硫脲衍生物及其配合物的合成、結(jié)構(gòu)以及性質(zhì)的研究.pdf

1、合成了一系列的硫脲衍生物,采用元素分析、紅外光譜、<'1>H和<'13>C核磁共振等分析方法對(duì)所合成的化合物進(jìn)行結(jié)構(gòu)表征和譜學(xué)性質(zhì)的研究.對(duì)五個(gè)硫脲衍生物分子進(jìn)行了粉末X射線衍射分析,確定了五個(gè)硫脲衍生物晶體的結(jié)構(gòu).利用CCD解析了五個(gè)硫脲衍生物單晶,并系統(tǒng)研究了這些化合物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)之間的關(guān)系.合成了一系列的硫脲衍生物的金屬配合物,采用元素分析、紅外光譜等分析方法對(duì)所合成的化合物進(jìn)行結(jié)構(gòu)表征和譜學(xué)性質(zhì)的研究.利用CCD解析了四個(gè)硫脲衍

2、生物單晶,并研究了金屬配合物的配合反應(yīng)的過(guò)程.應(yīng)用Gaussian98程序包中的密度泛函(DFT)理論的B3LYP方法系統(tǒng)地研究了硫脲衍生物的幾何構(gòu)型,紅外光譜、核磁共振和熱力學(xué)性質(zhì)并與所測(cè)硫脲分子的結(jié)構(gòu)進(jìn)行對(duì)照,發(fā)現(xiàn)理論計(jì)算與實(shí)驗(yàn)結(jié)果能很好地吻合.系統(tǒng)研究了硫脲衍生物的穩(wěn)定性與分子的能量的關(guān)系,認(rèn)為分子內(nèi)氫鍵是分子穩(wěn)定的主要原因之一.利用Gaussian98和MOPAC6.0程序,計(jì)算了一系列取代苯基硫脲的靜態(tài)非線性光學(xué)性能,認(rèn)為取代

3、苯基硫脲分子具有很高的靜態(tài)二階和三階非線性極化率.苯環(huán)的取代和苯環(huán)上取代基的性質(zhì)以及取代基的位置對(duì)非線性極化率有影響.鑒于硫脲類衍生物成晶時(shí)生成對(duì)稱中性的特征,認(rèn)為硫脲類衍生物具有很強(qiáng)的三階非線性光學(xué)性能.系統(tǒng)地研究了硫脲衍生物的熒光性能,認(rèn)為P-π共軛也能增強(qiáng)化合物分子的熒光性,溶劑的選擇對(duì)熒光性的產(chǎn)生有很大的影響.苯環(huán)上取代基的位置以及取代基的性質(zhì)對(duì)熒光的強(qiáng)度以及Stock's效應(yīng)有很大的影響.對(duì)N-取代?；?N'-取代苯基硫脲進(jìn)行