新型液晶環(huán)氧樹脂固化劑的合成與固化研究.pdf

1、以4，4'-二羥基聯(lián)苯、1，6-己二醇、TDI、二甲基咪唑、環(huán)氧氯丙烷為主要原料，合成了含有液晶基元的新型環(huán)氧樹脂固化劑(LCPCA)和液晶環(huán)氧化合物(LCE)。采用1H-NMR、IR和DSC等檢測手段對所合成的新型LCPCA及其中間產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)與物理性能進行了系統(tǒng)表征。 以DSC為手段，對E-51/DDM、E-51/LCPCA、LCE/DDM、LCE/LCPCA、E-51/DDM/LCPCA各固化體系的固化過程、固化反應(yīng)活性、固

2、化反應(yīng)動力學進行了系統(tǒng)研究。結(jié)果表明，E-51/LCPCA固化體系反應(yīng)活性明顯高于E-51/DDM固化體系，E-51/DDM/LCPCA固化體系的反應(yīng)活性隨LCPCA的增加而提高，表明/LCPCA對E-51/DDM體系固化反應(yīng)有著明顯的促進作用；LCE/LCPCA固化反應(yīng)出現(xiàn)兩個放熱峰，二次升溫和降溫曲線顯示松弛轉(zhuǎn)變，可能與網(wǎng)絡(luò)中的液晶單元的松弛有關(guān)；而E-51/LCPCA、LCE/DDM兩個固化體系不存在類似的松弛轉(zhuǎn)變。LCE/LCP

3、CA、E-51/LCPCA體系中表觀反應(yīng)活化能Ea遠高于E-51/DDM、LCE/DDM體系，反應(yīng)了固化反應(yīng)的溫度依賴性和低溫條件下的穩(wěn)定性。 同時以4，4'-二羥基聯(lián)苯、1，6-二溴己烷、1，4-二溴丁烷為主要原料合成了兩種新型液晶環(huán)氧樹脂固化劑4，4'-雙-(6-胺基丁氧基)聯(lián)苯(BABB)、4，4'-雙-(6-胺基己氧基)聯(lián)苯(BAHB)，并以1H-NMR、IR和DSC等手段對所合成的新型液晶環(huán)氧樹脂固化劑及其中間產(chǎn)物的結(jié)