究.pdf

1、光動力療法是一種有巨大潛力的醫(yī)療方法，因其雙重選擇性(選擇性富集和選擇性光照激活)，使得它和一般的醫(yī)療方法相比，具有療效高、副作用小、方法簡便、見效快等優(yōu)點。其作用過程為： (1)選擇一種對病體組織適合的光敏劑。 (2)將光敏劑引入體內(通常為靜脈注射)并在組織間分布。 (3)當光敏劑在靶體和非靶體中的濃度比達到最大時，用光敏劑所需的光照射靶體，光敏劑被激發(fā)為高能量的激發(fā)單線態(tài)，激發(fā)單線態(tài)經能級躍遷變?yōu)榧ぐl(fā)三重態(tài)

2、，其中激發(fā)三重態(tài)可以直接作用于靶體，氧化靶體，或者與組織中的O2發(fā)生反應，生成大量的活性氧，通過活性氧作用于靶體，從而達到治療的效果。 因此，在光動力治療過程中，光敏劑的選擇至關重要。 葉綠素衍生物和四苯基卟吩衍生物絕大多數(shù)都有優(yōu)良的光敏特性，且制備成本較低，都屬于四吡咯類化合物，因而我們希望通過對它們的激光光解研究，了解四吡咯類光敏劑的性質，從而可以有目的的合成和選擇所需的具有實用價值的四吡咯類光敏劑。我們的主要工作如

3、下： 1．從蠶沙中提取葉綠素，以葉綠素a為原料，合成了Mg—紫紅素—18。 2．合成了四(間氯苯基)卟吩。 3．首次使用快速激光光解技術對Mg—紫紅素—18、四(間氯苯基)卟吩，2，7，12，18-四甲基-3，8-二(1-甲氧基)乙基-13，17-二[3-二(2-氯乙基)氨基]丙基卟啉(簡稱卟啉異丁醚氮芥)進行了研究，確定了他們在光解后發(fā)生的變化． 4．確定了這三種化合物在無氧以及有氧條件下光敏劑激發(fā)態(tài)的

4、化學退激過程。 通過上述研究，發(fā)現(xiàn)四(間氯苯基)卟吩在激光光解后發(fā)生了光電離，而Mg-紫紅素-18、卟啉異丁醚氮芥則生成了長壽命的激發(fā)三重態(tài)，通過對三種化合物結構的比較，認為四(間氯苯基)卟吩的光電離是因為間氯苯基的強推電子效應所致。 Mg-紫紅素-18、卟啉異丁醚氮芥生成的激發(fā)三重態(tài)能夠與O2反應完成化學退激過程，這說明Mg-紫紅素-18、卟啉異丁醚氮芥能夠成為新的光動力藥物。 對三種化合物結構進行比較，結合