混雜固化樹脂的合成及固化過程研究.pdf

1、本論文對(duì)紫外光混雜體系進(jìn)行了研究。首先合成了可以用于自由基-陽離子混雜固化的環(huán)氧丙烯酸酯樹脂，通過FT-IR、粘度和化學(xué)組分的測定對(duì)不同結(jié)構(gòu)的樹脂進(jìn)行了表征，并且討論了不同催化劑對(duì)樹脂結(jié)構(gòu)的影響以及樹脂結(jié)構(gòu)、引發(fā)劑對(duì)紫外光固化體系的穩(wěn)定性、固化過程以及固化膜熱性能的影響。研究結(jié)果表明： 不同催化劑合成的樹脂的粘度不同，以四丁基溴化銨合成的樹脂粘度最小，三苯基膦的次之，芐胺的最大。但是合成樹脂的粘度與溫度的依賴關(guān)系均符合Arrhe

2、nius方程。同種催化劑合成的樹脂，隨著酯化率增加，樹脂的粘度和粘流活化能都增加。不完全酯化的環(huán)氧丙烯酸酯樹脂，既保留了環(huán)氧基團(tuán)，又引進(jìn)了丙烯酸酯的不飽和雙鍵，因此可以應(yīng)用于自由基-陽離子混雜固化體系。 用不同催化劑合成的樹脂中，以芐胺催化合成的樹脂的羥基含量最大，三苯基膦的次之，四丁基溴化銨的最小。并且不同催化劑合成的樹脂中的羥基結(jié)構(gòu)不同，樹脂的儲(chǔ)存穩(wěn)定性也不同。 以芐胺催化合成的環(huán)氧丙烯酸酯樹脂為齊聚物的光固化配方無

3、論是在自由基或陽離子單一體系，還是混雜體系的穩(wěn)定性都很差，尤其是陽離子和混雜體系。而以四丁基溴化銨催化合成的環(huán)氧丙烯酸酯樹脂為齊聚物的光固化配方無論是在自由基或陽離子單一體系，還是混雜體系的穩(wěn)定性很好。 不同催化劑合成的樹脂在不同的固化體系中固化性能不同：在自由基固化體系，不同的酯化率下，芐胺合成的環(huán)氧丙烯酸酯樹脂固化后的凝膠含量與三苯基膦和四丁基溴化銨催化合成的樹脂的凝膠含量相差不大。芐胺合成的環(huán)氧丙烯酸酯樹脂在酯化率為30％

4、和50％時(shí)，在陽離子固化體系，紫外光下固化6.96s的凝膠含量最高；而在混雜固化體系中，紫外光下固化6.96s的凝膠含量卻最低。芐胺合成的環(huán)氧丙烯酸酯樹脂的陽離子固化與混雜固化固化后期的凝膠含量在酯化率為70％時(shí)，比四丁基溴化銨和三苯基膦為催化劑合成的樹脂的都要低。 以芐胺為催化劑時(shí)，不同的原料配比合成的環(huán)氧丙烯酸酯樹脂混雜固化性能差異很大；而以四丁基溴化銨為催化劑時(shí)，不同的原料配比合成的樹脂的混雜固化性能差異則不大。