雜多酸催化炔丙基取代反應(yīng)研究.pdf

1、炔丙基類化合物具有獨(dú)特的結(jié)構(gòu)和反應(yīng)活性，近些年來作為反應(yīng)中間體日益受到關(guān)注。炔丙基類化合物的碳碳叁鍵可以靈活方便地轉(zhuǎn)化為其他官能團(tuán);還可與金屬絡(luò)合活化炔丙位，以利于親核試劑的進(jìn)攻。這使得炔丙基的取代反應(yīng)在有機(jī)合成中占有重要地位。
　　 雜多酸（簡(jiǎn)寫為HPA）是由雜原子（如P、Si、Fe、Co等）和多原子（如Mo、W、V、Nb、Ta等）按一定的結(jié)構(gòu)通過氧原子配位橋聯(lián)組成的一類含氧多酸，具有很高的催化活性。雜多酸穩(wěn)定性好，可作均相及

2、非均相反應(yīng)，甚至可作相轉(zhuǎn)移催化劑，對(duì)環(huán)境無污染，是一類大有前途的新型綠色催化劑。
　　 炔丙基硫醚類化合物用途廣泛，是很重要的有機(jī)合成中間體，常常通過催化環(huán)化合成一系列重要的天然產(chǎn)物和具有生物活性的有機(jī)化合物。因此，由低碳，環(huán)保的催化劑高效率合成炔丙基硫醚類化合物意義重大。
　　 本文主要介紹了雜多酸催化的炔丙基取代反應(yīng)，合成（1，3-二苯基丙-2-炔基）（對(duì)甲苯基）硫醚類化合物。并對(duì)近些年來炔丙基取代反應(yīng)的研究進(jìn)展進(jìn)行

3、了綜述。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明，磷鎢酸可以用于催化炔丙醇與硫酚的親核取代反應(yīng)，反應(yīng)時(shí)間直接影響最終收率，得到的最優(yōu)反應(yīng)條件:50％PWA(w=4％)，DCE，80℃，6h。該方法操作簡(jiǎn)單，低碳環(huán)保，效率較高，且底物耐受性良好。對(duì)于苯環(huán)上含有取代基的炔丙醇，無論是吸電子基還是弱的給電子基，都能獲得中等至良好的收率;對(duì)于苯環(huán)上含有取代基的硫酚，該反應(yīng)體系同樣適用，且電子效應(yīng)并不明顯;對(duì)于脂肪族的炔丙醇，也能順利與硫酚發(fā)生取代反應(yīng)，以中等收率得到相應(yīng)產(chǎn)