分子印跡量子點(diǎn)熒光探針的合成及其在有機(jī)磷農(nóng)藥殘留檢測(cè)中的應(yīng)用研究.pdf

1、食品中的農(nóng)藥殘留檢測(cè)是國(guó)際社會(huì)目前普遍關(guān)心的重要問(wèn)題。由于農(nóng)藥檢測(cè)樣品的濃度低、組分雜且容易發(fā)生變化，因此采用傳統(tǒng)方法檢測(cè)前必須首先對(duì)樣品進(jìn)行預(yù)處理，分離、富集目標(biāo)農(nóng)藥分子。傳統(tǒng)的分離富集過(guò)程繁瑣復(fù)雜、操作時(shí)間較長(zhǎng)、選擇性不強(qiáng)，容易引入誤差，有時(shí)還可能使用有毒溶劑。因此，發(fā)展實(shí)時(shí)、簡(jiǎn)便、性價(jià)比高的有機(jī)磷農(nóng)藥的快速檢測(cè)技術(shù)勢(shì)在必行。
　　分子印跡技術(shù)是制備在三維結(jié)構(gòu)上對(duì)模板分子特異性識(shí)別的聚合物的方法，因其較強(qiáng)的特異性識(shí)別能力和廣泛

2、實(shí)用性，目前已被廣泛應(yīng)用于固相萃取、催化劑、傳感器等領(lǐng)域。量子點(diǎn)相對(duì)傳統(tǒng)染料具有可調(diào)的發(fā)射光譜、激發(fā)光譜寬但發(fā)射光譜窄、光化學(xué)性質(zhì)穩(wěn)定等優(yōu)點(diǎn)，作為熒光探針檢測(cè)農(nóng)藥殘留具有顯著的優(yōu)勢(shì)。本論文研究合成了一種分子印跡量子點(diǎn)熒光復(fù)合微球，結(jié)合了分子印跡技術(shù)和量子點(diǎn)兩者的優(yōu)點(diǎn)，使其具備特異分子識(shí)別能力的同時(shí)還具有強(qiáng)且穩(wěn)定的熒光性，并應(yīng)用于食品中有機(jī)磷農(nóng)藥的殘留檢測(cè)。論文主要工作可以總結(jié)如下：
　　①采用表面印跡法以辛硫磷為模板分子在活化硅膠

3、表面制備分子印跡聚合物。SEM形貌表征結(jié)果表明辛硫磷印跡微球（MIP-Pho）粒徑均一，表面粗糙。紅外光譜分析結(jié)果表明，辛硫磷成功印跡于硅膠表面。吸附實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明， MIP-Pho微球比空白微球（NIP）中顯示出更大的吸附量，且與毒死蜱、馬拉硫磷和甲基對(duì)硫磷等有機(jī)磷農(nóng)藥相比，MIP-Pho對(duì)辛硫磷具有更好的選擇吸附性能。MIP-Pho用于蔬菜樣品中辛硫磷的檢測(cè)中，回收率為96.6％~102.5%。
　?、诤铣闪擞退?油胺包覆修飾的

4、油相 CdSe量子點(diǎn)，建立了一種快速檢測(cè)辛硫磷的方法。在優(yōu)化實(shí)驗(yàn)條件下，油相CdSe量子點(diǎn)檢測(cè)辛硫磷的線性范圍為2.69×10-7~1.07×10-5 M，檢測(cè)限為7.7×10-8 M，相關(guān)系數(shù)為0.997。油相CdSe量子點(diǎn)作為辛硫磷的高靈敏度熒光探針被直接用于檢測(cè)樣品中時(shí)反應(yīng)迅速，檢測(cè)性能較好，但是選擇性不強(qiáng)，多種有機(jī)磷農(nóng)藥均可使其熒光猝滅。CdSe量子點(diǎn)用于蔬菜樣品中辛硫磷的檢測(cè)中，回收率為95.3%~98.8%。
　?、酆?/p>

5、成了硬脂酸/十八胺表面修飾的油相CdSe量子點(diǎn)并對(duì)其進(jìn)行硅烷化，在此基礎(chǔ)上合成了量子點(diǎn)熒光標(biāo)記的分子印跡聚合物微球并探究其合成原理，SEM形貌表征結(jié)果表明其粒徑約在150 nm，表面粗糙說(shuō)明有印跡空穴形成；吸附實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明熒光標(biāo)記的復(fù)合微球在特異性結(jié)合辛硫磷時(shí)會(huì)發(fā)生熒光猝滅，且在一系列結(jié)構(gòu)相似的有機(jī)磷農(nóng)藥中仍顯示較強(qiáng)的選擇性。據(jù)此建立了可對(duì)辛硫磷進(jìn)行專一性識(shí)別的快速檢測(cè)方法，線性范圍為2.69×10-6~1.07.×10-3 M，檢測(cè)限