Keggin型雜多酸荷移鹽的酸催化性能研究.pdf

1、分類號(hào)：密級(jí)：學(xué)校代碼：10165學(xué)號(hào)：201211000883遣掌研花大學(xué)碩士學(xué)位論文⑨Keggin型雜多酸荷移鹽的酸催化性能研究作者姓名：學(xué)科、專業(yè)：研究方向：導(dǎo)師姓名：王宇無(wú)機(jī)化學(xué)固體無(wú)機(jī)朱再明教授2015年6月遼’j：師范人學(xué)碩十學(xué)何論文摘要以飽和Keggin型鎢硅酸、鎢磷酸、鉬硅酸、鉬磷酸4種雜多酸為母體化合物，在水溶液中，通過(guò)陽(yáng)離子間的交換反應(yīng)，利用直接沉淀法合成了堿金屬離子、銨離子、含氮有機(jī)陽(yáng)離子、過(guò)渡金屬離子及過(guò)渡金屬一

2、聯(lián)咪嘩配陽(yáng)離子等為抗衡陽(yáng)離子的各種keggin結(jié)構(gòu)多酸基荷移鹽。并以環(huán)己酮與乙二醇反應(yīng)合成環(huán)己酮乙二醇縮酮為模型反應(yīng)，考察了該類荷移鹽的酸催化性能，較系統(tǒng)地研究了抗衡陽(yáng)離子、多酸類型對(duì)該類酸催化劑酸性的影響。研究結(jié)果表明，通過(guò)改變陽(yáng)離子可對(duì)母體酸的酸性及溶解性進(jìn)行調(diào)控，從而獲得高效、可循環(huán)使用、易分離的多酸基催化劑。將銅一聯(lián)咪嘩配合物引入多酸體系，獲得了非均相高效催化劑。本工作為深入研究丌發(fā)這類催化劑奠定了孥實(shí)的實(shí)驗(yàn)基礎(chǔ)，具有重要實(shí)際意

3、義。1、當(dāng)母體酸保持不變時(shí)，即雜多陰離子相同時(shí)，考察了以Na、K、NH。、Bu4N、含N有機(jī)陽(yáng)離子(如質(zhì)子化的咪嘩、2，2’聯(lián)咪嘩、2，2’聯(lián)毗啶、4，4’聯(lián)毗啶等)、Cu2十、C02、Mn2、Zn2、Ni2十、Fe3、[Cu(H2biim)2]2、[Co(H2biim)2]2、[Mn(H2biim)2]2、[Zn(H2biim)2]2、[Ni(H2biim)2]2、[Fe(H2biim)2]”等為抗衡陽(yáng)離子的多會(huì)屬氧酸鹽化合物催化合成

4、環(huán)己酮乙二醇縮酮的酸催化性能及催化規(guī)律：2、當(dāng)抗衡陽(yáng)離子相同時(shí)，考察了不同雜多陰離子，如鎢硅酸、鎢磷酸、鉬硅酸、鉬磷酸等陰離子形成的多金屬氧酸鹽化合物催化合成環(huán)己酮乙二醇縮酮的酸催化性能及催化規(guī)律；3、通過(guò)大量實(shí)驗(yàn)，分別以H4SiWl2040、(H4biim)H2SiWl2040、[Cu(H2biim)2】H2SiWl2040為催化劑，研究了催化劑與環(huán)己酮的比例、反應(yīng)物料比、反應(yīng)時(shí)J旬及催化劑循環(huán)使用次數(shù)等因素對(duì)催化合成環(huán)己酮乙二醇縮酮