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文檔簡(jiǎn)介
1、以4,4’-二羥基聯(lián)苯、2-氯乙醇、1,4-丁二醇、1,6-己二醇、2,4-甲苯二異氰酸酯(TDI)、二甲胺、環(huán)氧氯丙烷為主要原料,合成了環(huán)氧樹(shù)脂4,4’-二羥基聯(lián)苯二環(huán)氧甘油醚(DGEBP)與一系列含有不同柔性間隔基數(shù)目和相同剛性介晶結(jié)構(gòu)單元的新型液晶環(huán)氧樹(shù)脂固化促進(jìn)劑LCPCAn(n=2,4,6)。采用NMR、FT-IR和DSC等檢測(cè)手段對(duì)所合成的新型液晶固化促進(jìn)劑LCPCAn及其中間產(chǎn)物和環(huán)氧樹(shù)脂DGEBP的結(jié)構(gòu)與物理性能進(jìn)行了系
2、統(tǒng)表征。
以DSC為主要手段,研究了10%LCPCAn對(duì)體系DGEBP/30%DDM(4,4’-二氨基二苯甲烷)和DGEBP/8%dicy(雙氰胺)的促進(jìn)效果、固化反應(yīng)的活性。結(jié)果表明,LCPCAn對(duì)兩個(gè)體系均有一定的促進(jìn)效果,其中對(duì)體系DGEBP/8%dicy的促進(jìn)效果更佳。經(jīng)過(guò)對(duì)固化產(chǎn)物的POM分析,添加液晶固化促進(jìn)劑后的體系固化產(chǎn)物在一定的溫度下固化后呈現(xiàn)近晶型液晶織構(gòu)。
LCPCAn既對(duì)環(huán)氧樹(shù)脂固化有
3、促進(jìn)作用,同時(shí)也可以直接固化環(huán)氧樹(shù)脂。通過(guò)非等溫DSC法和等溫DSC法對(duì)DGEBP/LCPCAn(固/固)和E-51/CPCAn(液/固)兩個(gè)體系的固化過(guò)程進(jìn)行研究。研究結(jié)果表明,這兩個(gè)體系的固化均為自催化反應(yīng),符合F(A)模型,而且固化度越大,實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)與模型擬合的精度越高。通過(guò)對(duì)不同溫度下等溫固化活化能的計(jì)算表明,固化反應(yīng)從低溫到高溫分成兩個(gè)階段,在低溫段活化能明顯高于高溫段。通過(guò)對(duì)DGEBP/LCPCAn和E-51/LCPCAn這兩
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